اثر محافظتی مکملسازی کورکومین و تمرینهای مقاومتی سبک بر فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز و سطح مالوندیآلدئید به یک دوره تمرین استقامتی شدید در موشهای صحرایی نر ویستار
نویسندگان
چکیده مقاله:
چکیده زمینه و هدف: تمرینهای استقامتی شدید موجب فشار اُکسایشی در ورزشکاران میشود. بنابراین هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر مصرف مکمل کورکومین و تمرین مقاومتی سبک بر فعالیت آنزیم سوپراکسیددیسموتاز(SOD) عضله و سطح مالوندیآلدئید(MDA) سرم موشهای صحرایی نر ویستار طی 8 هفته تمرین استقامتی شدید بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی بر روی 36 سر موش صحرایی نر ویستار پس از یک هفته آشناسازی(سن 9 هفته و وزن 99/19±62/255 گرم) به طور تصادفی به شش گروه کنترل, کورکومین, تمرین استقامتی, تمرین استقامتی+ مقاومتی، تمرین استقامتی+ کورکومین و تمرین استقامتی+ کورکومین + مقاومتی تقسیم شدند. تمرین استقامتی فزاینده(8 هفته, 5 جلسه در هفته) بر روی نوارگردان مخصوص انجام شد. سرعت و مدت دویدن در هفته آخر به سرعت 35 متر در دقیقه و زمان 70 دقیقه رسید. تمرین مقاومتی(8 هفته, 2 جلسه در هفته) بر روی نردبان عمودی با بستن وزنه به دم موشها انجام شد. موشهای صحرایی مکمل کورکومین را بهوسیله تزریق داخل صفاقی دریافت کردند(8 هفته, 3 جلسه در هفته, 30 میلیگرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن). فعالیت آنزیمSOD عضله با استفاده از کیت الایزا و سطوح MDA سرم با استفاده از روش تیوباربیتوریک اسید(TBARS) اندازهگیری شد. دادهها با استفاده از روش آماری آنالیز واریانس یک طرفه (آنوا) تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: فعالیت آنزیم آنتیاکسیدانی SOD عضله نعلی گروه استقامتی(222/0±58/1 واحد بر میلیگرم پروتئین) در مقایسه با گروه کنترل(481/0±22/2) به طور معنیداری پایینتر بود(043/0=p) و همچنین فعالیت آنزیم SOD عضله نعلی در گروههای استقامتی+مقاومتی(044/0=p؛ 172/0±87/1)، استقامتی+کورکومین(229/0±14/2؛ 039/0=P) و استقامتی+ کورکومین+مقاومتی (020/0=p؛ 155/0±21/2) در مقایسه با گروه استقامتی به طور معنیداری بالاتر بود. سطوح مالوندیآلدهید سرم گروه استقامتی (438/0± 27/4 نانومول بر میلیگرم پروتئین) در مقایسه با گروه کنترل(350/0±42/3) بهطور معنیداری بالاتر بود(031/0) و همچنین سطوح MDA سرم در گروههای استقامتی+مقاومتی(023/0=p ؛ 342/0±04/3)، استقامتی+کورکومین(342/0±73/2؛ 001/0=p) و استقامتی+کورکومین+مقاومتی(008/0=p؛ 349/0±27/3) در مقایسه با گروه استقامتی بهطور معنیداری پایینتر بود. نتیجهگیری: بر اساس این یافتهها میتوان گفت که مکمل کورکومین و تمرین مقاومتی سبک هر کدام به تنهایی (کورکومین: SOD 35 درصد افزایش و MDA 50 درصد کاهش، تمرین مقاومتی: SOD 18 درصد افزایش و MDA 40 درصد کاهش) و همچنین ترکیب این دو (SOD 39 درصد افزایش و MDA 30 درصد کاهش) از فشار اُکسایشی ناشی از تمرین استقامتی شدید جلوگیری میکند. از این رو، میتوان به ورزشکارانی که در برنامههای تمرینی خود از تمرینهای استقامتی شدید استفاده میکنند توصیه نمود تا از این دو مکمل استفاده نمایند.
منابع مشابه
اثر مصرف مکمل کورکومین و تمرینات سبک مقاومتی به هنگام 8 هفته تمرین استقامتی بر میزان ظرفیت انتی آکسیدانی بافت کلیه موشهای صحرایی نر ویستار
سابقه و هدف: تمرینات استقامتی شدید موجب فشار اکسایشی در ورزشکاران میشود. هدف از پژوهش حاضر بررسی اثر مصرف مکمل کورکومین و تمرین مقاومتی سبک بر میزان فعالیت آنزیم سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و سطوح مالون دیآلدئید(MDA) در بافت کلیه موشهای نر ویستار طی 8 هفته تمرین استقامتی بود. مواد و روشها: 33 سر موش صحرایی نر ویستار (سن 8 هفته) پس از یک هفته آشناسازی به طور تصادفی به چهار گروه کنترل (6=n), تم...
متن کاملبررسی اثر محافظتی کورکومین بر فعالیت آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز در کلیه موش صحرایی مواجهه شده با استامینوفن
Background and purpose: Acetaminophen is one of the most popular analgesic and antipyretic drugs and its overdose can cause severe damage to liver and kidneys in human and animals. Renal dysfunction and acute renal injury can occur without damage in the liver. Unlike kidney damage, mechanisms of liver damage are poorly understood. The aim of present study was to investigate the protective effec...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملبررسی اثر محافظتی کورکومین بر فعالیت آنزیم های سوپراکسید دیسموتاز و کاتالاز در کلیه موش صحرایی مواجهه شده با استامینوفن
سابقه و هدف: استامینوفن(پاراستامول) یک داروی متداول ضد درد و ضد تب است که به طور وسیع در سراسر دنیا مورد استفاده قرار می گیرد این دارو در دوزهای بالا منجر به نکروز کبدی و کلیوی در انسان و حیوان می گردد هر چند آسیب کلیوی و اختلالات حاد کلیوی می تواند بدون آسیب کبدی نیز ایجاد شود مکانیسم آسیب کلیوی برخلاف آسیب کبدی به خوبی شناخته نشده است و یکی از دلایل شایع مراجعه به اورژانس می باشد. هدف از مطال...
متن کاملاثر 6 هفته تمرین استقامتی بر فعالیت آنزیمهای سوپراکسید دیسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز بافت هیپوکمپ موش های صحرایی نر مبتلا به دیابت تجربی
Introdution:Scientific evidence suggests the role of oxidative stress in diabetes and the development of its complications. Pre-preparation by aerobic exercise with increasing antioxidant power of neuronal cells can reduce oxidative stress and increase the resistance of the hippocampal region neurons.Therefore, the purpose of this study was to investigate the effect of 6weeks of endurance train...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 22 شماره 4
صفحات 515- 528
تاریخ انتشار 2017-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023