تغییر بیان ژنهای Bad و Bcl-xl متعاقب اثر کلستاز و تاثیر داروی کورکومین در ناحیه استریاتوم موشهای بزرگ آزمایشگاهی
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: کلستاز، به دلیل عدم ورود ترشحات صفراوی به داخل روده کوچک رخ میدهد. در صورت درمان نشدن، کلستاز قادر است آسیبهای جدی را به اندامهای مختلف بدن وارد کند. همچنین این اختلال میتواند بر بیان ژنهای دخیل در آپوپتوز اثرگذار باشد. در این پژوهش، اثرات کلستاز بر تغییرات بیان دو ژن دخیل در آپوپتوز Bad و Bcl-xl در ناحیه استریاتوم مغز رتهای نر و نیز تاثیر کورکومین بر بیان ژنها در این ناحیه از مغز رتها بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، تعداد 16 سر رت به 4 گروه BDL، BDL-کورکومین، شم-کورکومین و کنترل تقسیم شدند. رتهای گروه BDL تحت جراحی BDL (انسداد مجاری صفراوی) و گروه BDL-کورکومین، علاوهبر جراحی، تحت تیمار با کورکومین قرار گرفتند؛ درحالی که گروه شم-کورکومین فقط استرس جراحی را دریافت کرده و با دارو تیمار شدند وگروه کنترل هیچگونه جراحی و تیمار دارویی نداشتند. سپس استریاتوم از مغز رتها خارج شد و پس از طی مراحل استخراج RNA و سنتز cDNA، سنجش بیان ژنها مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها: با توجه به بررسیهای به عمل آمده در میزان بیان ژنهای پروآپوپتوتیک به آنتیآپوپتوتیک (Bad/Bcl-xl) تفاوت معنیداری بین BDL و BDL-curcumin دیده شد (05/0>p)، اما تفاوت معنیداری بین گروه شم-کورکومین و BDL-کورکومین در سلولهای ناحیه استریاتوم مغز رتها دیده نشد. نتیجه گیری: کورکومین باعث کاهش بیان ژن پروآپوتوتیک نسبت به آنتیآپوپتوتیک و باعث کاهش آپوپتوز ناشی از BDL میشود؛ لذا از کورکومین میتوان برای کاهش زیانبخش کلستاز استفاده کرد.
similar resources
بررسی بیان ژن Bcl-xl متعاقب اثر کلستاز و داروی کورکومین در ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی نر
سابقه و هدف: کلستاز نوعی بیماری کبدی است که در آن ترشح صفرا دچار اختلال شده و منجر به تجمع نمکهای صفراوی میشود، و در صورت درمان نشدن قادر به تاثیرگذاری روی اندامهای مختلف بدن از جمله قلب، عروق و مغز است. این بیماری در بیان ژنهای دخیل در آپوپتوز و بیوژنز میتوکندریایی تاثیرگذار است. کورکومین در درمان بیماریهای مزمنی از جمله اختلالات التهابی، عصبی و بیماریهای نئوپلاستیک نقش درمانی موثر و کا...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textبررسی اثر کلستاز و داروی نورواید بر بیان ژن -Bcl-xl در ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی نر
Background and Objective: Cholestasis is bile duct obstruction with accumulation of toxic bile acids in liver and circulatory systems and increased toxicity in hepatocytes. Some studies have shown that cholestasis induces spatial memory deficit. Hippocampus plays an important role in this process. In this research, the effect of cholestasis on expression of BCL-XL (B-cell lymphoma-extra large&n...
full textبررسی اثر کلستاز بر بیان ژن پروتئین مربوط به دینامین- 1 درکبد موش بزرگ آزمایشگاهی
زمینه و هدف: در بیماری کلستاز انسداد جریان صفرا منجر به تجمع اسیدهای صفراوی در کبد و بروز نارساییهای متابولیکی شده و در نهایت منجر به مرگ نکروزی و آپوپتوزی سلولهای کبدی میشود. میتوکندریها اندامکهای درون سلولی هستند که بیشترین منبع تولید انرژی سلولی بوده و بهطور پیوسته تقسیم و مجدداً با هم ترکیب می‌شوند. این فرآیندهای پویا را شکافت و همجوشی غشایی مینامند. تغییر پویایی میتوکندری در بیماری کب...
full textBad, a heterodimeric partner for Bcl-xL and Bcl-2, displaces bax and promotes cell death
To extend the mammalian cell death pathway, we screened for further Bcl-2 interacting proteins. Both yeast two-hybrid screening and lambda expression cloning identified a novel interacting protein, Bad, whose homology to Bcl-2 is limited to the BH1 and BH2 domains. Bad selectively dimerized with Bcl-xL as well as Bcl-2, but not with Bax, Bcl-xs, Mcl-1, A1, or itself. Bad binds more strongly to ...
full textMy Resources
Journal title
volume 27 issue 4
pages 244- 251
publication date 2017-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023