چکیده پنتا کلرو پیریدین و مشتقات آن ترکیبات مستعدی برای سنتز سایر ترکیبات آلی کلردار از طریق واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکی هستند. در این پژوهش سنتز سیستم های بیس پیریدیل جدید با استفاده از واکنش پنتاکلروپیریدین با دی نوکلئوفیل های مناسب تحت شرایط رفلاکس بررسی شده است. دی نوکلئوفیل های یکسان و غیریکسان مانند دی آمین های آلیفاتیک و دی ال های آلیفاتیک و دی ال های آروماتیک و نوکلئوفیل ها...

مقدمه: لیشمانیوز جلدی یک بیماری آندمیک در سطح ایران می باشد. اسکار منتج از این بیماری یک مشکل جدی روانی برای بیماران مبتلا قلمداد می شود. نظر به اثر تری کلرواستیک اسید 50% در درمان برخی اسکارهای پوستی، در این مطالعه اثر موضعی این دارو توأم با تزریق داخل ضایعه ی گلوکانتیم در درمان لیشمانیوز جلدی بررسی شده است. روش ها: 200 بیمار مبتلا به لیشمانیوز جلدی مراجعه کننده به مرکز تحقیقات بیماری های پوست...

تهیه پلی(اتر آمید ایمید)های آروماتیک نوین حاوی ساختار پیریدین در این پژوهش انجام شد. بدین منظور یک دی آمین جدید طی دو واکنش متوالی سنتز شد. در این راستا فراورده به دست آمده از واکنش جانشینی هسته دوستی 4و4َ- اکسی دی آنیلین با 6-کلرو نیکوتینوئیل کلراید به صورت یک فراورده دی کلره به دست آمد که واکنش آن با 5- آمینو-1- نفتول منجر به تشکیل یک دی آمین جدید با خصوصیات ساختاری ویژه شد. در ادامه واکنش پلی...

عنوان: کلراسیون کربانیون ها و متوکسی متیل دار کردن الکل ها به کمک 1،3-دی کلرو- 5، 5 - دی متیل هیدانتوئین (dcdmh). هدف: کلراسیون کربانیون ها و متوکسی متیل دار کردن الکل ها. روش تحقیق و یافته ها: با توجه به پیشرفت روزافرون در زمینه طراحی و سنتز مولکول های طبیعی، شناخت روش های جدید برای ساخت این ترکیبات ضروری است. dcdmh یکی از مهمترین کاتالیزورها متعلق به خانواده ترکیبات ایمیدازولون است. در ای...

آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل یکی از رایج ترین روش ها برای ساخت پیوند c-c به عنوان یک راهکار اساسی برای تولید طیف گسترده ای از حد واسط های سنتزی ارزشمند است، که در تولید ترکیبات عامل دار، محصولات طبیعی و مواد دارویی در سنتز های آلی مورد استفاده است. در سال های گذشته ،در میان انواع روش ها ی آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل، افزایش مستقیم ترکیبات β- دی کربونیل به الکل ها (تهیه ترکیبات ...

دراین پژوهش امکان سنتزمشتقات دی متیل2- بنزوئیل فومارت با استفاده از واکنش آلدهیدهای آروماتیک استخلاف شده بایک استر استیلنی در مجاورت تری فنیل فسفین مورد بررسی قرار گرفته است . واکنش بین تری فنیل فسفین،دی متیل استیلن دی کربوکسیلات و آلدهیدهای آروماتیک در حلال دی کلرومتان یا تتراهیدروفوران خشک، تحت دمای اتاق انجام شد. سایر مشتقات جدید دی متیل 2- فنیل- بوتا-2- ان دی او آت در شرایط مشابه سنتز شدند.

در این پایان نامه معرف 3،1- دی برمو 5،5- دی متیل هیدانتویین برای دو دسته از واکنش ها به کار برده شده است. در بخش اول این پایان نامه سولفیدها با معرف 3،1- دی برمو 5،5- دی متیل هیدانتویین در حلال آب و استونیتریل در دمای اتاق به سولفوکسید تبدیل شد. در بخش دوم پایان نامه از تری فنیل فسفین همراه معرف 3،1- دی برمو 5،5- دی متیل هیدانتویین برای تبدیل سولفوکسیدها به سولفیدها در حلال دی کلرومتان و در ...

با توجه به خواص ببولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از پیرولو [3،2-b] کینوکسالین کربالدهید با استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2و3 دی کلرو کینوکسالین (15) با آلکیل آمین های نوع اول (a-f111) مختلف در استونیتریل ترکیبات 2-آلکیل آمینو 3-کلرو کینوکسالین (a-f109) با بهره ی بالا بدست آمدند. ترکیبات سنتز شده (a-f109) با 3-برمو 1-پروپین و مورفولین در حضور...

* در یک واکنش تک ظرفی، با استفاده از بنزوهیدرازید و استرهای استیلنی مختلف به نسبت مولی 1:1، مشتقات z-nدی آلکیل سوکسینات بنزوهیدرازید سنتز شدند که از مزایای این واکنش، فعالیت بیولوژیکی محصول، عدم نیاز به کاتالیزور و خالص سازی با ستون کروماتوگرافی و همچنین راندمان بالای واکنش می باشد . * مشتقات 5-آلکوکسی کربونیل-2-فنوکسی-3-پیرازولون (که از جمله ترکیبات مهم بیولوژیکی هستند) با استفاده از مشتقات...

کمپلکس هایی از tppco-l که در آن tpp دی آنیون تترافنیل پورفیرین و l مونوآنیون های 4- نیترو فنیل سیاناماید (4-no2pcyd) و 4- فلورو فنیل سیاناماید(4-fpcyd) و 4- کلرو فنیل سیاناماید(4-clpcyd) و 4- برومو فنیل سیاناماید(4-brpcyd) و کبالت با اعداد اکسایش ii و iii می باشد.کمپلکس های فوق از واکنش tppcobr و tppco با نمک تالیم فنیل سیانامایدهای مربوطه تهیه گردید.سنتز همه کمپلکس ها به وسیله طیف بینی uv-vis...