واکنش تک ظرفی سه جزیی بین مشتقات فتالیک انیدرید 1، آلدییدهای آروماتیک 2، وسیکلو هگزیل ایزو سیانید 3، در شرایط بدون حلال و بدون نیاز به کاتالیزور و در دمای اتاق انجام شد. واکنش منجر به تهیه یک سری محصولات با طیف h nmr 1 کاملا مشابه شد، ولی بدلیل عدم مطابقت طیف های 13c nmr و ناهم خوانی داده های طیفی تعیین ساختار محصولات امکان پذیر نشد. واکنش تک ظرفی سه جزیی بین متیل-(1-فنیل-3-کربوکسیلات)پیرازو...

این رساله که در پنج فصل تنظیم شده است مطالب مورد بحث و بررسیعبارتند از: 1.در ابتداتعریف مقدماتی و فضاهای تابعی در آنالیز مختلط بیان شده اند.سپس تبدیلات معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی به فرم های نرمال مختلط بررسی شده است 2. استفاده از عملگرها ی t_d و prod_dدر تعیین وجود جواب معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی 3. معادلات دیفرانسیل با مشتقات جزئی غیر خطی با شرایط اولیه ومرزی 4. روش هایی برای...

مشتقات تترازول دارای فعالیت های بیولوژیکی گسترده مانند فعالیت های ضد باکتری، ضد فشار خون، ضد میکروب، ضد قارچ، ضد حساسیت و ضد التهاب می باشند.به سبب کاربرد وسیع این ترکیبات، سنتز مشتقات تترازول مورد توجه واقع شده و تاکنون روش های مختلفی گزارش شده است. در این میان، واکنش حلقه افزایی ]2+3[ نیتریل ها با آزیدها یک روش شناخته شده است که به طور گسترده برای سنتز مشتقات h1-تترازول استفاده می گردد.

واکنش چندجزئی آلدهیدها، دیمدون و 2-نفتول های استخلاف دار برای تهیه مشتقات 12-آریل یا 12-آلکیل-12،10،9،8-تتراهیدرو بنزو[?]زانتن-11-اون ها با استفاده از کاتالیزور ملایم، ارزان قیمت و دوستدار محیط زیست آمونیوم کلراید تحت شرایط بدون حلال. همچنین تهیه مشتقات n-آسیل-3،1-دی آریل-2-آزافنالن ها از طریق واکنش تک ظرف تراکم آلدهیدهای آروماتیک، 7،2-نفتالن دی اُل، کربوکسیلیک اسیدها و آمونیاک تحت شرایط بدون ...

هیدرازیدها مواد اولیه مناسب و حدواسط های پرکاربردی در سنتز مشتقات هتروسیکل و مولکول های فعال بیولوژیکی به شمار می روند. در کار پژوهشی حاضر، ابتدا هیدرازیدها و آزاآمینو اسیدها با بهر? بالا با استفاده از هیدرازینولیز متیل استر مربوطه حاصل شدند. همچنین در این کار پژوهشی سنتز اسکلت هتروسیکل 1،3،4- اکسادی آزول در حضور ترکیبات جفت کننده بررسی شد و طی واکنش هیدرازیدها با ایزوتیوسیانت ها مشتقات 2- آمین...

با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات n-آلکیل-3-کلروکینوکسالین-2-آمین با بهره ی بالا به دست آمد. از واکنش ترکیبات سنتز شده با الکل های استیلنی و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس...

سامانه ایندول و ایندولین بخش مهمی از بسیاری ازترکیبات طبیعی و داروها را تشکیل می دهند بعضی از ایندولین ها، مشتقات اسپایروکه در موقعیت 3c- آن حلقه هتروسیکلی قرار دارند فعالیت زیستی زیادی از خود نشان داده اند. سیستم های اسپایرواکسیندول در بسیاری از ترکیبات دارویی و آلکالوئیدهای گیاهی یافت می شوند. این ویژگی های جالب انگیزه ای برای پژوهش حاضر فراهم آوردند که بر آن است سنتز مشتقات جدیدی از اسپایروا...

در این تحقیق سنتز مشتقات تری آریل پیریدین با استفاده از روش جدیدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این روش از آلومینا سولفوریک اسید به عنوان کاتالیزور جامد اسیدی در واکنش تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک، مشتقات استوفنون و آمونیوم استات در شرایط بدون حلال و دمای 120 درجه سانتیگراد استفاده می شود. در این روش محصولات خالص با راندمان‌ بالا به دست آمد.

چکیده 1 کوئینولین ها و مشتقات آن ها ساختارهای هتروسیکلی مهمی هستند که به صورت گسترده در ترکیبات طبیعی یافت می شوند. سنتز آنها به علت خواص بیولوژیکی مانند ضد مالاریا، ضد باکتری، ضد التهاب، ضد فشار خون... مورد توجه بسیاری از شیمیدانان آلی بوده است. تاکنون روش های زیادی برای سنتز کوئینولین ها ابداع شده است. در این تحقیق تهیه کوئینولین ها به روش فریدلندر و در شرایط بدون حلال در حضور کاتالیست هتروپ...

مقدمه: صرع سندرم اختلالات مغزی مختلف سیستم اعصاب مرکزی است که 1-5/. درصد جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار داده است. حدود 25 درصد از این بیماران به درمان های دارویی موجود مقاومند. علاوه بر این داروهای ضدتشنجی که امروزه مورد مصرف قرار می گیرند، رنج وسیعی از عوارض جانبی را نشان می دهند. بنابراین در حال حاضر نیاز به ایجاد ترکیبات جدید با حداکثر فعالیت ضدتشنجی و حداقل عوارض جانبی و سمیت عصبی احساس می شو...