نتایج جستجو برای: واکنش چندجزئی تک ظرفی
تعداد نتایج: 49934 فیلتر نتایج به سال:
در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از3،2،1-(nh)-تری آزول های استخلاف شده در موقعیت های 4 و 5 با استفاده از کاتالیزگر برمیدروی تثبیت شده روی سیلیکاژل گزارش می گردد. از واکنش بنزوئیل کلریدها با آلکین های انتهایی در حضور کاتالیزگر برمیدروی تثبیت شده روی سیلیکاژل و باز dipea در دمای اتاق منجر به انجام جفت شدن کربن-کربن و تشکیل اینون گردید. در ادامه واکنش، اینون تشکیل شده با سدیم آزید در حلال استونیتری...
آمینوتری سیانو بی سیکلو دی ان ها دسته ای از ترکیبات آلی می باشند که به راحتی از مواد اولیه در دسترس در فرایندی تک-ظرف و چندجزئی سنتز می شوند. این ترکیبات به عنوان یک حدواسط مفید برای تهیه بسیاری از ترکیبات هتروسیکل که اکثرا فعالیت های ضد میکروبی، ضدویروسی، ضدقارچ و ضدتومور به نمایش می گذارند، مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. علاوه بر این، ترکیبات بی سیکلو دی ان به عنوان یک حدواسط برای سنتز ت...
روش های موثر برای سنتز مشتقات 2-آمینو-3-سیانوپیریدین با استفاده از واکنش چند جزئی و تک ظرفی (one-pot) در حضور کاتالیست های هتروژن و p2o5/ sio2 , p2o5/al2o3 و h3po4/al2o3 و مایعات یونی اسیدی n-متیل-2-پیرولیدونیوم هیدرژن سولفات, 2- پیرولیدونیوم هیدرژن سولفات, تری فنیل(پروپیل-3-سولفونیل)فسفونیوم تولوئن سولفونات, مایع یونی با گروههای چندگانه so3h [(4-سولفوبوتیل) تریس (4-سولفوفنیل) فسفونیوم هیدرژن س...
مشتقات جدید ترانس 4و5-دی هیدروکسی-2-آریل-1و3-بیس (هتروآریل) ایمیدازولیدین از طریق واکنش فضاگزین دو اکی والان گرم از هترو آریل آمین ها با مشتقات بنزآلدهید در حضور گوانیدینیوم کلرید به عنوان کاتالیزگر آلی از طریق یک سنتز تک ظرفی تهیه می شوند که محصولات بدست آمده می توانند با گلی اکسال آبی تحت تراکم حلقه زایی قرار گرفته و محصولات مورد نظر را تشکیل دهد. با این روش عمومی ایمیدازولیدین های پلی استخلا...
با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع پیرولوپیرازینها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو[3،2-b]پیرازین با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 6،5-دیکلروپیرازین-3،2-دیکربونیتریل با آمینهای آلیفاتیک و آروماتیک نوع اول در thf، ترکیبات 5-آلکیل(آریل)آمینو-6-کلروپیرازین-2،3-دیکربونیتریل با بهرهی بالا به دست آمد. ترکیبات سنتز شده با فنیلاستیلن، در حضور کاتالیزگرهای pd(ph3p)2...
چکیده: در کار پژوهشی حاضر از قابلیت پذیرندگی مایکل مشتق های ?-نیترواستایرن در دو واکنش چند جزیی به منظور سنتز ترکیبات مختلف استفاده شد. واکنش سه جزیی متشکل از فناسیل برومیدها، مالونونیتریل و ?-نیترواستایرن ها به صورت تک ظرفی در طی توالی افزایش نوکلئوفیلی/ مایکل/ حلقه زایی منجر به تشکیل سه پیوند کربن- کربن جدید گردید. دستاورد این کار پژوهشی حصول ترکیب های سیکلوپنتانولی و سیکلو پنتنی پر استخلا...
نانو سیلیکای عامل دار شده با آمینو اتیل پی پیرازین و کلروسولفونیک اسید (sb-app-so3h)، به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، از واکنش نانو سیلیکا با 3-کلروپروپیل تری متوکسی سیلان و سپس واکنش با آمینواتیل پی پیرازین و کلروسولفونیک اسید تهیه شد. ساختار کاتالیزگر به وسیله طیف ft-ir و آنالیز های tga، sem، chns و bet شناسایی شد. فعالیت کاتالیزگری کاتالیزگر در تهیه مشتقات دی بنزو[4،1]دیازپ...
اخیرا اسیدهای برونشتد تثبیت شده روی سیلیکا استفاده گسترده¬ای به عنوان کاتالیست¬های اسیدی در سنتز ترکیبات آلی داشته¬اند. اصلاح بسترهای جامد کاتالیستی توسط نانوذرات مغناطیسی، جداسازی دشوار آنها از محیط واکنش و واکنش¬گرها را بسیار آسان کرده است. در این ارتباط، نانوذرات پوشش داده شده با sio2 عامل¬دار شده با سولفوریک اسید در یک فرآیند ساده به عنوان اسید جامد جدید تولید شد. با توجه به خواص و اهمیت ت...
با توجه به خواص بیولوژیکی متنوع ایمیدازو پیریمیدین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ایمیدازو]1،2-[cپیریمیدین با استفاده از کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی سنتز گردید. از واکنش سه جزئی آلدهید های آروماتیک با سیکلو هگزیل ایزوسیانید و 4-آمینو اوراسیل در حضور کاتالیزور سیلیکاژل اسیدی درشرایط بدون حلال در دمای ? 50 مشتقات3- (سیکلو هگزیل آمینو)-7-هیدروکسی-2-فنیل ایمیدازو]2،1 [c-پیریمیدین-5-(6h) -اون با بهره...
کرومن و پیریدین واحد های ساختاری مهمی هستند که در اسکلت بسیاری از داروهای سنتزی و طبیعی ظاهر شده و خواص فتوشیمیایی، بیولوژیکی و دارویی ارزشمندی را از خود نشان می دهند که می توان به خواص ضد انعقاد، ضد تشنج، ضد قارچ و آنتی اکسیدانی آن ها اشاره کرد. در پروژه حاضر در راستای سنتز ترکیبات فعال بیولوژیکی، ابتدا 8-استیل کرومن 1طی سه مرحله سنتز و سپس مشتقات جدیدی از (کرومن-8-یل)نیکوتینونیتریل 4 در یک ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید