نقش خانواده کینازهای آرورا (Aurora Kinases) در تقسیم سلول و درمان سرطان

Authors

  • ذکری, علی گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
Abstract:

چکیده :چرخه سلولی در یوکایوت‌ها و به ویژه انسان مجموعه‌ای منسجم از رخدادهای به هم پیوسته است که موجب رشد و تقسیم سلول می‌گردد. چرخه سلولی به مرحله‌های G1، S، G2 و M تقسیم می‌گردد که بخش میتوز، خود دارای پنج مرحله پروفاز، پرومتافاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز است که در انتها نیز دو سلول دختری با سیتوکینز (تقسیم سیتوپلاسم) از هم جدا می‌شوند. تنظیم دقیق فرایند-های میتوزی تحت کنترل های پس ترجمه‌ای قرار دارد که توسط چندین پروتئین کیناز انجام می‌گردد. کینازهای دیگر مانند آرورا کینازها (Aurora Kinases)، Plk و NIMA نقش حیاتی در طول میتوز در چرخه سلولی دارند. بیان نامناسب این کینازها می‌تواند کارکرد این نقاط کنترلی را به ویژه در میتوز به هم زند که این امر به ناپایداری ژنتیکی منجر می‌شود که شروع تشکیل تومور می-باشد. توجه به آرورا کینازها از زمانی بیشتر شد که آنها به مثابه انکوژن‌های احتمالی معرفی شدند. ژنوم پستانداران دارای سه ژن برای این کینازها است که به شکل Aurora-A,B,C نمایش داده می‌شود. شواهد مستدل فراوان مبنی بر ارتباط آرورا کینازها با بدخیمی‌ها موجب هدف‌گیری آنها به عنوان درمان‌های ضدسرطان شده است. اخیرا آرورا کینازها به عنوان اهداف جذابی برای داروهای ضدسرطان مطرح شده‌اند. افزایش دانسته‌های ما از تنظیم و کارکرد این کینازهای جادوی می‌تواند به تکوین داروهای موثر بر علیه سرطان منجر شود

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

نقش خانواده کینازهای آرورا (aurora kinases) در تقسیم سلول و درمان سرطان

چکیده :چرخه سلولی در یوکایوت ها و به ویژه انسان مجموعه ای منسجم از رخدادهای به هم پیوسته است که موجب رشد و تقسیم سلول می گردد. چرخه سلولی به مرحله های g1، s، g2 و m تقسیم می گردد که بخش میتوز، خود دارای پنج مرحله پروفاز، پرومتافاز، متافاز، آنافاز و تلوفاز است که در انتها نیز دو سلول دختری با سیتوکینز (تقسیم سیتوپلاسم) از هم جدا می شوند. تنظیم دقیق فرایند-های میتوزی تحت کنترل های پس ترجمه ای قرا...

full text

Aurora kinases

to relinquish its shell, allowing the attacker to evict it by pulling it out through the aperture; or the attacker may give up, and release the defender, without effecting an eviction. If the attacker is successful, it will perform the usual investigatory activities on the vacated shell and decide whether to occupy it permanently. During this process the evicted defender is left without a shell...

full text

Dictyostelium Aurora kinase has properties of both Aurora A and Aurora B kinases.

Aurora kinases are highly conserved proteins with important roles in mitosis. Metazoans contain two kinases, Aurora A and B, which contribute distinct functions at the spindle poles and the equatorial region respectively. It is not currently known whether the specialized functions of the two kinases arose after their duplication in animal cells or were already present in their ancestral kinase....

full text

Aurora kinases: novel therapy targets in cancers

Aurora kinases, a family of serine/threonine kinases, consisting of Aurora A (AURKA), Aurora B (AURKB) and Aurora C (AURKC), are essential kinases for cell division via regulating mitosis especially the process of chromosomal segregation. Besides regulating mitosis, Aurora kinases have been implicated in regulating meiosis. The deletion of Aurora kinases could lead to failure of cell division a...

full text

Ubiquitin-Mediated Degradation of Aurora Kinases

The Aurora kinases are essential regulators of mitosis in eukaryotes. In somatic cell divisions of higher eukaryotes, the paralogs Aurora kinase A (AurA) and Aurora kinase B (AurB) play non-overlapping roles that depend on their distinct spatiotemporal activities. These mitotic roles of Aurora kinases depend on their interactions with different partners that direct them to different mitotic des...

full text

Aurora kinases: new targets for cancer therapy.

The Aurora kinase family is a collection of highly related serine/threonine kinases that functions as a key regulator of mitosis. In mammalian cells, Aurora has evolved into three related kinases known as Aurora-A, Aurora-B, and Aurora-C. These kinases are overexpressed in a number of human cancers, and transfection studies have established Aurora-A as a bone fide oncogene. Because Aurora overe...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 21  issue 2

pages  71- 81

publication date 2011-09

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023