ارتباط پلیمورفیسمهای ژن NOD2 با وقوع بیماری پیوند بر علیه میزبان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکید ه سابقه و هدف بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعههای اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن NOD2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلیمورفیسمهای ژن NOD2 با وقوع GVHD در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روشها در یک مطالعه گذشتهنگر، ژنوتایپهای NOD2 به روش PCR-SSP در 124 بیماری که تحت پیوند آلوژن قرار گرفته بودند و اهداکنندگان آنها مشخص شده بود بررسی و سپس ارتباط پلیمورفیسمهای ژن NOD2 با وقوع GVHD حاد و مزمن مورد ارزیابی قرار گرفت. بیماران به طور میانگین به مدت40 ماه(77-28 ماه) مورد پایش قرار گرفتند. آنالیزهای آماری با استفاده از آزمون کایدو و نرمافزار 5/11 SPSS انجام شد. یافتهها شیوع موتاسیون در اهداکنندگان و بیماران مشابه(1/12%) به دست آمد. در سه جفت بیمارـ اهداکننده(4/2%)، پلیمورفیسمها در هر دو نفر شناسایی شد که در نتیجه فراوانی کلی در جفتهای پیوندی 8/21% به دست آمد. تفاوت معناداری از نظر وقوع GVHD حاد و مزمن در حالتی که زوجهای گیرنده/ اهداکننده دارای SNP (به ترتیب 52% و 56%) با زوجهای فاقد SNP (به ترتیب 5/50% و 55%) مقایسه شدند، مشاهده نشد. نتیجه گیری پلیمورفیسمهای مطالعه شده، تاثیری در وقوع GVHD حاد و مزمن نداشتند. مطالعههای بیشتری برای تعمیم نتایج به سایر بیماریها لازم است. به علاوه سایر پلیمورفیسمهای تک نوکلئوتیدی این ژن نیز برای شناسایی این ارتباط باید مورد مطالعه قرار گیرند. کلمات کلیدی : پیوند سلولهای بنیادی خونساز، بیماری پیوند علیه میزبان، PCR
منابع مشابه
ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod۲ با وقوع بیماری پیوند بر علیه میزبان در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد
چکید ه سابقه و هدف بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن nod2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod2 با وقوع gvhd در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش ها در یک مطالعه گذشته نگر، ژنوت...
متن کاملمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملارتباط پلیمورفیسم در ژن NOD2/CARD15 با افزایش خطر مرگ و میر در بیماران مبتلا به لوکمی حاد میلوئیدی تحت پیوند آلوژن
چکید ه سابقه و هدف امروزه پیوند سلولهای بنیادی خونساز، تنها درمان قطعی در بیماران مبتلا به لوسمی حاد پر خطر میباشد. در مطالعههای اخیر، ارتباط بین پیامد پیوند و سه پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن NOD2/CARD15 نشان داده شده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی ارتباط پلیمورفیسم ژن NOD2/CARD15 با افزایش خطر مرگ و میر در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن انجام شد . مواد و رو...
متن کاملبررسی عوامل موثر بر بقای بیماران مبتلا به بیماری لوسمی حاد میلوئیدی
سابقه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی (Acute Myeloid Leukemia, AML) یک اختلال کلونال ناهمگن از سلولهای مولد خون و شایعترین اختلال میلوئید بدخیم در بزرگسالان است. هدف این مطالعه، بررسی پارامترهای خونی و آزمونهای عملکرد کبدی، به عنوان یک پیشآگهی موثر بر بقا بیماران مبتلا به AML بستری شده در بیمارستان طالقانی تهران بوده است. مواد و روشها: در این مطالعه توصیفی تحلیلی، کلیهی بیماران (170) مبتلا به...
متن کاملبررسی بیان ژن کدکننده RasGTPase-activating protein P120- در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد
Introduction: Acute myeloid leukemia (AML) is the most common form of acute leukemia in adults and changing many genes expression are related to this disease. RAS pathway is one of the most common pathways, which may dysregulate in variety of cancers. RASA1 gene plays an important role in RAS inactivation through GTP hydrolysis. The purpose of the case-control study was to investigate the RASA1...
متن کاملبیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن
چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی میباشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترلکننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در پ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 7 شماره 3
صفحات 148- 155
تاریخ انتشار 2010-08
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023