در پروژه¬ی حاضر، سنتز دو سری از پیریدوپیریمیدین¬ها به عنوان ترکیباتی با گستره¬ی فراوان فعالیت بیولوژیکی بررسی شد. در سری اول از واکنش 6-آمینو-2(آلکیل تیو)-پیریمیدین-4-(h3)-اون، 3،1-دی اتیل-2-تیو باربیتوریک اسید و آریل آلدهیدها در شرایط رفلاکس در حلال اتانول و با استفاده از نانو کاتالیزگر ?-fe2o3@hap-so3h، مشتقات تیوکسو پیریدو دی پیریمیدین¬ها با بازده¬های عالی (%98-93) و زمان¬های کوتاه سنتز شدن...

مشتقات 2–(آریل) – h1–1,3–بنزیمیدازول (3) با استفاده از یک روش آسان از واکنش ارتوفنیلن دی آمین (1) با آلدهیدهای آروماتیک (2) در حضور کاتالیزور na3alf6در دمای سنتز شدند. این روش دارای مزایایی می باشد. برای مثال می توان به راندمان بالا و خالص سازی آسان برای انجام واکنش اشاره کرد. روش های طیف سنجی ir و nmr و نقطه ذوب جهت شناسایی این ترکیبات استفاده شد.

پیرولو و تری آزولوکینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی و ضد سرطان می باشند. با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولو و تری-آزولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-فنیل-n-آریل متیلن-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین-1-آمین و 1-آریل-4-(فنیل اتینیل)[1،2،4]تری آزولو[3،4-a]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیمکربن سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین (...

تهیه پلی(اتر آمید ایمید)های آروماتیک نوین حاوی ساختار پیریدین در این پژوهش انجام شد. بدین منظور یک دی آمین جدید طی دو واکنش متوالی سنتز شد. در این راستا فراورده به دست آمده از واکنش جانشینی هسته دوستی 4و4َ- اکسی دی آنیلین با 6-کلرو نیکوتینوئیل کلراید به صورت یک فراورده دی کلره به دست آمد که واکنش آن با 5- آمینو-1- نفتول منجر به تشکیل یک دی آمین جدید با خصوصیات ساختاری ویژه شد. در ادامه واکنش پلی...

1 - (?-آمینوآلکیل)-2-نفتول ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می گردد. از تراکم 2-نفتول با بنزیل آمین، پیرولیدین و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای oc65 در شرایط بدون حلال مشتقاتی از 1- (?-آمینوآلکیل)-2-نفتولسنتز گردید.

زانتن¬ها جز دسته¬ی مهمی از هتروسیکل¬های فعال از نظر زیستی بوده و دارای خواص درمانی و بیولوژیکی مانند ضد باکتریایی، ضد ویروسی و فعالیت ضد التهابی می¬باشند. در این پروژه مشتقاتی از تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اون و مشتقات تیو زانتن آن از واکنش سه جزئی 2-نفتول یا نفتالن-2-تیول، آلدهیدهای آروماتیک و دیمیدون یا 3,1-سیکلوهگزان¬دی¬اون با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت در شرایط بدون حلال و در دمای ?c140-...

چکیده روش جدیدی برای سنتز مستقیم چندجزئی ترکیبات h3-بنزو-[f]-کرومن های دو استخلافی با بهره متوسط تا خوب در حضور کاتالیزور هتروژن، ارزان و کارآمد فریک هیدروژن سولفات ارائه شد. آلفا و بتا نفتول و یک سری از آلدهیدهای آروماتیک با گروههای الکترون دهنده و یا الکترون کشنده مختلف در واکنش با فنیل استیلن در واکنش یک مرحله ای چندجزئی مورد آزمایش قرار گرفتند و اثرات الکترونی گروه های استخلافی در واکنش ...

در این پایان نامه با توجه به اهمیت هتروسیکل ها در سنتزهای آلی، صنعت و نیز پزشکی و از طرف دیگر لزوم به کارگیری مولفه های شیمی سبز در دنیای کنونی، سنتز چند جزیی هتروسیکل هایی نظیر ایزوکسازول -5(h4)-اون و مشتقات کرومن با استفاده از ارگانو کاتالیست های بازی در آب و در دمای اتاق ارائه شد. واکنش سه جزیی و تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک با هیدروکسیل آمین هیدروکلراید و ترکیبات ?-دی-کربونیل در حضور سدی...

پلی هیدرو کینولین ها از طریق واکنش حلقه زایی 5،5 دی متیل -3،1 سیکلو هگزان دی ان ،آلدهیدهای آروماتیک ،استیل استو استات و آمونیوم استات در حضور کاتالیزور پاراتولوئن سولفونیک اسید تحت شرایط بدون حلال به صورت تک مرحله ای با راندمان 86 تا 96 درصد سنتز شدند ترکیبات تهیه شده با استفاده از روش های طیف سنجی ft-ir و h-nmr و c-nmr شناسایی شدند

در این تحقیق سنتز مشتقات h1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین -10،5-دی اون ها با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت گزارش می گردد. از تراکم سه جزئی آلدهیدهای آروماتیک با مالونیتریل و فتال هیدرازید در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در شرایط بدون حلال در دمای c?120 h 1-پیرازولو[1،2-b]فتالازین -10،5-دی اون ها با بهره بالا سنتز گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده با استفاده از داده های طیف سنجی تأیید گردید. از ویژگی...