تالاسمی شایعترین بیماری تک ژنی در جهان بوده و به عنوان یک گروه هتروژن از اختلالات ارثی سنتز هموگلوبین که با فقدان و یا کاهش سنتز یک یا چند زنجیره گلوبین همراه هستند تعریف می شوند. سندرمهای تالاسمی با فراوانی بالایی در مناطقی از مدیترانه ، آسیای میانه ، هند و برمه و آسیای جنوب شرقی دیده می شوند. حدود 3درصد از جمعیت جهان (150 میلیون نفر) حامل ژنهای بتا-تالاسمی هستند. کشور ایران نیز از جمله کشورها...

هدف پژوهش حاضر بررسی مقایسه ویژگی های روانشناختی، شیوه های مقابله و تصویر بدنی در نوجوانان مبتلا به تالاسمی و سالم در شهر زاهدان، روش تحقیق حاضر، علی- مقایسه ای و جامعه آماری شامل تمامی نوجوانان دختر و پسر (تالاسمی و سالم) شهر زاهدان می باشد. حجم نمونه 94 نفر و برای نمونه گیری افراد مبتلا به تالاسمی از روش نمونه گیری در دسترس و برای افراد غیرمبتلا از نمونه گیری تصادفی ساده استفاده شد. برای گردآ...

تالاسمی از بیماریهای اختلال هموگلوبین است که بصورت اتوزومال کودومیننت به ارث می رسد. این بیماری از نواحی مدیترانه تا شبه قاره هند - برمه و آسیای جنوب شرق شایع است. ایران نیز گرچه جزو کشورهایی است که بر روی کمربند تالاسمی قرار دارد ولی مطالعات انجام گرفته در مورد شیوع بتاتالاسمی در مناطق مختلف آن محدود است. در استان کرمانشاه نیز تاکنون مطالعه ای در مورد اپیدمیولوژی این بیماری انجام نشده است. با ...

  چکید ه   سابقه و هدف   سنتز زنجیره‌های گلوبین و آنالیز DNA ، آزمایش‌های تکمیلی در زمینه تشخیص تالاسمی می‌باشند. در حال حاضر آنالیز DNA به عنوان معتبرترین آزمایش تشخیص بیماری‌های ژنتیکی از جمله تالاسمی محسوب می‌شود. اما با توجه به پیچیدگی این بیماری هتروژن، که می‌تواند مربوط به وجود موتاسیون‌های ناشناخته و یا وجود موتاسیون در نقاط تنظیمی دوردست ژن باشد، سنتز زنجیره‌های گلوبین جایگاه خاصی در زم...

مقدمه و هدف: تالاسمی شایعترین اختلال هموگلوبین در جهان محسوب می گردد و  به خاطر آن، بیماران مبتلا نیاز مداوم به دریافت خون دارند. دریافت خون علاوه بر نجات جان بیمار عوارضی مانند: افزایش حجم در گردش, واکنش همراه تب, واکنش آلرژیک، واکنش سپتیک، واکنش همولتیک و احتمال انتقال بیماریهای عفونی (هپاتیت، ایدز، ...) را هم بدنبال دارد. این مطالعه با هدف شناخت میزان عوارض انتقال خون در بیماران تالاسمی مراج...

زمینه و هدف: تالاسمی بیماری با توارث اتوزومی مغلوب که به علت اختلال در واریانت های ساختاری یا سنتز زنجیره های گلوبینی ایجاد می شود. غربالگری بیماری تالاسمی در داوطلبین ازدواج، فرصتی مناسب جهت پیش گیری و کنترل این بیماری است. با توجه به اهمیت تغییرات اندکس های خونی این مبتلایان، این مطالعه با هدف مقایسه تغییرات میانگین اندکس های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی بو...

مقدمه : تالاسمی نوعی کم خونی ارثی نسبتاً شایع است که اساس درمان آن حمایتی یعنی تزریق مرتب خون و مصرف داروهای آهن زدا (دسفرال) است . ایران یکی از کشورهای قرار گرفته روی کمربند تالاسمی است و با توجه به مشکلات زیاد این بیماران ضرورت پیشگیری از تولد فرزند تالاسمیک اهمیت می یابدومهم ترین اقدام در پیشگیری، افزایش آگاهی زوج های درشرف ازدواج از نحوه پیشگیری ازتولد فرزند تالاسمیک می باشد. روش کار : این ب...

چکیده سابقه و هدف تالاسمی بتا، یک بیماری اتوزومی مغلوب است. طی مطالعه‌های صورت گرفته، گزارش شده است که آلل A پلی‌مورفیسم HindIIIG با بیماری تالاسمی اینترمدیا پیوستگی دارد. هدف این پژوهش، بررسی پلی‌مورفیسم HindIIIG در اینترون دوم ژن γG و ارتباط آن با میزان HbF در بیماران تالاسمی بتا و اینترمدیا بود. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، تعداد 150 بیمار بتا تالاسمی ماژور، 34 بیمار بتا تالاسمی...

چکیده زمینه: ابتلا به هپاتیت C از عوارض تزریق خون مکرر و منظم در بیماران تالاسمی ماژور است و به دنبال آن تعداد زیادی از این افراد به بیماری کبدی مزمن پیشرفته مبتلا می شوند. هدف: مطالعه به منظور تعیین شیوع و عوامل خطرساز آلودگی به ویروس هپاتیت C در بیماران تالاسمی ماژور شهر قزوین در سال 1383 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی که در سال 1383 انجام شد، 207 بیمار مبتلا به تالاسمی ماژور در...

هموفیلی و تالاسمی دو گروه از بیماری های ارثی هستند که مبتلایان به آنها از مصرف کنندگان همیشگی خون و فرآورده های آن می باشنــــــد. هدف از بررسی حاضر، تعیین فراوانی انواع اختلالات انعقادی در همدان می باشد و همچنین فراوانی انواع فنوتیپ های گروههای خونی abo و rh در گروه بیماران و نیز در گروه کنترل در همدان مورد بررسی قرار گرفته است.           جمعیت مورد مطالعه کلیه مراجعه کنندگان به مرکز حمایت از ...