در بخش اول این رساله، یک روش آسان برای سنتز فضاگزین مشتقات جدیدی از پیرازولو]1،5-[aپیریمیدین با استفاده ازfe+3-montmorillonite به عنوان کاتالیزگری کارا و قابل بازیافت در یک واکنش سه-جزیی تک-ظرفی تحت شرایط کلاسیک و تابش امواج فراصوت ارائه شد. استفاده از این شرایط منجر به تولید محصولات مورد نظر با بازده بالا و زمان واکنش کوتاه شد. در بخش دوم، یک روش کارا و سریع برای سنتز مشتقات جدیدی از پیریدو]2...

1. سنتز 1-کارباماتوآلکیل-2-نفتول ها با استفاده از واکنش تراکم چند جزئی و تک ظرف بین 2-نفتول، آلدهیدهای آروماتیک و کاربامات ها در حضور کاتالیست و تحت شرایط حرارتی و بدون حلال ارائه می شود. 2. واکنش تراکم سه جزئی و تک ظرف آلدهیدها، 2-نفتول و 2-آمینوبنزوتیازول در حضور کاتالیست موثر برای سنتز مشتقات 1-(بنزوتیازولیل آمینو)متیل-2-نفتول تحت شرایط حرارتی و بدون حلال ارائه می شود. 3. روشی مو...

اخیراً، واکنش تک ظرفی آمین های نوع اول با کربن دی سولفید و آلکیل هالید ها در مجاورت کاتالیست گزارش شده است. همچنین گزارشی مبنی بر واکنش بین آمین های نوع اول، کربن دی سولفید و فوماروئیل کلرید نیز اخیراً ثبت شده است که منجر به تهیه ترکیبات 2-تیوکسو-1،3-تیازولیدین-4-اُن شده است. از طرف دیگر، بر اساس جستجوهای ما هیچ گونه گزارشی در مـورد واکنش بین آمیـن های نوع اول، کربن دی سولفید و آکریلوئیل کلرید تا ...

اسپایرواکسیندول ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی نظیر الکالوئید های اسپایروتریپروستاتین a و b حضور دارند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی بالای این نوع هتروسیکل ها سنتز آن ها در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این پایاننامه واکنش تک ظرفی سه جزیی مشتقات ایزاتین(1)، مالونونیتریل (2) و ترکیبات 1،3-دی کربونیلی (3) در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده...

با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو پیریمیدین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ایمیدازو]1،2-[cپیریمیدین با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی سنتز گردید. از واکنش سه جزئی آلدهید های آروماتیک با سیکلو هگزیل ایزوسیانید و 4-آمینو اوراسیل در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی درشرایط بدون حلال در دمای ? 50 مشتقات3- (سیکلو هگزیل آمینو)-7-هیدروکسی-2-فنیل ایمیدازو]2،1 [c-پیریمیدین-5-(6h) -اون با بهره...

کرومن و پیریدین واحد های ساختاری مهمی هستند که در اسکلت بسیاری از داروهای سنتزی و طبیعی ظاهر شده و خواص فتوشیمیایی، بیولوژیکی و دارویی ارزشمندی را از خود نشان می دهند که می توان به خواص ضد انعقاد، ضد تشنج، ضد قارچ و آنتی اکسیدانی آن ها اشاره کرد. در پروژه حاضر در راستای سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی، ابتدا 8-استیل کرومن 1طی سه مرحله سنتز و سپس مشتقات جدیدی از (کرومن-8-یل)نیکوتینونیتریل 4 در یک ...

در این پایان نامه شماری از مشتقات ایمیدازول های سه استخلافی از طریق واکنش تک-ظرفی سه جزیی آریل آلدهید، 1،2-دی کتون و آمونیوم استات در حضور مایع یونی اسیدی جدید dmbsi]hso4] در شرایط بدون حلال سنتز شدند. این روش موثر منجر به تولید محصولات مورد نظر در مدت زمان های کوتاه (7-1 دقیقه) و بازده های بالا (99-82%) شد.

از واکنش تک ظرفی و سه جزئی 1 میلی مول ترفتالدهید، 2 میلی مول نفتول و 2 میلی مول هتروآریل آمین تحت شرایط بدون حلال و در دمای 80 درجه سانتیگراد و در حضور کاتالیزگر اسید فرمیک بازهای بتی دوتایی جدید با بازده های بالا سنتز شدند

واکنش بین بنزوتری آزول و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات با استرهای استیلنی در حضور تری فنیل آرسین و آنتیموان به صورت یک روش ساده و تک ظرفی برای سنتز دی آلکیل 2- (1 h – بنزو [d] [3,2,1] تری آزول – 1 – (ایل) فومارات استخلاف شده و پایدار با راندمان بالا مورد بررسی قرار گرفت .

یک روش مؤثر و سازگار با محیط زیست برای سنتز دی هیدرو-2-اکسی پیرول‌های چند استخلافی از طریق یک تراکم دومینوی چهارجزئی تک‌ ظرفی دی‌ آلکیل استیلن ‌دی‌کربوکسیلات، فرمالدهید و آمین‌ها (آروماتیک و آلیفاتیک) در حضور سالیسیلیک اسید به عنوان یک کاتالیزور اسید برونستد سبز طبیعی تحت دمای محیط همراه با بازده عالی و کاهش زمان واکنش توصیف شده است. سبز، طبیعی، ارزان و کاتالیزور غیر سمی، جداسازی آسان بدون استف...