بررسی نقش گیرنده‌های 5-HT1A بر تقویت سیناپسی طولانی‌مدت مسیر پرفورنت به شکنج دندانه‌دار در مدل صرعی کیندلینگ در موش صحرایی

هدف: شواهد زیادی حاکی از نقش سیستم سرتونرژیک و تحریک گیرنده‌های سروتونینی در حملات تشنجی است. با توجه به نقش گیرنده سروتونینی 5-HT1A در فعالیت سیناپسی و مدل‌های تشنجی؛ و تشابه مکانیسم‌های درگیر در ایجاد حملات تشنجی و تقویت طولانی‌مدت (LTP)، هدف از مطالعه حاضر بررسی نقش این گیرنده در تقویت سیناپسی در مدل صرعی کیندلینگ است. مواد و روش‌ها: 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن 320-220 گرم در شش گروه به صورت تصادفی تقسیم شدند. گروه 1 (کنترل): بدون هیچ مداخله‌ای پس از جراحی استرئوتاکسیک و قرار دادن الکترودهای تحریک و ثبات به مدت 20 دقیقه ثبت پایه پتانسیل‌های میدانی انجام گردید. پس از ثبت پتانسیل‌های میدانی، تحریک تتانیک جهت ایجاد LTP اعمال شد. گروه 2 (کیندل): تمام مراحل مشابه گروه اول بود با این تفاوت که حیوانات قبل از جراحی طی دوره یک ماهه تزریق PTZ کیندل شده بودند. گروه 3 تا 5: مراحل انجام آزمایش مشابه گروه دوم بود با این تفاوت که آنتاگونیست گیرنده‌ی 5HT1A سرتونینی (WAY-100635) با غلظت 5/12، 25 و 50 نانومولار قبل از القای LTP تزریق داخل بطنی شد. گروه ششم فقط دوز 25 آنتاگونیست را دریافت کردند. یافته‌ها: گروه کنترل و کیندل پس از اعمال تحریک تتانیک به منظور ایجاد LTP به طور معنی‌داری متفاوت از یک‌دیگر پاسخ دادند (001/0p<) fEPSP و PS در گروه‌های 3 تا 5 نسبت به گروه 2، به طور معناداری کاهش یافت (001/0p<). تزریق WAY-100635 هم‌چنین باعث کاهش معنی‌دار fEPSP و PS شد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که القای LTP در حیوانات صرعی در حضور آنتاگونیست سرتونینی HT1A 5- تضعیف می‌شود. به نظر می‌رسد که آگونیست سروتونینی القای LTP را تقویت و در نتیجه ممکن است در تقویت حافظه و یادگیری افراد صرعی مفید باشد