پیش‏تغلیظ و استخراج کاتیون‏های مس، سرب و آهن بر روی جاذب کربن فعال اصلاح شده با روش استخراج فاز جامد تجزیه‏ای و جداسازی و اندازه‏گیری بوسیله دستگاه اسپکتروفتومتر جذب اتمی شعله‏ای

در این مقاله، از کربن فعال اصلاح شده با لیگاند N،َN - بیس(5- برمو سالیسیلیدن)2،2-دی‏متیل-1،3-پروپان دی آمین به عنوان استخراج‏کننده‏ی فاز جامد، برای پیش تغلیظ همزمان عناصر مس، سرب و آهن با روش اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله‏ای استفاده شده است. شرایط آزمایشگاهی برای جذب موثر مقادیر کم یون‏های مس، سرب و آهن با استفاده از روش‏های ناپیوسته و ستونی بهینه شدند. مقدار pH بهینه برای جداسازی یون‏های فلزی بطور همزمان بر سطح جاذب برابر با 5 بود و یون‏های فلزی جذب شده بطور کامل با استفاده از 6 میلی‏لیتر از نیتریک اسید 4 مولار شسته شدند. اغلب یون‏های مزاحم، مزاحمتی برای جداسازی و اندازه‏گیری یون‏های فلزی موردنظر نداشتند. حدتشخیص روش به ترتیب 47/1، 10/3 و 65/2 میکروگرم بر لیتر برای مس، سرب و آهن به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 4% محاسبه شد. این روش با موفقیت برای پیش‏تغلیظ مقادیر کم مس، سرب و آهن در نمونه‏های طبیعی و خاص با نتایج قابل قبولی به کار رفت.