کمخونی فانکونی ، یک سندرم با تمایل به نارسایی مغز استخوان و بدخیمی است. ازخصوصیات بارز آن میتوان به نارسایی پیشرونده مغز استخوان ، استعداد ابتلا به انواع سرطان ها خصوصا aml وناهنجاریهای مادرزادی از جمله نداشتن یا بد شکلی های انگشت شست دست و عدم تشکیل استخوان ساعد، اشاره کرد. الگوی توارثی این بیماری آتوزوم مغلوب و در نوع b آن، وابسته به جنس است. تشخیص قطعی بیماری تست شکست کروموزومی با عوامل شیمی...

چکیده ندارد.

سطح هموگلوبین ‏‎f, a2‎‏ در والدین بیماران تالاسمی ماژور (وابسته به تزریق خون)تالاسمی دسته ای، هتروژن، از آنمی های همولتیک ارثی هستند که وجه مشترک تمام آنها کاهش در میزان سنتز یک یا بیش از یکی از زنجیره های پلی پپتیدی بوده و براساس نوع زنجیره ای که دچار نقص شده است تقسیم بندی می شوند. از آنجا که فرم هموزیگوت بیماری توام با عوارض جسمی - روحی برای بیمار و معضلات اقتصادی فراوان است تشخیص ناقلین قبل...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

مقدمه و هدف: بیماری همولیتیک  ناشی از عدم تجانس گروههای خونی abo   شایعترین علت بروز زردی در نوزادان است. مطالعات قبلی ارتباط کمی را بین آزمونهای سرولوژیک و سیر بالینی در نوزادان مبتلا نشان داده اند. هدف از این بررسی مشخص کردن ارزش آزمونهای ایمنی-خونشناسی،کومبس مستقیم وکومبس غیر مستقیم در تشخیص بیماری همولیتیک  ناشی از عدم تجانس گروههای خونی abo   (abo-hdn) در نوزادان است. روش مطالعه:  مطالعه گ...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.