آنمی آپلاستیک یک سندرم بالینی به صورت پان سیتوپنی در خون محیطی است که در اثر کاهش یا عدم تولید سلولهای خونی، بدون وجود شواهدی از بیماری دیگر در مغز استخوان ایجاد می شود. این بیماری به 2 شکل اکتسابی و ارثی(مانند آنمی فانکونی) وجود دارد. در این پژوهش، میزان بقا و عوامل موثر بر آن در مبتلایان به آنمی آپلاستیک اکتسابی تعیین شده است. این مطالعه مقطعی ـ تحلیلی به صورت گذشته نگر روی 224 کودک مبتلا که ...

  چکید ه   سابقه و هدف   آنمی یکی از مشکلات معمول در بیماران سرطانی است. درمان آنمی می‌تواند پاسخ بیمار به سرطان و روند پیشرفت بیماری را تحت تاثیر قرار دهد. هدف پژوهش حاضر، تعیین اثر فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر شاخص‌ کل سلول‌های قرمز بیماران مبتلا به سرطان‌های خون بعد از پیوند اتولوگ استم سل محیطی بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه کاربردی نیمه تجربی، تعداد 26 بیمار مراجعه‌کننده به بیما...

زمینه و هدف اختلال عملکرد پلاکت یکی از عوامل عمده خونریزی در مبتلایان به بیماری مرحله انتهایی کلیه ( ESRD ) می باشد. این پژوهش بعضی از مقالات چاپ شده درباره تظاهرات آزمایشگاهی و کلینیکی، پاتوژنز و درمان اختلال عملکرد پلاکتی در این گروه را خلاصه نموده است. مواد و روش ها برای جمع آوری اطلاعات، بررسی های زیادی در منابع متعدد همچون PubMed و Scopus با کلمات کلیدی شامل اختلال عملکرد پلاکت، خونریزی ...

آنمی یکی از شایعترین کمبودهای تغذیه ای دردنیا است که عمدتا زنان و یویژه آنهایی را که در سنین باروری هستند مبتلا کرده و در زنان باردار و شیرده از شدت خاصی برخوردار است. شناسایی به موقع این بیماری سبب می گردد تا با درمان و پیشگیری لازم در جهت ارتقا سلامت مادران اقدام گردد و در این راستا لازم می باشد تا شیوع این بیماری در جامعه شناسایی گردد.

مقدمه: بیماری ویلسون یک اختلال ارثی در متابولیسم مس است که با تظاهرات کبدی، عصبی، روانی و در موارد نادر به صورت بیماری همولیتیک ظاهر می شود. مس آزاد سرم می تواند سبب آسیب گلبول قرمز و لیز آن شود که عارضه ای نادر با درگیری حدودکمتر از 10 درصد موارد می باشد. در چنین مواردی معمولاً ابتلا کبدی وجود داشته و پیوند کبد می تواند نجات دهنده باشد. در این مقاله یک مورد بیماری ویلسون با تظاهر کم خونی همولیت...

تیفوئید بیماری عفونی است که توسط سالمونلا تیفی بوجود می آید. این بیماری عمدتا از طریق دهانی-مدفوعی (fecal-oral) منتقل می شود و سبب تظاهرات بالینی متنوعی از قبیل تب ، ضعف ، بی اشتهایی، میالژی، سردرد، اسهال و یبوست می گردد. همچنین در صورت عدم درمان به موقع بیماری، سبب عوارضی همچون سوراخ شدن روده، ترومبوسیتوپنی، آنمی، آرتریت ، اوستئومیلیت پیلونفریت ، اندوفتالمیت و حتی منژیت می شود این بیماری در کش...

سطح هموگلوبین ‏‎f, a2‎‏ در والدین بیماران تالاسمی ماژور (وابسته به تزریق خون)تالاسمی دسته ای، هتروژن، از آنمی های همولتیک ارثی هستند که وجه مشترک تمام آنها کاهش در میزان سنتز یک یا بیش از یکی از زنجیره های پلی پپتیدی بوده و براساس نوع زنجیره ای که دچار نقص شده است تقسیم بندی می شوند. از آنجا که فرم هموزیگوت بیماری توام با عوارض جسمی - روحی برای بیمار و معضلات اقتصادی فراوان است تشخیص ناقلین قبل...

آنمی داسی شکل نوعی بیماری ارثی اتوزومی مغلوب است، که در نتیجه جابجایی گلوتامیک اسید با والین در کدون شماره 6 در زنجیره بتاگلوبین اتفاق می افتد که موجب تغییر شکل گلبول قرمز می شود. پنج جهش مختلف درهاپلوتیپ های βs دیده شده است که شامل benin، senegal، bantu، cameroon و arab_indian هستند. ارتباط نزدیکی بین شیوع hbs ومناطق اندمیک مالاریا دیده شده است. شیوع صفت داسی شکل وآنمی داسی (scd) در جنوب ایران...

Thiamine responsive megaloblastic anemia (TRMA), also known as Roger syndrome is an autosomal recessive disorder resulting from the deficiency of thiamine (Vitamin B1) transporter protein. This is the report of a 3- year follow up of a female child who presented in 2000 at the age of 11 with severe anemia, congenital deafness and diabetes mellitus. In our follow-up period we prescribed 100-mg...

سابقه و هدف: نظر به عدم گزارش از موارد بروز آپلازی مغز استخوان به دنبال واکسیناسیون سرخک و سرخجه و مشاهده یک مورد آن، نسبت به معرفی مورد اقدام گردید. معرفی بیمار: بیمار پسر 9 ساله ای از یکی از روستاهای استان زنجان است که در جریان طرح کشوری واکسیناسیون علیه سرخک و سرخجه، واکسینه شده و پس از 10 روز با علائم بثورات و راش پوستی در بیمارستان بستری گردید. در بررسی های انجام شده، در cbc افت همه رده ها...