جهشهای ژنی NPM1 ، FLT3-ITD و یافتههای آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران
نویسندگان
چکیده مقاله:
زمینه و هدف : لوسمی حاد میلوییدی یک بیماری بدخیم بافت خونساز است که با تجمع سلولهای غیرطبیعی و تمایزنیافته بهنام سلولهای بلاستیک میلوئیدی در مغز استخوان و اختلال تولید سلولهای طبیعی خونی مشخص میشود. این مطالعه به منظور تعیین جهش ژنی FLT3 و NPM1 و یافتههای آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 40 بیمار (24 مرد و 16 زن) با قومیت آذری مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی تازه تشخیص انجام شد. جهش ژنتیکی NPM1 و FLT3-ITD به روش PCR در 25 بیمار و یافتههای فلوسیتومتری در نمونه مغز استخوان، میزان لکوسیتوز و سطح LDH 40 نفر از بیماران قبل از شروع شیمیدرمانی استاندارد مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها : در 15 نفر (60 درصد) جهش ژنی FLT3-ITD و در 9 نفر (36 درصد) جهش ژنی NPM1 مشاهده شد. در مجموع جهش ژنی NPM1+، FLT3- تنها در 4 نفر (16 درصد) از بیماران دیده شد. از نظر میزان لکوسیتوز، LDH و کلاسهای مختلف لوسمی حاد میلوییدی تفاوت آماری معنیداری بین دو گروه بیماران با NPM1+ ، FLT3- و بیماران با سایر وضعیتهای جهش ژنی وجود نداشت. نتیجهگیری : در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی جهش ژن FLT3-ITD تقریباً سه برابر جهش ژن NPM1 بود.
منابع مشابه
تشخیص و بررسی فراوانی جهشهای NPM1 و FLT3 ITD در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد
چکید ه سابقه و هدف NPM1 / نوکلئوفسمین/ B23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلولهای در حال تکثیر است. بیماران AML با NPM1 به شکل شایعی دارای جهشهای FLT3 ITD میباشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهشهای NPM1 و FLT3 ITD در بیماران AML ایرانی و ارتباط این جهشها با زیر گروههای AML در طبقهبندی FAB بود. مواد و روشها مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونههای مغز ...
متن کاملجهش های ژنی npm۱ ، flt۳-itd و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران
زمینه و هدف : لوسمی حاد میلوییدی یک بیماری بدخیم بافت خونساز است که با تجمع سلول های غیرطبیعی و تمایزنیافته به نام سلول های بلاستیک میلوئیدی در مغز استخوان و اختلال تولید سلول های طبیعی خونی مشخص می شود. این مطالعه به منظور تعیین جهش ژنی flt3 و npm1 و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوییدی در شمال غرب ایران انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی 40 بیمار (24 م...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملتاثیر موتاسیونهای FLT3 بر ویژگیهای کلینیکی و پاسخ به درمان بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتی حاد
چکید ه سابقه و هدف موتاسیونهای FLT3 با پیامد ضعیفی در بیماران مبتلا به لوسمی میلوبلاستیک حاد( APL ) همراه هستند. هدف این مطالعه، بررسی فراوانی و تاثیر موتاسیونهای FLT3 بر روی ویژگیهای کلینیکی و پاسخ به درمان در بیماران APL درمان شده با آرسنیک تریاکساید (As2O3) بود. مواد و روشها در یک مطالعه گذشتهنگر، نمونه خون 115 بیمار APL درمان نشده جمعآوری و DNA ژنومی به روش نمک اشباع استخرا...
متن کاملبررسی استرس اکسیداتیو در لوسمی حاد میلوییدی
Background: Many chemotherapeutic regimens used in the treatment of cancer generate free radicals that may be a part of their beneficial effects. The aim of this study was to assess the oxidative status in patients undergoing chemotherapy for acute myeloid leukemia (AML). Methods: Thirty-eight patients with AML (17 female and 21 male patients) with a mean age 34.05±12.49 years were included in...
متن کاملبررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد
سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش ITD (Internal Tandem...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 16 شماره 4
صفحات 80- 86
تاریخ انتشار 2014-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023