بولوس سنترال سروزکوریورتینوپاتی ایدیوپاتیک دوطرفه و مروری بر مقالات

هدف: گزارش یک مورد بولوس سنترال سروزکوریورتینوپاتی ایدیوپاتیک دوطرفه. معرفی بیمار: دختر 26 ساله‌ای به علت کاهش دید حاد دوطرفه به بخش چشم‌پزشکی بیمارستان امیرالمومنین معرفی شد. در معاینات، میزان تیزبینی در هر چشم با اصلاح 10/1 و معاینه سگمان قدامی با اسلیت‌لمپ طبیعی بود. در فوندوسکوپی، دکولمان سروزی دوطرفه ماکولا که تا محیط اطراف ادامه داشت، مشاهده گردید و به نظر رسید راکسیون سلولی (+1) در زجاجیه داشته باشد. در فلورسین آنژیوگرافی، لکه­های متعدد هیپرفلورسنت در سطح لایه پیگمانته مشاهده گردید. لذا بیمار با تشخیص Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom (VKH) تحت درمان با کورتن خوراکی قرار گرفت. در معاینه یک هفته بعد از درمان، شدت دکولمان سروزی به شدت افزایش یافته بود، بنابراین تشخیص VKH منتفی گردید و جهت ارزیابی بیش‌تر ICG و OCT انجام شد. براساس یافته‌های جدید، برای بیمار تشخیص بولوس سنترال سروز کوریو رتینوپاتی دوطرفه مطرح گردید. نتیجه‌گیری: شکل شدید و غیرمعمول سنترال سروز کوریورتینوپاتی ایدیوپاتیک (ICSC) ممکن است به صورت دکولمان سروزی دوطرفه هم‌زمان در یک فرد مونث جوان و سالم، نمای بالینی پیدا کند. شناخت این فرم از نظر تظاهر بالینی ICSC به منظور اجتناب از تشخیص و درمان نادرست ضروری است. · مجله چشم‌پزشکی بینا 1392؛ دوره 18، شماره 4: 474-468.