آمینواسترهای n- آلکیل دار شده از مواد با ارزش بوده که در صنایع داروئی استفاده فراوان دارند. جهت تهیه این مشتقات, ابتدا روش جدیدی برای سنتز دی آلدهیدهای بر پایه مشتقات الیگواتیلن گلیکول و سالیسیل آلدهید، تحت شرایط ریزموج مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه نتایج حاصل از این قسمت با سایر کارهای انجام شده در این زمینه، نشان از بهبود بازده محصولات و کاهش زمان واکنش دارد. درادامه، n- آلکیل دار کردن آمینوا...

در این پایان نامه توانستیم تراکم ناوناگل را با استفاده از کاتالیزور بازی جامد سیلیکاژل اصلاح شده با n-پروپیل پی پیرازین (sbnpp) به کمک روش های ساده و با بهره بالا انجام دهیم. همچنین سنتز مشتقات 2-آمینو-4و6-دی آریل-3-سیانوپیریدین در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اصلاح شده با n-پروپیل دی اتیلن تری آمین sbpdt)) تحت شرایط ملایم با راندمان بالا، گزارش شده است. و نیز از کاتالیزور سیلیکاژل اصلاح شده با n-سد...

پیرازول حلقه هتروسیکلی پنج عضوی است که دارای دو نیتروژن می باشد. ساختار مرکزی آن در طیف زیادی از ترکیبات که دارای فعالیت های دارویی و آفت کشی می شند یافت می-شوند.روش های کلاسیک برای سنتز پیرازول های استخلاف شده بر اساس تراکم هیدرازین ها با ترکیبات 1،3- دی کربونیل و هم ارزهای 1،3- دو قطبی آن ها، و یا از طریق حلقه زایی درون-مولکولی ]3+2[، 1،3- دو قطبی با آلکین می باشند. درقسمت اول این تحقیق، م...

چکیده سنتز، شناسایی و ترمودینامیک کمپلکس های فلزی با لیگاند های باز شیف حاصل از دی آمینو پروپان و مشتقات سالیسیل آلدهید به وسیله ی پروین کازرونی مجرد لیگاند های باز شیف چهار دندانه n,n-بیس(سالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l1)، n,n-بیس(5-نیتروسالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l2)، n,n-بیس(4-متوکسی سالیسیلیدن)-2,2-دی متیل-1,3-پروپان دی آمین (l3)، n,n-بیس(5-برم...

در این پایان نامه، ابتدا مشتقات جدید 5-آریلیدن-3-آریل-2-(آریل ایمینو) تیازولیدین-4-اون و بیس تیازولیدینون ها را از تراکم آلدهیدها (آلدهیدهای آروماتیک معمولی و بیس آلدهیدها نظیر ترفتالدهید)، کلرواستیل کلرید و n,n-دی آریل تیواوره در حضور کاتالیزور مایع یونی تجدید پذیر کولین کلرید/اوره به صورت یک واکنش سه- یا شبه شش-جزئی سنتز نمودیم. همچنین ما یک روش جدید و سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات گلی...

سابقه و هدف: در سال های اخیر با توجه به افزایش بیماری سرطان، تحقیقات برای کشف و بهبود اثر داروهای ضد سرطان افزایش یافته است. بر اساس تحقیقات صورت گرفته برخی کینولون ها با مهار توپوایزومرازهای انسانی اثرات سیتوتوکسیک از خود نشان داده اند. از سویی دیگر در راستای کشف مولکول های جدید با خاصیت سیتوتوکسیک و با پتانسیل اثر ضد سرطان مشخص گردیده است که 5 و7-دی برموایزاتین اثرات سیتوتوکسیک بسیار قویی دار...

در این پروژه، ابتدا مشتقات مختلف n-فنیل سیانامیدها ساخته شد، سپس با هیدرولیز سیانامید ها توسط مایع یونی تری اتیل آمین سولفونیک اسید )به عنوان کاتالیزور اسیدی( در دمای110 درجه سانتیگراد و هم چنین در روشی دیگر توسط کاتالیزور سیلیکا سولفوریک اسید تحت شرایط رفلاکس، مشتقات مختلف 1-فنیل اوره ، سنتز گردید. در بخش دوم پروژه با استفاده از کاتالیزور تری اتیل آمین سولفونیک اسید در دمای 110 درجه سانتیگراد،...

-تهیه مشتقات پیرانو[h-2,3]کومارین • مرحله 1: مایعات یونی با خاصیت اسید برونستد از قبیل، 2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم هیدروژن سولفات، n-متیل-2-پیرولیدونیم دی هیدروژن فسفات، (4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدروژن سولفات) و تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل) فسفونیوم تولوئن سولفونات به عنوان کاتالیست در تهیه مشتقات 7،5-دی هیدروکسی کومارین، از واکنش فلوروگلوسینول و ?-کت...

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات تتراهیدروپیریدین ها چند استخلافی از طریق واکنش تک ظرف آمین های آروماتیک (2 اکی والان)، بتا-کتواسترها (1 اکی والان) و آلدهید های آروماتیک (2 اکی والان) در حضور کاتالیزور مایع یونی N،N،N′،N′- تترامتیل گوانیدینیوم استات ([TMG][Ac]) ارائه شده است. واکنش در حلال اتانول و تحت شرایط رفلاکس انجام شده است. برخی از مزایای این روش شامل حلال سبز و ایمن، بهره وری اتمی ب...

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...