ترکیب 1،2-بیس (2-هیدروکسی اتیل)-4-فنیل-1،2،4-تری آزولیدین-3،5-دی اون از واکنش 4-فنیل یورازول با 2 مول 2-برمو اتانول درحلال dmac ساخته شد. ساختار مونومر به کمک طیف سنجی ir و hnmr1 و cnmr13 شناسایی و تأیید شد. این ترکیب به عنوان مونومر جدید با فنیل ایزوسیانات واکنش داده شده، محصول، به عنوان ساختار مدل برای واکنش های پلی مر شدن انتخاب شد. ساختار مدل به کمک طیف سنجی irو hnmr1 شناسایی و تأیید شد. 1...

در این مطالعه دسته ای از ترکیبات جدید 2-((4-کلرو-2-اکسو-2هیدروژن-کرومن -3-ایل) متیلن آمینو) کربوکسیلیک اسید از طریق واکنش 4- کلرو-3-فرمیل کومارین با دسته ای از اسیدهای آمینه کلاسیک صورت پذیرفته است. جداسازی ساده محصولات و شرایط ملایم واکنش، از مزایای این روش برای سنتز تعدادی باز شیف، با راندمان های خوب و در زمانهای کوتاه می باشد. در قسمت بعد، سنتز مشتقات 2و4-دی هیدرو-4-(آمینو)کرومن-2-اون از طر...

آتشفشان لایه‌ای(استراتوولکان) دماوند در طول فعالیتش به‌طور متناوب فوران­های انفجاری پر قدرت داشته است و مواد حاصل از آن به‌گونه­هایی متفاوت نهشته شده­اند. بیشترین نهشته­های آذرآواری ریزشی و جریانی دماوند عموما در خاور دماوند دیده می­شوند و گاه تا فاصله 20 کیلومتری از قله در معرض نمایش هستند. مهم‌ترین دلیل گسترش بیشتر مواد آذرآواری در خاور دماوند این است که به هنگام فوران انفجاری این آتشفشان محو...

سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربردهای بیولوژیک و فارماکولوژیک، همواره مورد توجه بوده است. آنها اغلب در سنتز گروهی دیگر از هتروسیکل ها حدواسط های مهمی می باشند و به همین علت از نظر سنتزی مورد توجه هستند. ابتدا سنتز مشتقات 2،1-دی هیدرو (h4)- 3،1- بنزوکسازین-4- اون ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در این تحقیق از واکنش آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن حدواسط های ایجادی در ...

کینازولین-اون­ها، طیف گسترده­ای از فعالیت­های بیولوژیکی و دارویی را شامل می­شوند. از این‌رو با استفاده از آلدهیدهای آروماتیک، آنترانیل آمید و در حضور یک آمینو اسید با نام گلوتامیک اسید به‌عنوان کاتالیستی طبیعی، سازگار با محیط‌زیست، ارزان، غیر سمی و در دسترس، سنتز مشتق­های 2 و 3- دی هیدروکینازولین (H1) 4-اون را در شرایط بدون حلال ارائه می­دهیم. این واکنش مزایای زیادی دارد، از جمله: روش خالص‌سازی...

واکنش مشتق کلروسولفونه با سدیم آزید و آمین ها در دمای اتاق به سرعت قابل انجام است اما واکنش مشتق کلروسولفونه با الکل ها در حضور حرارت انجام می گیرد. بهره واکنش با آمین ها بیشتر از بهره واکنش با الکل هاست. بر خلاف روش های معمول تهیه سولفونامید ها که به حضور باز نیاز است، در تهیه سولفونامیدهای پایرون سنتز شده به دلیل واکنش پذیری بالای این ترکیبات، به باز نیازی نبود و واکنش در مدت زمان کمی انجام ش...

فن آسیل دار کردن بنزایمیدازولون ها . مشتقات بنزایمیدازول - 2 - اون از حیث داشتن خواص جالب بیولوژیکی و همچنین استفاده تجاری در زمینه های مختلف ، همواره مورد توجه هستند. در این بررسی ابتدا ترکیب -1 ایزوپروپنیل بنز ایمیدازول -2 اون با روش خاصی از تراکم دو ترکیب ارتوفنیلن دی آمین و اتیل استواستات بدون تشکیل سایر مواد ممکنه در این سنتز از قبیل بنزودی آزپین طی یک مرحله تهیه گردید. این ترکیب دارای یک ...

3،4- دی هیدروپیریمیدین -2-(1h)- اون ها ترکیباتی هستند که دارای خواص دارویی و بیولوژیکی می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقاتی از این ترکیبات به روش واکنش بیگینلی با استفاده از مایع یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم برمید [bmim]br به عنوان یک کاتالیزگر سازگار با محیط زیست گزارش می شود. از تراکم اتیل استواستات با اوره و آلدهیدهای آروماتیک در حضور کاتالیزگر مایع یونی 1- بوتیل -3- متیل ایمیدازولیوم ...

در این تحقیق واکنش پاسرینی بین ایندان-3،2،1- تری اون، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها را گزارش می نمائیم. واکنش به آسانی و تمیز، تحت شرایط ملایم و بدون انجام واکنش جانبی پیش می رود. واکنش ها تک ظرفی، تک لکه و محصولات واکنش بدون نیاز به خالص سازی بدست می آیند. محصولات خالص برای ماه ها در دمای اتاق پایدار هستند. ساختار محصولات واکنش با استفاده از روش های طیف سنجی مادون قرمز، رزونانس مغناطیس هسته...

3و4-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها داروهایی با خواص بیولوژیکی متنوع می باشند. در این تحقیق سنتز مشتقات جدیدی از این ترکیبات با استفاده از کاتالیزگر نانو بوهمیت (?- اکسید هیدروکسید آلومینیوم) به عنوان یک کاتالیزگر سبز و سازگار با محیط زیست گزارش می-گردد. از تراکم ?-دی کربونیل با اوره یا تیواوره و آلدهید های آروماتیک در حضور کاتالیزگر نانو بوهمیت در دمای °c 120 در شرایط بدون حلال، مشتقات جد...