در بخش اول اینکار پژوهشی واکنش تراکمی آلدهیدهای آروماتیک ، مالونیتریل و مشقتات فنولی در حضور کاتالیست مغناطیسی (fe2o3)-mcm-41-nh2 در شرایط بدون حلال و در دمای c°80-60 ، منجر به تشکیل مشتقات h4-بنزوپیران می شود ، مهم ترین مزیت این واکنش تک ظرفی بودن، بهره بالای محصولات و زمان کوتاه واکنش می باشد (شمای 1). در بخش دوم از تراکم آلدهید های آروماتیک با مشتقات مختلف ارتوفنیلن دی آمین در حضور کا...

با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات n-آلکیل-3-کلروکینوکسالین-2-آمین با بهره ی بالا به دست آمد. از واکنش ترکیبات سنتز شده با الکل های استیلنی و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس...

در این پروژه روش های ساده و کارآمدی جهت سنتز ترکیبات هتروسیکل نظیر مشتقات جدیدی از ترکیبات 1,5- دی آریل– 3-(آریل آمینو)-h1-پیرول-(h5)2-اون ها، 3-هیدروکسی اکسیندول ها، 2-آمینو-3-سیانوپیریدین ها، 3-متیل کینوکسالین-2(h1)-اون و 3,6- دی متیل-h2-بنزو[b] ]1,4[اکسازین-2-اون ارائه شده است. از مزایای این روش ها، مطابقت با الگوهای شیمی سبز، نظیر شرایط بدون حلال، بدون کاتالیزور و مدت زمان کم کامل شدن واکنش...

در این کار پژوهشی یک روش موثر و تک ظرفی سه جزئی با بهره اتمی بالا در محیط مائی جهت سنتز دی هیدروپیرانو [c] کرومن ها ارائه شده است. واکنش سه جزئی 4- هیدروکسی کومارین، ترکیب حاوی متیلن فعال (مالونونیتریل یا متیل سیانو استات) و آلدئید آروماتیک در حضور مقادیر کاتالیستی سدیم کربنات و پی پیریدین در محیط آبی منجر به سنتز مشتقات پیرانو [c] کرومن ها با بهره بالا گردید. واکنش از طریق مجموعه واکنشهای متو...

چکیده ندارد.

روش بسیار موثری برای سنتزمشتقات h6-6-ایمینوتیوپیران-2و3-دی کربوکسیلات و h1-ایزوتیوکرومن-3و4- دی کربوکسیلات از طریق واکنشهای تک ظرفی چند جزیی بین استرهای استیلنی، آریل ایزوتیوسیانات ها و انامین ها در دی کلرومتان و در دمای اتاق گزارش شده است. شرایط ملایم واکنش، راندمان بالا و تهیه ترکیبات جدید از مزایای این پژوهش می باشند. جفت یون ایجاد شده از واکنش آلکیل ایزوسیانید و دی آلکیل استیلن دی کربوک...

واکنش های چند جزئی به دلیل توانایی آنها در سنتز مولکول های شبه دارویی کوچک با تنوع ساختاری فراوان، نقش مهمی را در شیمی ترکیبی ایفا می کند. در این پایان نامه ابتدا هترو آریل آلدهیدهای مورد نیاز از واکنش آریل هیدرازون های مربوطه وdmf در حضور کاتالیزگر 2،4،6-تری کلرو-1،3،5-تری آزین (tct) تهیه شد. سپس یک روش سنتزی موثر برای مشتقات 4،1-دی هیدرو پیریدین از طریق واکنش تک ظرفی چهار جزئی با استفاده از ت...

با استفاده از واکنشهای چند جزئی از نوع مانیش و به صورت تک ظرفی (one pot) از واکنشگرهای 2 – نفتول، آلدهید آروماتیک ( بنز آلدهید، 4 – کلرو بنز آلدهید، 4 – متیل بنز آلدهید و 4 – برمو بنز آلدهید) و آمین آلیفاتیک خطی، آمین آلیفاتیک حلقوی آمین آروماتیک ناجور حلقه (بوتیل آمین، پیرولیدین، پی پیریدین، 2 – آمینو پیریمیدین و 2 – آمینو پیریدین) در حلال آب، دمای اتاق و در حضورنانو ذرات پارامغناطیس fe3o4 بعن...

از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات 2-آلکیل آمینو-3-کلروکینوکسالین با بهره ی بالا بدست آمد. ترکیبات سنتز شده با آلکین های انتهایی در حلال مورفولین، در حضور کاتالیزگرهای بیس(تری فنیل فسفین)پالادیم(ii)کلرید و مس(i)یدید، در دمای °c70 و در اتمسفر آرگون واکنش داده، مشتقات جدیدی از 1-آلکیل-2-فنیل(بوتیل)-1h-پیرولو[2،3-b]کینوکسالین سنتز گردید. در مکا...

مشتقات پیرولو]2،1-[αکینوکسالین هتروسیکل¬های مهمی هستند که در بسیاری از ترکیبات بیولوژیکی و دارویی مهم وجود دارند برای مثال داروهای ضد بیماری روانی، داروهای ضد ایدز، پذیرنده آدنوزین a3، داروهای ضد انگل و داروهای ضد تومور دارای بنیان پیرولوکینوکسالین می-باشند. در این پژوهش تعدادی از مشتقات پیرولوکینوکسالین با استفاده از واکنش سه¬جزیی بین مشتقات ارتو-فنیلن¬دی¬آمین، اتیل-2-اکسوپروپانوات و مشتقات β...