دسته ای از مشتقات جدید 2-(5-برمو-2-کلرو-6 متیل پیریمیدین-4-ایل آمینو)کربوکسیلیک اسید با راندمان بالا و در شرایط ملایم سنتز شده است. ماده اولیه استفاده شده برای این واکنش ترکیب 6 - متیل-2- تیو اکسو -2،3دی هیدرو پیریمیدین-4-(1h)-اون می باشد. این ترکیب در مجاورت مونوکلرو استیک هیدرولیز شده ومشتق 6-متیل پیریمیدین-2،4(1h)-اون بدست می آید. سپس واکنش برم دارشدن صورت گرفته وترکیب 5- برمو-6-متیل–پیریمید...

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

سامانه ایندول و ایندولین بخش مهمی از بسیاری ازترکیبات طبیعی و داروها را تشکیل می دهند بعضی از ایندولین ها، مشتقات اسپایروکه در موقعیت 3c- آن حلقه هتروسیکلی قرار دارند فعالیت زیستی زیادی از خود نشان داده اند. سیستم های اسپایرواکسیندول در بسیاری از ترکیبات دارویی و آلکالوئیدهای گیاهی یافت می شوند. این ویژگی های جالب انگیزه ای برای پژوهش حاضر فراهم آوردند که بر آن است سنتز مشتقات جدیدی از اسپایروا...

الف) واکنش ?- آمینواسترها و ایزوتیوسیانات ها در دمای اتاق و در حلال متانول، منجر به سنتز مشتقات 2-تیواکسوایمیدازول-4- اون با بهره ی خوب تا عالی گردید. ب) طی واکنش سه جزیی ایزوتیوسیانات ها، آمین های نوع اول و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حلال تولوئن با بهره ی خوب تا عالی منجر به تشکیل مشتقات عامل دار 4- تیازولیدینون گردید.

کارهای انجام شده دراین پایان ¬نامه شامل سنتز مشتقات جدید 6و7-دی هیدرو- h1-ایندول- (h5)4- اون¬ها (4) از طریق واکنش فناسیل برومید (1) با دایمدون (2) در حضور مشتقات آنیلین (3) تحت شرایط سه جزئی ، طی رفلاکس در اتانول-آب می¬باشد.مشتقات h 1-ایندول-( h5)4-اون مورد نظر با راندمان خوب حاصل شدند. ar= c6h5 ; 2-me c6h4 ; 3-me c6h4 ; 4-me c6h4 ; 4-meo c6h4 ; 2,3-me2c6h3 ; 2-me-3-clc6h3 ; 3-no2c6h4 ; c10h7 ...

با افزایش تری فنیل فسفین به محلول اورتوفنیلن دی آمین در حلال دی کلرومتان و افزایش قطره قطره محلولی از دی آروئیل استیلن در دی کلرومتان در دمای محیط، 2-(2-کینوکسالینیل)2-تری فنیل فسفورانیل دی ان-1-اتانون ها تولید می شوند. از واکنش 2-آمینو پیریدین، 2-آمینو پیرازین، بنزآلدهید و ایمیدازولین-2،4،5-تری اون، در دمای c°200 و در شرایط بدون حلال ایمیدازو(1،2- a ) پیریدین، پیریمیدین و پیرازین با بازده 9...

زانتن¬ها جز دسته¬ی مهمی از هتروسیکل¬های فعال از نظر زیستی بوده و دارای خواص درمانی و بیولوژیکی مانند ضد باکتریایی، ضد ویروسی و فعالیت ضد التهابی می¬باشند. در این پروژه مشتقاتی از تتراهیدروبنزو[a]زانتن-11-اون و مشتقات تیو زانتن آن از واکنش سه جزئی 2-نفتول یا نفتالن-2-تیول، آلدهیدهای آروماتیک و دیمیدون یا 3,1-سیکلوهگزان¬دی¬اون با استفاده از کاتالیزگر نانوبوهمیت در شرایط بدون حلال و در دمای ?c140-...

کینازولین-4-اون ها و بنزوکسازین-4-اون ها به علت دارا بودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین استفاده از آن ها به عنوان ماده اولیه یا حدواسط در سنتزهای آلی بسیار مورد توجه بوده اند. روش های زیادی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است، ولی از آنجایی که بسیاری از روش های موجود دارای معایبی نظیر استفاده از واکنش گرهای سمی و گران قیمت، زمان طولانی واکنش و بازده پایین می باشند، ارائه روش های جدید و ن...

در این پایان نامه سنتز چندجزیی هتروسیکل هایی نظیر ایزوکسازول-5-(h4)-اون ها و مشتقات آزلاکتون با استفاده از نانو ذرات روی اکسید و کاتالیزور های آلی در آب و در دمای محیط ارایه می شود. واکنش سه جزیی و تک مرحله ای آلدهیدهای آروماتیک با هیدروکسیل آمین هیدروکلرید و ترکیبات ?-دی کربونیل با استفاده از نانو روی اکسید به عنوان کاتالیزور در آب منجر به سنتز مشتقات ایزوکسازول-5-(h4)-اون ها با بازده های عالی...

در این تحقیق n- نیتروزودار کردن آمین ها ی نوع دوم و ترکیبات 1،2- دی هیدروکینازولین -4 (h1)- اون بوسیله ی سیستم سولفامیک اسید/ سدیم نیتریت در مجاورت سیلیکاژل مرطوب در زمان ها ی کوتاه در حلال دی کلرو متان و دمای محیط شرح داده می شود. همچنین از این سیستم برای اکسایش ترکیبات 4،1- دی هیدروپیریدین ها به پیریدین ها ی مربوطه در حلال دی کلرو متان و دما ی محیط استفاده می شود . محصولات مربوطه در زمان ها ی...