نتایج جستجو برای: تری کلرو پیریدینول

تعداد نتایج: 21282  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان 1388

این تحقیق شامل سنتز ترکیبات فسفر دار آلی است که استر های فسفونات نامیده می شوند. در این تحقیق استر های فسفونات از واکنش بین تری فنیل فسفیت و استر استیلنی فعال شده در حضور مشتقات هالوژنه آنیلین مانند 2و3 دی کلرو آنیلین ،2و4 دی کلرو آنیلین و2-فلوئورو آنیلین و هم چنین 2-آمینو بنزوئیک اسید تهیه می شوند. به علاوه ،واکنش میان تری اتیل فسفیت ودی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور 3-نیترو استانیلید نیز ...

در این مقاله، نانو گرافن فعال شده به عنوان یک جاذب در حذف4-کلرو-2-نیتروفنل از محلول­های آبی استفاده شده است. فرآیند جذب برای پارامترهای مختلف مثل غلظت اولیه4-کلرو-2-نیترو فنل، زمان تماس،pH، دوز جاذب و دما بهینه شده است. هم­چنینpH نقطه صفر بار جاذب تعیین شده است. نتایج نشان داد که در حدود20دقیقه واکنش به تعادل رسیده و حذف4-کلرو-2-نیتروفنل با افزایش دوز جاذب و دما افزایش می­یابد. نتایج هم­چنین نش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1393

در این کار پژوهشی، ابتدا پیش ماده 1,2- دی هیدروپیریدازین-3,6-دی¬¬اون (1) از واکنش مالئیک انیدرید با هیدرازین هیدرات تهیه شد. سپس در واکنش با فسفریل تری¬کلرید، کلره شده (2) و در ادامه از برهمکنش با هیدرازین هیدرات، مشتق 3-کلرو-6-هیدرازینیل پیریدازین (3) تهیه شد. سپس از واکنش با ترکیب (4) درحلال پیریدین و دمای اتاق ترکیب (5) سنتز گردید.در ادامه، این ترکیب با انواعی از آمین های نوع دوم در حلال اتا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده شیمی 1390

در این پروژه، روشی برای سنتز مشتقات جدیدی از پیرولو[3,2b-]پیریدین ها با استفاده از کاتالیزگر پالادیم-مس گزارش شده است. برای تهیه مشتقات پیرولو[3,2b-]پیریدین از ترکیب2-کلرو-3-نیتروپیریدین (67) استفاده شد. واکنش 2- کلرو-3- نیتروپیریدین (67) با پروپارژیل آمین در استونیتریل، ترکیب2- پروپارژیل-آمینو- 3-نیتروپیریدین (68) را تولید نمود. از واکنش ترکیب (68) با مشتقات آریل یدید در حضور کاتالیزگر بیس(...

از ترکیبات مختلف آلاینده آب که به طورعمده از طریق فاضلاب­های خام و پساب­ها به منابع آب راه می­یابند، ترکیبات فنلی دارای اهمیت ویژه­­­ای هستند. این ترکیبات از طریق طبیعی نیز وارد منابع آب می شوند. ترکیبات فنلی ماده­ای سمی است و حذف آن به روش بیولوژیکی مشکل است، استفاده از فرآیند اکسیداسیون فنتون و فنتون اصلاح شده به دلیل سهولت اجرا، امکان به­کارگیری آن در مقیاس­های مختلف وملاحظات اقتصادی، مناسب ...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد یزد - دانشکده شیمی 1392

واکنش 4- کلرو فنول با استرهای استیلنی در حضور تری فنیل فسفین، آرسین و آنتیموان در حلال دی کلرو متان منجر به تولید محصولات ذکر شده با بازده بالا گردیده است.(روش مذکور در دمای اتاق و تحت شرایط طبیعی انجام گرفته است.)

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود 1390

کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1393

بخش اول این کار تحقیقاتی در برگیرنده سنتز مشتقات جدید هتروسیکلی پریمیدینیل تایوپیریمیدو تری آزولوتیادیازین ها، می باشد. ابتدا از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین (1) با 4-آمینو-4،2،1-تری آزولیدین-5،3-دی تیون (2) مشتق5،3- بیس((5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین-4-ایل)تیو)-4h-4،2،1-تری آزول-4-آمین (3) حاصل شد. سپس در اثر واکنش با آمین های حلقوی مشتقات 4a-g به دست آمد. از حلقه زایی درون...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد 1388

در این تحقیق، ابتدا 5-کلرو-7-متیل-2,3 دی هیدرو پیریمیدو ]4,5-][d1,3[ تیازول-2- تیون، از واکنش 4- آمینو-5-برمو-2-کلرو-6-متیل پیریمیدین با کربن دی سولفید و پتاسیم هیدروکسید، به دست آمد و سپس با آلکیل هالید های مختلف، تحت رفلاکس در حلال استونیتریل و در حضور باز تری اتیل آمین، وارد واکنش شده و مشتقات آلکیله پیریمیدو ]4,5-][d1,3[ تیازول را حاصل کرد. سپس از واکنش محصولات به دست آمده با مورفولین، مشتق...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1392

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید