تعیین الگوی مقاومت به ماکرولیدها و تتراسایکلین‌ها و ردیابی ژن‌های e‌rmA، ermB ،emrC و mphC در ایزوله‌های بالینی استافیلوکوکوس اورئوس تولید‌کننده توکسین1سندروم شوک توکسیک

هدف: استفاده طولانی‌مدت از ماکرولید، لینکوزامید و استرپتوگرامین B (MLSB) برای درمان عفونت‌های ایجاد شده توسط استافیلوکوکوس اورئوس تولید‌کننده توکسین1 سندروم شوک توکسیک(TSST-1) می‌تواند زمینه ظهور سویه‌های مقاوم را فراهم کند. هدف از این مطالعه، تعیین الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی به ماکرولید‌ها و تتراسایکلین‌ها و ژن‌های دخیل در بروز این مقاومت‌ها در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس تولیدTSST-1 می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این بررسی توصیفی-مقطعی، 113 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس مورد مطالعه قرار گرفت. تعیین الگوی مقاومت به ماکرولیدها و تتراسایکلین‌ها و فنوتیپ‌های القایی مختلف با استفاده از روش دیسک دیفیوژن و آزمون D صورت گرفت. برای بررسی حضور ژن‌هایermA، ermB، ermC، mphC و ژن tst ازPCR استفاده شد. یافته‌ها: از113 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس،13 ایزوله(5/11%) دارای فنوتیپیD و 11 ایزوله (7/9%) دارای فنوتییپR  بودند. بر اساس مقاومت به کلیندامایسین-اریترومایسین، 69 ایزوله (06/61%) به‌صورت فنوتیپS  مشاهده شدند. ایزوله‌های مقاوم به تتراسایکلین (29/59%) دارای بیش‌ترین فراوانی و ایزوله‌های مقاوم به مینوسایکلین، دیترومایسین و تلیترومایسین دارای کم‌ترین فراوانی بودند. علاوه بر این، 16 ایزوله (15/14%) دارای ژن tst، 15 ایزوله (27/13%) دارای ژن ermA، 6 ایزوله (3/5%) دارای ژن ermB، 14 ایزوله (38/12%) دارای ژن ermC و 1 ایزوله (08/0%) هم حامل ژن aphC بود. ارتباط معنی‌داری بین سویه‌هایMLSB استافیلوکوکوس اورئوس و حضور ژن tst مشاهده شد (05/0≥p ). نتیجه‌گیری: مقاومت القایی به کلیندامایسین و تتراسایکلین ارتباط معنی‌داری با حضور ژن tst در سویه‌های استافیلوکوکوس اورئوس تولید‌کننده توکسینTSST-1 داشت.