چکیده 4،3- دی هیدرو پیریمیدین -2- (1 h)- اون ها دارو هایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفاده از مخلوط کاتالیزگر کبالت (??) کلرید و پتاسیم یدید به عنوان یک کاتالیزگر اسید لوئیس با میزان سمیت کم گزارش می گردد. از تراکم استوفنون با اوره و آلدهید های آروماتیک و هتروآروماتیک در حضور مخلوط کاتالیزگر کبالت (??) کلرید و پتاسیم یدید در دمای c...

4،3-دی هیدرو پیریمیدین-2-(1h)-اون ها ترکیباتی با خواص بیولوژیکی متنوع از جمله ضد ویروس، ضد تومور و ضد فشار خون می باشند. در این تحقیق، مشتقاتی از این ترکیبات با استفاده از سورفکتانت های سدیم دو دسیل سولفات (sds) و ستیل تری متیل آمونیوم برمید (ctab) به عنوان کاتالیزگر سنتز گردید. از تراکم سه جزئی آلدهید های آروماتیک با اوره یا تیو اوره و ?-دی کربونیل ها در حضور کاتالیزگر های (%mol 5) sds و (%mol...

در سال های اخیر، آنتیموان تری کلرید (sbcl3) به عنوان یک کاتالیزور اسید لوییس کارآمد در انتقالات مختلف آلی استفاده می شود. در این پروژه ما قصد داریم یک روش آسان و کارآمد برای آماده سازی مشتقات 3،2-دی هیدروکینازولین-4-(h1)-اون از تراکم ترکیبات کربونیل دار با 2-آمینوبنزآمید به وسیله ی کاتالیزور sbcl3 گزارش کنیم. این واکنش تراکمی به وسیله تعیین درصد مولی sbcl3 در متانول و دمای اتاق بهینه شد و مشتقا...

فن آسیل دار کردن بنزایمیدازولون ها . مشتقات بنزایمیدازول - 2 - اون از حیث داشتن خواص جالب بیولوژیکی و همچنین استفاده تجاری در زمینه های مختلف ، همواره مورد توجه هستند. در این بررسی ابتدا ترکیب -1 ایزوپروپنیل بنز ایمیدازول -2 اون با روش خاصی از تراکم دو ترکیب ارتوفنیلن دی آمین و اتیل استواستات بدون تشکیل سایر مواد ممکنه در این سنتز از قبیل بنزودی آزپین طی یک مرحله تهیه گردید. این ترکیب دارای یک ...

اولین و مهم ترین روش که برای ایجاد ترکیبات پیچیده آلی از مواد اولیه ساده بکارگرفته می شود واکنش چند جزیی می باشد. در بخش اول این پایان نامه یک روش تهیه بدون کاتالیزگر و بدون حلال برای سنتز 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها مورد مطالعه قرارگرفته شد. به این منظور سنتز بیجینلی کاملا سبز و دوستدار محیط زیست برای 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها و تیون ها از طریق واکنش سه جزیی و تک- ظرفی آلدهید...

ترکیبات دارای متیلن فعال از واکنشگرهای مهم و حائز اهمیتی هستند که نقش کلیدی در سنتز ترکیبات آلی و هتروسیکل دارند. تا به امروز گزارشات گوناگونی از کاربرد آنها در سنتز ترکیبات آلی، ترکیبات فعال بیولوژیکی و ترکیبات دارویی به ثبت رسیده است. در رساله حاضر، با طراحی های جدید سنتزی و با استفاده از ترکیبات دارای متیلن فعال، مشتقات متعـدد و جدیـدی از ترکیبات هتروسیـکل نظیـر مشتقات 10-آریل-9،10-دی هیدرو ...

در این پروژه تحقیقاتی روشهایی نوین برای سنتز مشتقات هیدروکسی متیل و کربوکس آلدئید - ‏‎h‎‏4‏‎-پیران- 4 - اون ارائه شده است که دارای تعداد مراحل کمتر و بهره کلی بیشتر نسبت به سایر روشها می باشند.

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

در این پایان نامه منومر 4-(-1-نفتیل)-4، 2، 1- تری آزولیدین-3، 5-دی اون (1-نفتیل یورازول) از 4-نفتیل ایزوسیانات سنتز شده است که از واکنش این منومر با اضافی استیل کلراید در حلال،n,n-دی متیل استامید ترکیب 1، 2 - بی استیل -[4-(1-نفتیل)-4، 2، 1- تری آزولیدین-3، 5- دی اون به عنوان مدل به دست آمد. واکنش تراکمی این منومر با سوکسنیل کلراید، سوبرینل کلراید و سباسوئیل کلراید در شرایط متعارف جهت انجام واکن...

در این تحقیق یک روش کارآ برای سنتز 2،3- دی‎هیدروکینازولین- h)1(4- اون های دارای استخلاف در موقعیت 2، از واکنش مستقیم آنترانیل آمید و آلدهیدها یا کتون ها در مجاورت مقادیر کاتالیزوری سولفامیک اسید در حلال آب و دمای ?c70 یا حلال متانول در دمای اتاق، شرح داده می-شود. همچنین 2،3- دی‎هیدروکینازولین- h)1(4- اون های دارای استخلاف در موقعیت 2 و 3، از طریق واکنش سه جرئی ایزاتوئیک انیدرید، آمین ها و آلد...