انتقال siRNA نشاندار با لوتسیم به داخل سلول های سرطانی کولون با استفاده از لیپوزوم ها: مطالعه مقایسه ای

سابقه و هدف: اثر خاموش سازی ژن با siRNA به طور قابل توجهی به یک روش مناسب جهت عرضه آن به سلول ها بستگی دارد. در پژوهش حاضر، اثر لیپوزوم ها در انتقال کمپلکس siRNA - 177Lu به سلول های سرطانی کولون به طور کمی مورد مطالعه قرار گرفته است.مواد و روش ها: siRNA با p-SCN-Bn-DTPA کونژوگه و با لوتسیم نشاندار شد. کمپلکس های siRNA - 177Lu پس از تخلیص با ستون های Vivaspin و سفادکس G25، به منظور تعیین در صد خلوص و سالم بودن به ترتیب با ITLC و PAGE بررسی شدند. siRNA های نشاندار با استفاده از لیپوفکتامین و siPORT Neo FX به سلول های سرطانی کولون ترانسفکت شدند، سپس در صد ترانسفکشن با شمارشگر گاما به طور کمی محاسبه گردید. از تصاویر میکروسکوپی و شمارش سلولی برای بررسی اثرات سیتوتوکسیک کمپلکس های نشاندار روی سلول های سرطانی استفاده شد.یافته ها: ITLC نشان داد که خلوص کمپلکس های siRNA - 177Lu تولید شده، بیش از %95 بود. در صد ترانسفکشن کمپلکس siRNA - 177Lu به سلول های سرطانی کولون توسط لیپوفکتامین در مقایسه با siPORT Neo FX به طور معنی دار بالا بود (P < 0.01). شمارش سلولی و تصاویر میکروسکوپی نشان داد که کمپلکس siRNA - 177Lu ضد IGF-1R اثر سیتوتوکسیک معنی داری روی سلول‌های مورد مطالعه نسبت به گروه کنترل دارد (P < 0.001).نتیجه گیری: پژوهش حاضر نشان می دهد که کارایی لیپوفکتامین در انتقال کمپلکس siRNA - 177Lu به سلول های سرطانی کولون در مقایسه با siPORT Neo FX بیشتر است و siRNA - 177Lu ضد IGF-1R اثر سیتوتوکسیک بر روی سلول های سرطانی کولون دارد.