ارزیابی تشخیص سریع و بررسی حضور ژن‌های حدت اپرون‌ spv در جدایه‌های سالمونلا با استفاده از روش‌های مولکولی simplexPCR و multiplexPCR

امروزه بـرای شناسـایی و تشخیص سروتیپ­های سالمونلا در نمونه­های بالینی و مواد غذائی از روش‌های سنتی تشخیص این باکتری استفاده مـی‌گـردد که وقت­گیر و گاهی مشکل­ساز می‌باشند، اما با کشف روش‌های سریع تشخیص مولکولی، این مشکلات تا حد زیادی مرتفع گردیده ­است. مطالعه حاضر، با هدف تشخیص سریع جدایه­های مختلف سالمونلا بر اساس جسجوی ژن کروموزومی invA و نیز شناسائی جدایه­های حاد حاوی ژن­های حدت اپرون ­­ spv­انجام گردید. بدین منظور تعداد 20 جدایه انسانی سالمونلا از بیمارستان­های شهر تبریز و 20 جدایه این باکتری که از پنیرهای سنتی عرضه­شده در بازار مصرف تبریز جدا شده بود، تهیه گردید. ابتدا با استفاده از پرایمر­های اختصاصی ژن­invA ، تائید مولکولی جدایه­ها با استفاده از روشsimplex PCR  ارزیابی گردید. در ادامه برای بررسی سویه­های حاد باکتری مذکور براساس حضور ژن­های اپرون ­spv، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی مربوطه، به روشmultiplex PCR  حضور ژن­های R، C، B وspvA بررسی شد. یافته­ها اولاً نشان­دهنده تائید مولکولی همه جدایه­ها بود. ثانیاً همه 40 جدایه مورد آزمایش دارای 3 ژن R، C وspvA بوده ولی هیچ­کدام از آن­ها دارای ژنspv­B  نبودند. به نظر می­رسد که با توجه به محدودیت­ها و مشکلات موجود در روش بررسی آزمایشگاهی سنتی سالمونلاها، می­توان ازPCR  به عنوان روشی سریع در تشخیص آلودگی به باکتری سالمونلا استفاده کرد. همچنین بایستی وجود 3 ژن از 4 ژن حدت اپرون ­spv در جدایه­های مختلف سالمونلا در منطقه تبریز را یافته­ای نامطلوب تلقی کرد که لزوم رعایت بیشتر اصول کنترل و پیشگیری در جوامع دامی و انسانی را تاکید می­کند.