در این تحقیق کمپلکس دی کلرو(1و10 فنانترولین-5و6-دی اون) پالادیم (ii) به عنوان فوتوکاتالیزور معرفی شد و سپس بر اساس سیستم های مهمان – میزبان، کمپلکس به روش کشتی در بطری در درون بستر مزوحفره sba-15 قرار داده شد. محصولات توسط آنالیزهای xrd، sem، icp، bet-bjh، و ft-ir شناسایی شدند. گاف نواری کمپلکس به دو روش تجربی با استفاده طیف سنجی drs و روش نظری با استفاده از تابع چگالی نظری (dft) محاسبه شد. سپس...

مخلوطی از نمکهای اسیدهای معدنی (به عنوان مثال ‏‎nahso4, h2o‎‏ و ‏‎mg(hso)2‎‏) یا اگزالیک اسید دوآبه ‏‎nano2 , (c2h2o4, 2h2o)‎‏ در حضور ‏‎sio2‎‏ مربوط به عنوان یک معرف اکسیدکننده کارآمد برای اکسایس دی هیدروپیریدینها به مشتقات پیریدینی مربوطه استفاده شده است. اکسایش به صورت ناهمگن، در دمای اتاق و با بازده بالا انجام شد. همچنین با استفاده از مخلوط نمکهای اسیدهای معدنی یا اگزالیک اسید دوآبه و نیترا...

2-(نفتالن-1-ایل آمینو)بنزوئیک اسید ، 2-((5-کلرو-2-متیل فنیل)آمینو)بنزوئیک اسید ، 2-((2,3-دی متیل فنیل)آمینو)بنزوئیک اسید و 2-((3,5-دی متیل فنیل)آمینو)بنزوئیک اسید به ترتیب از واکنش بین اورتو کلرو بنزوئیک اسید با آلفا-نفتیل آمین ، 5-کلرو-2-متیل آنیلین، 2,3-دی متیل آنیلین و 3,5-دی متیل آنیلین در محیط قلیایی و در حضور فلز مس و اکسید مس (?) حاصل شد که در حضور اسید پروتون دار قوی h2so4، بنزو [[c آکر...

0

در این تحقیق، ابتدا از واکنش پیش ماده های 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربونیتریل با اسید سولفوریک اسید غلیظ، ترکیبات مختلف 3-آمینو-5-(آریل آمینو)ایزوتیازول-4-کربوکسامید تهیه شدند. در ادامه از واکنش حلقوی شدن این ترکیبات با اورتواسترهای مختلف درحلال استیک اسید گلایسیال، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی جدید 3-(آریل آمینو) ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدن-4(5h)-اون سنتز شدند. روش ارائه شده، روشی...

بررسی امکان اجرای یک واکنش چند جزئی ایزوسیانید برای سنتز مشتقات جدید کینازولین مجتبی بابری بخش اول این پایان نامه در ارتباط با واکنش سه جزئی جدید بین یک آلکیل ایزوسیانید، دی الکیل استیلن دی کربوکسیلات و (h1)2- تی اکسوکینازولین- (h3)4- اون یا h1،h3 - کینازولین- 2، 4-دی اون می باشد. به دلیل حلالیت کم کینازولین ها این واکنش در محلول dme – تولوئن در دمای °c110 بهتر انجام می شود تا بازده متوسطی از...

در این مطالعه دسته ای از ترکیبات جدید 2-((4-کلرو-2-اکسو-2هیدروژن-کرومن -3-ایل) متیلن آمینو) کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4- کلرو-3-فرمیل کومارین با دسته ای از اسیدهای آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. جداسازی ساده محصولات و شرایط ملایم واکنش، از مزایای این روش برای سنتز تعدادی باز شیف، با راندمان های خوب و در زمانهای کوتاه می باشد. در قسمت بعد، سنتز مشتقات 2و4-دی هیدرو-4-(آمینو)کرومن-2-اون از طر...

3،4- دی هیدروپیریمیدین -2-(1h)- اون ها ترکیباتی هستند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات به روش واکنش بیگینلی با استفاده از مایع یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم برمید [bmim]br به عنوان یک کاتالیزگر سازگار با محیط زیست گزارش می شود. از تراکم اتیل استواستات با اوره و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر مایع یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم ...

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

توسعه روش ­های نوین برای سنتز کارآمد ترکیب های هتروسیکلی یک موضوع با اهمیت در شیمی سنتز ترکیب های  آلی است. مشتق­ های کرومن به عنوان یک جزء­های ساختاری چشمگیر در ترکیب­ های زیستی فعال و طبیعی نقش مهمی در سنتز ترکیب­ های دارویی دارند. در این پژوهش، اثر 3-کربوکسی -1- سولفوپیریدینیوم کلرید ([NA-SO3H]+Cl-) به عنوان یک کاتالیست یونی قابل بازیافت...