سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی دیگر داروهای مورد استفاده در سل شامل ایزونیازید، پیرازینامید و ریفامپین دارای شباهت های ساختاری با کینوکسالین ها و کی...

مشتقات کینوکسالین ها و پیرازین ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار می باشند که توجه زیادی را در زمینه های دارویی, تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده اند.در این کار تحقیقاتی, ابتدا 1و4 فنیل دی گلی اکسال از واکنش سلنیوم دی اکسید با 1و4 دی استیل بنزن در حضور دی اکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد.در مرحله بعدی, از واکنش تراکمی 1و4-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دی آمین طی دو روش مختل...

کینوکسالین-دی-n-اکسید ترکیبات آلی متشکل از دو حلقه بنزن جوش خورده با هترو اتم نیتروژن و همچنین دو پیوند n-o می باشد. ترکیبات دارویی متفاوتی از این خانواده با درنظر گرفتن استخلاف های گوناگون بر روی حلقه کینوکسالین تهیه شده و فعالیت دارویی آنها اثبات شده است. با توجه به کارهای تجربی که در این زمینه انجام شده اند، رابطه ساختار-فعالیت (qsar) با دیدگاه مولکولی قابل درک نیست. از این رو ما در این مطال...

Background and purpose: Quinoxaline derivatives are standing interest of people who work on anti-cancer drugs. There are many reports about using these agents as DNA cleaving, transglutaminase 2 inhibitor, topoisomerase II inhibitor and tumor antibiotic. Other drugs used in treatment of tuberculosis such as isoniazid, pyrazinamide and rifampin have similar structures to quinoxaline and quinoxal...

ازدحام فضایی و اثرات الکترونی دو عامل مهمی هستند که می توانند بر روی انتخاب گری واکنش های حلقه افزایی 1،3-دوقطبی تاثیر بگذارند. جهت گزینی و شیمی فضایی این واکنش ها را می توان با انتخاب دوقطبی و دوقطبی دوست مناسب و یا با استفاده از کاتالیزگر کنترل نمود. در این پایان نامه، سنتز برخی از مشتقات جدیداسپیرو ]ایندنو ]1،2 [--bکینوکسالین-11،3-پیرولیزین[ با استفاده از واکنش حلقه افزایی 1،3-دوقطبی آزومتی...

فوروکسان ها به دو فرم توتومری -1 اکسید و -3 اکسید که در حالت تعادل اند وجود دارند و مدارک زیادی مبنی بر حد واسط ارتو دی نیتروزو در این تبادلات درونی یافت شده است . طیف سنجی hnmr در اندازه گیری پارامترهای فعال سازی و در نتیجه سرعت تبادل بین دو فرم توتومری (که می تواند معیاری از آروماتیسیته فوروکسان مربوطه باشد) اهمیت دارد. روش های گوناگونی برای تهیه فوروکسان ها گزارش شده است . یکی از روشهای های ...

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...

کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در ...

سابقه و هدف : مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی k562 و سلولهای pbmc بررسی گردید. مواد و روش ها : ت...

سابقه و هدف : مشتقات کینوکسالین و پیرازولین دارای طیف وسیعی از اثرات بیولوژیکی می باشند که آنها را به عوامل دارویی مناسبی با اثرات مختلف از جمله خاصیت سایتوتوکسیک در شیمی درمانی سرطان تبدیل کرده است. در این مطالعه ترکیب ′ 5-فنیل- ′ 2و ′ 4-دی هیدرو اسپایرو[ایندنو[1و2- b ]کینوکسالین-11و ′ 3-پیرازول] سنتز شد و اثرات سایتوتوکسیک آن بر روی رده سلولی K562 و سلولهای PBMC بررسی گردید. مواد و روش ها : ت...