نتایج جستجو برای: آنمی مگالوبالاستیک

تعداد نتایج: 725  

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

زمینه و هدف: آنمی یکی از شایع ترین و فراموش شده ترین کمبودهای تغذیه ای در جهان امروزی است. بیش از نیمی از زنان باردار و یک سوم زنان غیرباردار در سنین باروری از آنمی رنج می برند. این مطالعه به منظور تعیین میزان کم خونی فقر آهن در زنان باردار مراجعه کننده به مراکز بهداشتی ـ درمانی شهر زاهدان انجام شد. روش بررسی: در این پژوهش توصیفی ـ تحلیلی 287 زن باردار از 5 مرکز بهداشتی ـ درمانی که در ماه نهم ب...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
شهلا انصاری sh ansari استادیار بیماریهای کودکان، بیمارستان حضرت علی اصغر(ع)، خیابان ظفر، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران نوید آهنچی n ahanchi روزبه ساده دل r sadehdel

آنمی آپلاستیک یک سندرم بالینی به صورت پان سیتوپنی در خون محیطی است که در اثر کاهش یا عدم تولید سلولهای خونی، بدون وجود شواهدی از بیماری دیگر در مغز استخوان ایجاد می شود. این بیماری به 2 شکل اکتسابی و ارثی(مانند آنمی فانکونی) وجود دارد. در این پژوهش، میزان بقا و عوامل موثر بر آن در مبتلایان به آنمی آپلاستیک اکتسابی تعیین شده است. این مطالعه مقطعی ـ تحلیلی به صورت گذشته نگر روی 224 کودک مبتلا که ...

امینی, مهدی , حاجی فتحعلی, عباس, رضایی سراجی, بتول, رواسی, علی‌اصغر, سوری, رحمان, مهدی‌زاده, مهشید,

  چکید ه   سابقه و هدف   آنمی یکی از مشکلات معمول در بیماران سرطانی است. درمان آنمی می‌تواند پاسخ بیمار به سرطان و روند پیشرفت بیماری را تحت تاثیر قرار دهد. هدف پژوهش حاضر، تعیین اثر فعالیت ورزشی هوازی با شدت متوسط بر شاخص‌ کل سلول‌های قرمز بیماران مبتلا به سرطان‌های خون بعد از پیوند اتولوگ استم سل محیطی بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه کاربردی نیمه تجربی، تعداد 26 بیمار مراجعه‌کننده به بیما...

بلادی موسوی, سید سیف اله, زراعتی, عباس علی, فرامرزی, محمد, ممدوحی, فرشته,

زمینه و هدف اختلال عملکرد پلاکت یکی از عوامل عمده خونریزی در مبتلایان به بیماری مرحله انتهایی کلیه ( ESRD ) می باشد. این پژوهش بعضی از مقالات چاپ شده درباره تظاهرات آزمایشگاهی و کلینیکی، پاتوژنز و درمان اختلال عملکرد پلاکتی در این گروه را خلاصه نموده است. مواد و روش ها برای جمع آوری اطلاعات، بررسی های زیادی در منابع متعدد همچون PubMed و Scopus با کلمات کلیدی شامل اختلال عملکرد پلاکت، خونریزی ...

پایان نامه :0 1377

آنمی یکی از شایعترین کمبودهای تغذیه ای دردنیا است که عمدتا زنان و یویژه آنهایی را که در سنین باروری هستند مبتلا کرده و در زنان باردار و شیرده از شدت خاصی برخوردار است. شناسایی به موقع این بیماری سبب می گردد تا با درمان و پیشگیری لازم در جهت ارتقا سلامت مادران اقدام گردد و در این راستا لازم می باشد تا شیوع این بیماری در جامعه شناسایی گردد.

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سید مهدی منجم زاده seyed mahdi monajemzadeh

مقدمه: بیماری ویلسون یک اختلال ارثی در متابولیسم مس است که با تظاهرات کبدی، عصبی، روانی و در موارد نادر به صورت بیماری همولیتیک ظاهر می شود. مس آزاد سرم می تواند سبب آسیب گلبول قرمز و لیز آن شود که عارضه ای نادر با درگیری حدودکمتر از 10 درصد موارد می باشد. در چنین مواردی معمولاً ابتلا کبدی وجود داشته و پیوند کبد می تواند نجات دهنده باشد. در این مقاله یک مورد بیماری ویلسون با تظاهر کم خونی همولیت...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 0

تیفوئید بیماری عفونی است که توسط سالمونلا تیفی بوجود می آید. این بیماری عمدتا از طریق دهانی-مدفوعی (fecal-oral) منتقل می شود و سبب تظاهرات بالینی متنوعی از قبیل تب ، ضعف ، بی اشتهایی، میالژی، سردرد، اسهال و یبوست می گردد. همچنین در صورت عدم درمان به موقع بیماری، سبب عوارضی همچون سوراخ شدن روده، ترومبوسیتوپنی، آنمی، آرتریت ، اوستئومیلیت پیلونفریت ، اندوفتالمیت و حتی منژیت می شود این بیماری در کش...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1378

سطح هموگلوبین ‏‎f, a2‎‏ در والدین بیماران تالاسمی ماژور (وابسته به تزریق خون)تالاسمی دسته ای، هتروژن، از آنمی های همولتیک ارثی هستند که وجه مشترک تمام آنها کاهش در میزان سنتز یک یا بیش از یکی از زنجیره های پلی پپتیدی بوده و براساس نوع زنجیره ای که دچار نقص شده است تقسیم بندی می شوند. از آنجا که فرم هموزیگوت بیماری توام با عوارض جسمی - روحی برای بیمار و معضلات اقتصادی فراوان است تشخیص ناقلین قبل...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
ساجده سعیدی sajedeh saedi محمد علی جلالی فر mohammad ali jalalifar محمد پدرام mohammad pedram نجم الدین ساکی najmaldin saki

آنمی داسی شکل نوعی بیماری ارثی اتوزومی مغلوب است، که در نتیجه جابجایی گلوتامیک اسید با والین در کدون شماره 6 در زنجیره بتاگلوبین اتفاق می افتد که موجب تغییر شکل گلبول قرمز می شود. پنج جهش مختلف درهاپلوتیپ های βs دیده شده است که شامل benin، senegal، bantu، cameroon و arab_indian هستند. ارتباط نزدیکی بین شیوع hbs ومناطق اندمیک مالاریا دیده شده است. شیوع صفت داسی شکل وآنمی داسی (scd) در جنوب ایران...

بهرامی احمدی, امیر, بینش, فریبا, مرتضوی زاده, محمد رضا,

Thiamine responsive megaloblastic anemia (TRMA), also known as Roger syndrome is an autosomal recessive disorder resulting from the deficiency of thiamine (Vitamin B1) transporter protein. This is the report of a 3- year follow up of a female child who presented in 2000 at the age of 11 with severe anemia, congenital deafness and diabetes mellitus. In our follow-up period we prescribed 100-mg...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید