در این پایان نامه، یک روش ساده و موثر برای تهیه مشتقات مختلف 4 و َ4- آریل متیلن بیس (1-h پیرازول 5-ال)ها بوسیله تراکم آلدهیدهای آروماتیک متعددی با 1- فنیل-3- متیل- پیرازول- 5- ال در حضور مقدار کاتالیزوری از کاتالیست سدیم سولفات تحت شرایط رفلاکس گزارش شده است. همچنین، سنتز چند جزئی مشتقات 4-َ4- آریل متیلن بیس (1-h پیرازول 5-ال)ها طی تراکم اتیل استواستات (2 میلی مول)، فنیل هیدرازین (2 میلی مول) و ...

در راستای اهداف تحقیق، نظر به سنتز و شناسایی برخی هتروسیکل¬ها، با استفاده از کتن آمینال¬ها، واکنش مربوط به افزایش بیس(2-نیترواتن-1،1-دی ایل)هیدرازین به ترکیبات n,n-بیس(آریل متیلیدین)آریل متان طراحی شد که دردمای 60 درجه سانتیگراد و حلال اتانول انجام گرفت و منجر به سنتز مشتقات پیرازول-5-ایل-هیدرازون با بازدهی مناسب گردید.در ادامه کار جهت گسترش دامنه تحقیقات واکنش سه جزئی شامل 2-(3،1-دی اکسو-h1-ای...

پوکی استخوان شایع ترین بیماری متابولیکی استخوان است که هزینه های سرسام آوری را بر نظام بهداشت و سلامت کشور ها تحمیل می کند. در این بیماری استخوان متخلخل می شود، حجم و استحکام آن کم شده و مستعد شکستن می شود. بیس فسفونات ها موثر ترین و پر مصرف ترین دارو های ارائه شده برای درمان پوکی استخوان هستند. بیس فسفونات ها بر مبنای تفاوت در مکانیسم مولکولی شان و یا تفاوت در ساختار زنجیر جانبی شان به دو دسته...

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات ایندول دار و مشتقات جوش خورده پیریمیدینی از 4-پایرون ها می باشد. برای سنتز مشتق 4-پایرون با استخلافات ایندول، ابتدا مشتق 2،6-بیس(4-متیل-3-نیتروفنیل)-h4-پیران-4-اون تهیه شد و از واکنش این ترکیب با dmfdma یک حدواسط پایدار دی انامین حاصل گردید. احیای گروه نیترو به آمین در این حدواسط با fe/acoh/etoh ، و حلقه زایی گروه آمین که در یک مرحله انجام پذیرفت، به تهیه ...

در این پایان نامه یک روش ساده و کارآمد برای سنتز 2-آریل اکسازولین ها، 2-آریل ایمیدازولین ها و 2-آریل تیازولین ها از واکنش تراکمی نیتریل ها با 2-آمینوالکل، 2،1-اتیلن دی آمین و یا 2-آمینواتان تیول در حضور کاتالیزور تری کلروایزوسیانوریک اسید (tcca)، در غیاب حلال و دمای 110 درجه سانتی گراد گزارش شده است. tcca به عنوان یک کاتالیزور همگن، پایدار نسبت به هوا و رطوبت، غیرخورنده و ارزان قیمت بطور موثر...

با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...

حلقه های بتالاکتام به علت داشتن خواص دارویی و آنتی بیوتیکی بسیار مهم هستند.یکی از بهترین راه ها برای سنتز این ترکیبات واکنش ایمین ها با کیتین ها می باشد. در این تحقیق یک روش راحت برای سنتز 3- (2-متوکسی فنیل)-1،4-دی فنیل آزتیدین-2- اُن و مشتقات آن با استفاده از واکنشn - بنزیلیدین بنزن آمین و مشتقاتش با 2- (2- متوکسی فنیل) اتنون،ارائه شده است. واکنش2- متوکسی فنیل استیک اسید با معرف موکائیاما و تر...

هتروسیکل های نیتروژن دار مانند مشتقات پیرازول، فتالازین و یا پیریدازین، دارای خواص زیستی و دارویی فراوان هستند. توسعه روش های جدید مبتنی بر شیمی سبز جهت سنتز این ترکیبات هتروسیکل نیتروژن دار یک چالش بسیار مهم است. این پایان نامه شامل کاهش فاکتور تأثیر بر محیط در سنتز ترکیبات 4،´4- (آریل متیلن) بیس (3-متیل-1-فنیل پیرازول-5-ال) ها می باشد. این ترکیبات از واکنش ?-کتواستر، مشتقات فنیل هیدرازین و آ...

تهیه و بررسی کاربرد کاتالیزگر o-کربوکسی¬متیل¬کیتوسان-n-بوت-4-ایل¬سولفونات (cm-cbsa) در این پایان¬نامه ارائه شده است. به نظر می¬رسد cm-cbsa به عنوان یک دهنده-پذیرنده پروتون و یا اینکه به عنوان آمین نوع دوم و با تولید ایمین و انامین¬های فعال میانی واکنش¬ ترکیبات کربونیلی را کاتالیز کند. cm-cbsa همچنین می¬تواند به عنوان یک بستر عمل می¬کند به¬طوری که با برجذب واکنش¬دهنده¬ها بر سطح خود موجب تسریع وا...

چکیده 1 کوئینولین ها و مشتقات آن ها ساختارهای هتروسیکلی مهمی هستند که به صورت گسترده در ترکیبات طبیعی یافت می شوند. سنتز آنها به علت خواص بیولوژیکی مانند ضد مالاریا، ضد باکتری، ضد التهاب، ضد فشار خون... مورد توجه بسیاری از شیمیدانان آلی بوده است. تاکنون روش های زیادی برای سنتز کوئینولین ها ابداع شده است. در این تحقیق تهیه کوئینولین ها به روش فریدلندر و در شرایط بدون حلال در حضور کاتالیست هتروپ...