نتایج جستجو برای: primer arms pcr
تعداد نتایج: 224806 فیلتر نتایج به سال:
Due to the genetic mutation (fa) in gene encoding for leptin receptor, homozygous Zucker rats (fa−/−) develop excessive adiposity and become an experimental animal model obesity metabolic-related diseases research. Based on tetra-primer amplification refractory system-polymerase chain reaction (ARMS-PCR), we developed a method quickly genotype with mutated fa allele from their wildtype litterma...
سابقه و هدف : با توجه به شیوع بیماری بتاتالاسمی در مازندران، به منظور تعیین انواع موتاسیون های این بیماری این تحقیق در بیماران و خانواده های مراجعه کننده به درمانگاه تالاسمی بیمارستان بوعلی سینای ساری در سال 1373 انجام گرفت. مواد و روش ها : تحقیق به روش توصیفی روی 44 خانواده تالاسمیک انجام گرفت (در این تحقیق، هر خانواده تالاسمیک عبارت است ازیک فرزند بیمار به اضافه والدین آنها که حاملین ژن بیمار...
ایران کشوری پهناور با مبتلایان فراوان به انواع تالاسمی است که از منطقه ای به منطقه دیگر و در قومیتهای مختلف دارای تنوع و تفاوت می باشد. در این پژوهش سعی شده است که ابتدا با توجه به فاکتورهای خونی نوع تالاسمی را تعیین نموده و سپس از دو روش روتین arms-pcr و sequencing dna برای انتخاب بهترین روش تشخیص بهره گیری شده است . از این رو جامعه آماری حاوی 154 بیمار مبتلا به تالاسمی مینور تهیه و پس از بررس...
بیماری التهاب روده یک ناهنجاری التهابی مزمن راجعه می باشد که دستگاه گوارش را درگیر می کند و به دو گروه عمده بیماری کرون و کولیت اولسراتیو تقسیم بندی می شود. همچون دیگر بیماری های پیچیده، هر دو عامل استعداد ژنتیکی و عوامل محیطی در پاتوژنز این بیماری نقش دارند. ژن فاکتور نکروز دهنده تومور (tnf-?) واقع در ناحیه ibd3 بر روی کروموزوم 21p6، یکی از کاندیدهای عملکردی مناسب برای ایجاد استعداد به بیماری...
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are the most abundant form of DNA polymorphism. These polymorphisms can be used in plants as simple genetic markers for many breeding applications, for population studies, and for germplasm fingerprinting. The great increase in the available DNA sequences in the databases has made it possible to identify SNPs by "database mining", and the single most impor...
PURPOSE This study aimed to identify potential epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations in non-small cell lung cancer that went undetected by amplification refractory mutation system-Scorpion real-time PCR (ARMS-PCR). MATERIALS AND METHODS A total of 200 specimens were obtained from the First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University from August 2014 to August 2015. In...
BACKGROUND Wilson disease is a rare disorder of copper metabolism due to mutation in ATP7B gene. Proper counseling of patients with Wilson disease, and their families necessitates finding mutation in ATP7B gene. Finding mutations in ATP7B gene with 21 exons, and more than 500 mutations is expensive and time-consuming. OBJECTIVES The aim of this study was to provide a simple multiplex amplific...
This study was conducted in order to investigate the association between the single nucleotide polymorphism (SNP) rs2305957 G/A and recurrent pregnancy loss (RPL) in a group of Palestinian women residing in Gaza strip. A retrospective case-control study was carried out during the period of May to August 2015. A total of 380 females including 190 recurrent pregnancy loss (RPL) patients and 190 c...
مطالعات متعدد بر روی گروه های قومی مختلف، ارتباط قوی بین دیابت ملیتوس نوع 2 (t2dm) و تغییرات ژن های فاکتور های رونویسی tcf7l2 و pdx-1 را گزارش کرده اند. tcf7l2 یکی از اجزای کلیدی مسیر پیام رسانی wnt است که نقش مهمی در تنظیم بیـان ژن پروگلوکاگن و ترشح محصول این ژن (glp-1) توسط سلول های l درون ریز روده باریک دارد. glp-1 یک هورمون اینکرتین مهم است و باعث آزاد سازی انسولین از سلول های بتای پانکراس ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید