نتایج جستجو برای: مشتقات 1

تعداد نتایج: 2756165  

ژورنال: شیمی کاربردی 2012
زهرا رستمی عباس امینی منش, مریم فروزنده

در این مقاله، مطالعه ساختار- فعالیت بر روی یک مجموعه گسترده شامل 36 ترکیب از مشتقات کالکونها با فعالیت بیولوژیکی ضد سرطانی در سل‌های حاوی عامل‌ سرطان پروستات (LNCaP)، با بکارگیری روش QSAR که بر آنالیز همبستگی و رگرسیون خطی چندمتغیره دلالت دارد، صورت گرفته‌ و از یک مجموعه معنی دار شامل شش توصیف‌گر مولکولی از گروه‌های:Edge adjacency indices، Atom-centered fragments، توصیف‌گرهای GETAWAY و 3D-MoRS ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم 1393

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه خلیج فارس - دانشکده علوم پایه 1391

چکیده بررسی اکسایش دی ال های حاصل از واکنش نین هیدرین با آمین های آروماتیک و دی-ال های حاصل از واکنش اسنفتوکینون با آمینواوراسیل ها توسط مریم البرز ایزوبنزوفوران و ایندولین ها دسته های مهمی از ترکیبات هتروسیکل اند که به ترتیب دارای هترواتم های نیتروژن و اکسیژن هستند. از طرفی هتروسیکل های اسپیرو سیستم های مفیدی اند که طیف وسیعی از خواص بیولوژیکی و دارویی را از خود نشان می دهند. سیستم ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه خلیج فارس - دانشکده علوم پایه 1391

پیریدوپیریمیدینها یک گستره ی وسیع از ترکیبات هتروسیکل را تشکیل میدهند که در طبیعت یافت می-شوندودر سالهای اخیر بدلیل فعالیتهای بیولوژیکی که دارند مورد توجه قرار گرفته اند. ترکیباتی که شامل بخشهای حلقوی پیریدوپیریمیدینی هستند دارای فعالیتهای بیولوژیکی از قبیل، آنتی باکتری، آنتی تومور،کاهنده ضربان قلب، کاهنده فشار خون، ضد برونشیت، ضد حساسیت، ضد مالریا، ضددرد و همچنین به عنوان بازدارنده آدنزین کینا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود - دانشکده شیمی 1393

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - دانشکده شیمی 1392

در سال های اخیر مایعات یونی یکی از مهمترین زمینه های در حال رشد در علم شیمی محسوب می-شوند. در این پژوهش یک روش ساده برای سنتز مشتقات مختلف دی هیدوپیریمیدینون ها با استفاده از انامینون و انواع مختلف آلدهیدهای آروماتیک و اوره / تیو اوره در حضور مایع یونی اسیدی پیرولیدونیوم بی سولفات تحت شرایط بدون حلال با بازده عالی ایجاد شد (شمای 1). (شمای 1) همچنین واکنش بین انامینون، مشتقات مختلف آلدهیده...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود 1389

با توجه به خواص بیولوژیکی پیرولوکینوکسالین ها، در این تحقیق مشتقات جدیدی از 2-استیل (فرمیل)-1-h-پیرولو[3،2-b]کینوکسالین با استفاده از کاتالیزگرپالادیم و مس سنتز گردید. از واکنش 2،3-دی کلرو کینوکسالین با آلکیل آمین های نوع اول مختلف در استونیتریل، ترکیبات n-آلکیل-3-کلروکینوکسالین-2-آمین با بهره ی بالا به دست آمد. از واکنش ترکیبات سنتز شده با الکل های استیلنی و مورفولین در حضور کاتالیزگرهای بیس...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1368

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه 1391

در این تحقیقات ابتدا نانوتیتانیوم اکسید به عنوان کاتالیزور طبق روشهای گزارش شده در مقالات سنتز گردید. از این کاتالیزور در تولید سریع و بصرفه مواد، در واکنشهای آلی استفاده شد. از مزایای این کاتالیزور در این تبدیلات، قابلیت بازیافت بالای آن و در نتیجه پایداری خیلی زیاد آن میباشد. نانو تیتانیوم اکسید به عنوان یک کاتالیزور با داشتن مزایایی از قبیل قابل بازیافت بودن وکم بودن میزان سمیت در سنتز مشتق...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
احمدرضا بخردنیا ahmadreza bekhradnia associate professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: کیلومتر 18جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی بهاره گیلان نژاد bahare gilannejad pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران سمیرا قره جه samira qaraje pharmacy student, faculty of pharmacy, student research committee, mazandaran university of medical sciences, sari, iranدانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران حمید ایران نژاد hamid irannejad assistant professor, pharmaceutical sciences research center, department of medicinal chemistry, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار، گروه شیمی دارویی، مرکزتحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

سابقه و هدف: امروزه توجه ویژه ای به مشتقات کینوکسالین و کینوکسالین اکسایدها به عنوان عوامل ضد سرطان شده است. هم چنین گزارشاتی مبنی بر کاربرد این ترکیبات به عنوان عوامل شکست dna مهارکننده ترانس گلوتامیناز ii، مهارکننده توپوایزومراز iiو آنتی بیوتیک ضد تومور صورت گرفته است. از سویی دیگر داروهای مورد استفاده در سل شامل ایزونیازید، پیرازینامید و ریفامپین دارای شباهت های ساختاری با کینوکسالین ها و کی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید