با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو پیریمیدین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ایمیدازو]1،2-[cپیریمیدین با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی سنتز گردید. از واکنش سه جزئی آلدهید های آروماتیک با سیکلو هگزیل ایزوسیانید و 4-آمینو اوراسیل در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی درشرایط بدون حلال در دمای ? 50 مشتقات3- (سیکلو هگزیل آمینو)-7-هیدروکسی-2-فنیل ایمیدازو]2،1 [c-پیریمیدین-5-(6h) -اون با بهره...

این پروژه شامل سه مرحله اصلی است : مرحله اول: سنتز کمپلکس های دیمر و پلیمر ایلیدهای اورگانو فسفر با هالیدهای جیوه (ii): مرحله دوم: سنتز لیگاند شیف باز دودندانه بنزو[4و5]ایمیدازو[1و2-a]بنزو[4و5]ایمیدازو[2و1-c]کینوکسالین :(l) مرحله سوم: واکنش لیگاند شیف باز دودندانه، با کمپلکس های دیمر یا پلیمر سنتز شده از مرحله اول: ساختار همه ترکیبات جدید سنتز شده با داده های طیفی رزونانس مغناط...

با افزایش تری فنیل فسفین به محلول اورتوفنیلن دی آمین در حلال دی کلرومتان و افزایش قطره قطره محلولی از دی آروئیل استیلن در دی کلرومتان در دمای محیط، 2-(2-کینوکسالینیل)2-تری فنیل فسفورانیل دی ان-1-اتانون ها تولید می شوند. از واکنش 2-آمینو پیریدین، 2-آمینو پیرازین، بنزآلدهید و ایمیدازولین-2،4،5-تری اون، در دمای c°200 و در شرایط بدون حلال ایمیدازو(1،2- a ) پیریدین، پیریمیدین و پیرازین با بازده 9...

در این تحقیق، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین ها با استفاده از کاتالیزگر بیس (تری فنیل فسفین ) پالادیم (ii) کلرید گزارش شده است. برای تهیه ی مشتقات ایمیدازو [2،1-a] پیریمیدین از 2-آمینو پیریمیدین (4) استفاده شد. ترکیب 2-آمینو پیریمیدین (4) با پروپارژیل برمید (94) در استونیتریل ترکیب 2-آمینو-1-(2-پروپینیل) پریدینیوم برمید (91) را تولید کرد. از واکنش ترکیب (91) با مشتق...

سنتز ایمیدازو[1,2-a] پیریدین ها و مشتقاتشان توجه ویژه ای را در سالهای اخیر به عنوان ترکیباتی با خاصیت دارویی جلب کرده اند. روش های زیادی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است. در این پایان نامه روش جدید و آسانتری برای سنتز ایمیدازو [1,2-a] پیریدین ها ارائه شده است. در این روش با استفاده از حد واسطهای ایلیدی این دسته از ترکیبات بدست می آیند.

ترکیبات 2,?2-(2-پاراتولیل-1h-ایمیدازول-4,5-دی ایل)دی پیریدین، 2,?2-(2-(4- متوکسی فنیل)-1h- ایمیدازول-4,5-دی ایل)دی پیریدین، 2,?2-(2-فروسیل-1h-ایمیدازول-4,5-دی ایل)دی پیریدین، 2-(پاراتولیل)-1h-ایمیدازو]4,5-][f1,10[فنانترولین و 2-(4-متوکسی فنیل)- 1h-ایمیدازو]4,5-][f1,10[فنانترولین، از واکنش تراکمی یک آلدهید و یک -دی ان در حضور مقدار اضافی آمونیم استات تهیه شدند. این کمپلکس ها با استفاده از رو...

با توجه به خواص بیولوژیکی ایمیدازوتیازول‏ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 3-آریل ایمیدازو [2،1-b] [1،3] تیازول‏ها (a-e210) با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 4،5-دی‏فنیل ایمیدازول-2-تیون (208) با پروپارژیل برمید (199) در شرایط رفلاکس در حلال اتانول، ‏ترکیب 4،5-دی‏فنیل-2-پروپارژیل مرکاپتو ایمیدازول (209) تهیه شد. از واکنش ترکیب (209) با آریل یدیدهای متفاوت در حضور کا...

ایمیدازو ] 2،1[ b – پیرازول ها ترکیبات هتروسیکل جوش خورده ای هستند که خواص بیولوژیکی و فارماکولوژی زیادی را از خود نشان می دهند. امروزه خاصیت ضدالتهابی، ضد میکروب، ضد باکتری و نیز بسیاری از خواص داروئی دیگر این ترکیبات برای پژوهشگران اثبات شده است. در این تحقیق سنتزی جدید و تک ظرف جهت تهیه ی مشتقات مختلف ایمیدازو] 2،1[ b – پیرازول ها از طریق یک واکنش سه جزئی ایزوسیانیدها در حضور آلدهیدهای آروم...

به دلیل اهمیت و کاربرد زیاد ترکیبات فلورسانس در شیمی، سیستم هتروسیکلی جدید پیریدو]"1,"2:1,2[ ایمیدازو ]4,5:5,6[ پیریدو ]2,3[b- ایندول-13-کربونیتریل که دارای خاصیت فلورسانس هستند، سنتز شد. بدین منظور ابتدا از واکنش ایندولهای آلکیله شد? (a-e1) با واکنشگر مانیخ، ترکیبات (a-e2) تولید و در مرحله بعد پس از ایجاد ترکیبات (a-e3) که از واکنش (a-e2) با واکنشگر دی متیل سولفات ایجاد شدند، ترکیبات (a-e4) در...

در این پژوهش روشی نوین، سبز و تک ظرفی جهت سنتز مشتقات 3-(بنزو[d]تیازول-2-ایل)-2-فنیل-3،2-دی هیدروکوئینازولین-4-(h1)-اون از مواد اولیه ایزوتوئیک انیدرید،2-آمینوبنزوتیازول و آلدهیدهای آروماتیک در حضور mcm-41-so3h به عنوان نانو کاتالیست، در شرایط بدون حلال ارائه شده است. کلیه مشتقات در دمای °c?2? طی مدت زمان 40-20 دقیقه و با راندمان های بالا (%95-82) سنتز شده اند کلیه مشتقات 2-آریل ایمیدازو ]2،1...