مطالعه سیتوژنتیک 166 بیمار مبتلا به سندرم داون
نویسندگان
چکیده مقاله:
این مقاله چکیده ندارد
منابع مشابه
بررسی سیتوژنتیک ۲۴۳ بیمار مبتلا به سندرم ترنر
سندروم ترنر یکی از شایعترین اختلالات کروموزومی در انسان است که بطور متوسط در یک مورد از 2500 تولد زنده مونث دیده میشود. علت این اختلال فقدان بخش هایی از کروموزوم x در حداقل سک رده سلولی است. در این مطالعه نتایج بررسی های سیتوژنتیک 243 بیمار دچار سندروم ترنر که به آزمایشگاه پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی تهران مراجعه کرده بودند گزارش شده است. متوسط سن بیماران هنگام تشخیص 1/12 و میانه سنی...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملاعمال حقوقی افراد مبتلا به سندرم داون
Syndrome means a set of physical and mental symptoms which is manifestation of a disease or hereditary anomaly and its Persian equivalent is “Neshanegan”. The cause of this phenomenon is a type of disorder in chromosomal arrangement which happens in the embryonic stages and at the time of cell division. Those who suffer Down syndrome include 47 chromosomes instead of 46 chromosomes ...
متن کاملوضعیت حقوقی افراد مبتلا به سندرم داون
The syndrome of physical and mental symptoms that present a clinical disease or disorder is hereditary. This phenomenon is due to an irregularity in the chromosome during cell division occurs in the embryonic stages. Those who have Down syndrome in their body cells have 46 chromosomes instead of 47 chromosomes. Extra chromosome in the body of a person who has Down syndrome, causes physical and ...
متن کاملپدیدارشناسی تجارب زیستۀ مادران دارای فرزند مبتلا به سندرم داون
پژوهش حاضر با هدف پدیدارشناسی تجارب زیستۀ مادران دارای فرزند مبتلا به سندرم داون انجام گرفت. رویکرد پژوهش کیفی و بر اساس روش پدیدارشناسی بود. شرکت‌کنندگان به صورت نمونه‌گیری هدفمند از بین مادران دانش‌آموزان سندرم داون در مدارس استثنایی شهر اصفهان انتخاب شدند که تعداد آنها 16 نفر بود. فن مورد استفاده برای جمع‌آوری داده‌ها، مصاحبه نیمه ساختاریافته بود. مصاحبه‌ها چندین مرتبه گوش داده شد و متن آن ب...
متن کاملمعرفی یک بیمار مبتلا به سندرم مافوچی
Introduction: Maffucci syndrome is a rare clinical entity (approximately 200 cases have been reported in the medical literature) with a combination occurrence of multiple enchodroma and vascular tumors. Case Report: Our patient was an 18 year old girl born in a non-consanguineous marriage with finger and toe bones disorders (enchondroma) causing deformity of fingers and toes with multiple vas...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 16 شماره 1
صفحات 9- 15
تاریخ انتشار 2005-03
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023