فصل اول: سنتز مشتقات 3،’3- (اتان-1،2- دی ایل) بیس(کینازولین-(h3)4-اون) و 3،’3- (1،4- فنیلن) بیس(کینازولین-(h3)4-اون) به روش های دو مرحله ای و تک ظرف انجام و خواص آنتی باکتریال این ترکیبات مورد بررسی قرار گرفته است. فصل دوم: سنتز مشتقات 3،’3- (اتان-1،2- دی ایل)بیس(2-فنیل-2،3- دی هیدروکینازولین- (h1)4- اون) و 3،’3- (1،4- فنیلن)بیس(2- فنیل-2،3- دی هیدروکینازولین- (h1)4- اون) به روش های دو مرحله ا...

در این پایان نامه روشهایی ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات متقارن و نامتقارن 3،3-دی(ایندولیل)ایندولین-2-اون ها از واکنش مشتقات ایزاتین با ایندول در حضور کاتالیزور زیرکونیوم(iv)کلرید، بیسموت(iii) نیترات5آبه، پلی (2-آکریل آمیدو-2-متیل پروپان سولفونیک اسید)، تنگستوفسفریک اسید نشانده شده بر بستر کربن فعال، گزارش شده است. zrcl4 بعنوان یک کاتالیزور با سمیت نسبتاَ پایین، در دسترس، پایداری بالا و قیمت کم ...

در این پژوهش، در مرحله اول پاراتولوئن سولفونیک اسید نشانده شده روی نانوسیلیکا به‌عنوان یک نانوکاتالیست جدید به روش آسان و ساده تهیه شد. سپس، با روش‌های اندازه‌گیری نقطه ذوب، طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه (FT-IR)، میکروسکوپی الکترونی روبشی (SEM) و تجزیه عنصری با روش طیف‌سنجی تفکیک انرژی (EDX)، شناسایی شد. در مرحله بعدی، به‌منظور تهیه مشتق‌های ′1-آریل-′2-(2-اکسوایندولین-3-ایل) اسپیرو[ایندولین-5،′3-...

واکنش چند جزیی و تک ظرفی بین ایساتین، استرهای استیلنی و امونیوم تیوسیانات با حلال منجر به تشکیل دی آلکیل 2-اکسو-2-تیواکسو-2،3-دی هیدرواسپیرو]ایندولین-3،6]1,3[اکسازین[-4,5-دی کربوکسیلات با راندمان بالا می شود. ساختارهمه ترکیبات با داده هایir ،13c-nmr ،1h و آنالیزعنصری تایید شدند.

در این پایان نامه، ما به دنبال روش های جدیدی که سازگار با محیط زیست اند، جهت سنتز پیرانو پیرازول می باشیم. تعدادی از روش ها برای آماده سازی اسپایرو ایندولین پیرانوپیرازول توسعه داده شده، بیشتر آن ها ایرادهایی شامل زمان طولانی واکنش، بازده پایین محصولات و استفاده از دمای بالا و حلال های سمی دارند

در این پایان نامه، سنتز سه جزئی یک مرحله ای مشتقات 2-اکسیندول در حضور مولکولارسیو در شرایط بدون کاتالیزور ارائه شده است. واکنش بین مشتقات ایزاتین، اسیدهای کربوکسیلیک آروماتیک و آلیفاتیک وسیکلوهگزیل ایزوسیانید انجام شد. این روش امکان دسترسی به تعداد زیادی از مشتقات ایندولین-2-اُن استخلاف شده در موقعیت 3و3 را با راندمان عالی فراهم می کند و محصولات به دست آمده به خالص سازی بیشتر نیازی ندارند.

زﺌولیت Y تعویض یونی شده با منگنز (II) و سرب (II) (Mn/Pb-Y) ساخته شد و با استفاده از تکنیک های طیف سنجی XRD، EDX ، FT-IR و SEM شناسایی شد. این زﺌولیت جدید برای اولین بار به­عنوان یک کاتالیزور اسیدی جامد ناهمگن در تهیه مشتقات اسپیرو]ایندولین-3،¢4-پیرانو]2،3-[c پیرازول از طریق واکنش چهار جزیی ایزاتین، مالونونیتریل، اتیل استواستات و هیدرازین هیدرات به­کار گرفته شد. زمان واکنش کوتاه، جداسازی آسان و ...

4-کلرو-2و3و3-تری متیل-7-فنوکسی-h3-ایندول (ایندولنین) به وسیله ی واکنش بین 2- (5-کلرو-2-فنوکسی فنیل)هیدرازینیوم کلراید با 3-متیل بوتان-2-اون توسط واکنش فیشر تولید می شود.این ایندولنین طی واکنش با معرف ویلسمایر در c?50 ترکیب ?-دی فرمیل،2-(4 و7-دی کلرو-3و3-دی متیل ایندولین-2-ایلیدن)مالونالدهید را ایجاد می کند.این دی آلدئید با آریل هیدرازین ها، سیانواستامید، آمین ها، هیدروکسیل آمین هیدروکلراید محصو...

در این پایان نامه واکنش هترو آروماتیک n-ایلیدهایی همچون پیریدینیوم و ایزوکینولینیوم ایلیدها، با پیوندهای دوگانه فعال جهت سنتز ترکیبات هتروسیکلیک ارائه شده است. پیریدینیوم ایلیدها با فنیل ایزوسیانات یا فنیل ایزوتیوسیانات در یک شیوه غیر معمول واکنش داده و منجر به تشکیل مشتقات آزیریدین-2-اون یا 2-تیون می گردند، در حالی که واکنش همین ایلیدها با متیل ایزوتیوسیانات، ترکیبات استامیدی مزو یونی تک استخل...

در این پایان نامه روشهایی ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات تتراهیدرو بنزو[b]پیران ها از واکنش مشتقات دیمدون، بنزآلدهید و مالونونیتریل در حضور کاتالیزور تری کلرو ایزو سیانوریک اسید، دی پتاسیم هیدروژن فسفات، 12-مولیبدوفسفریک اسید قرار داده شده در نانو حفره های زئولیت-y دآلومینه (mpa-dazy) گزارش شده است. همچنین روش ملایم و موثری برای سنتز اسپیرو[ایندولین-3،?4-پیرانو[2،3-c]پیرازول]-2-اون ها گزارش شد...