بررسی تخریب پذیری و سمیت سلولی کوپلیمرهای دوتایی mPEG-PCL و سه تایی PCL-PEG-PCL بر روی سلولهای نرمال کلیه
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: در سیستم های دارورسانی با استفاده از کوپلیمرها دانستن میزان تخریب پذیری و زیست سارگاری پلیمرها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. روش بررسی: در این پروژه ابتدا کوپلیمرهای PCL-PEG-PCL و کوپلیمرهای mPEG-PCLبه روش پلیمریزاسیون حلقه گشایی سنتز و از تکنیکهای مختلفی همچون GPC, HNMR, FT-IR, و DSC برای تایید سنتز موفقیت آمیز و تعیین ویژگیهای آنها استفاده گردید.تخریب پذیری کوپلیمرها با استفاده از تکنیک GPC و از روی میزان کاهش جرم و زیست سازگاری کوپلیمرها با استفاده از سمیت سلولی این کوپلیمرها با استفاده از MTT assay بر روی سلولهای نرمال کلیه(HEK 293) انجام گرفت. یافته ها: نتایج HNMR وFTIR صحت تشکیل کوپلیمرهای سه تایی و دوتایی سنتز شده را تایید نموده و با استفاده از تکنیک DSC نقطه ذوب کوپلیمرهای سه تایی و دوتایی به ترتیب در55 0C و °C 68/58می باشد و همچنین این کوپلیمرها به ترتیب ارای جرم مولکولی میانگین 16000و12223 دالتون می باشد. تخریب پذیری این کوپلیمرها در محیط بافری صورت گرفت که در انتهای روز 31 جرم مولکولی پلیمردوتایی و کوپلیمر سه تایی به ترتیب در حدود 7852 و 9586 دالتون می باشد. از روی میزان IC50 محاسبه برای هرترکیب بر روی سلولهای کلیه(HEK 293) نشان داده شده که کوپلیمرهای دو تایی و سه تایی هیچ گونه سمیتی نداشته اند و کاملا زیست سازگار هستند. نتیجه گیری:این کوپلیمرهای سه تایی و دوتایی زیست تخریب پذیری بالایی داشتند و همچنین با توجه به نداشتن هیچ گونه سمیت سلولی روی سلولهای نرمال کلیه از لحاظ زیستی نیز زیست سازگار می باشند. واژگان کلیدی: کوپلیمر، زیست سازگاری، زیست تخریب پذیری، سمیت سلولی وصول مقاله:17/8/95 اصلاحیه نهایی:9/12/95 پذیرش:10/12/95
similar resources
بررسی سمیت پروتئین نوترکیب آنتی ژن حفاظتی باسیلوس آنتراسیس به شکل آزاد و کپسوله شده توسط کوپلیمرهای دوبلوکه PLA-PEG و PCL-PEG بر روی رده سلولی Vero
سابقه و اهداف: باسیلوس آنتراسیس عامل بیماری مهلک سیاه زخم است. استفاده از واکسن یکی از راه-های موثر مقابله با سیاه زخم می باشد. واکسن‌های ساخته شده مورد پذیرش باید زیست سازگار و بدون سمیت باشند. هدف این پژوهش بررسی اثر سمیت سلولی پروتئین نوترکیب آنتی ژن حفاظتی باسیلوس آنتراسیس به شکل آزاد و کپسوله شده توسط کوپلیمرهای دوبلوکه PLA-PEG و PCL-PEG بر روی رده سلولی اپی‌تلیال کلیه میمون سبز آفریقایی (...
full textPreparation and evaluation of PCL-PEG-PCL micelles as potential nanocarriers for ocular delivery of dexamethasone
Objectives Micelles have been studied as nanoparticulate drug delivery systems for improving the topical ocular delivery of hydrophobic drugs. The objective of this study was to develop and characterize dexamethasone-loaded polycaprolactone-polyethylene glycol-polycaprolactone (PCL-PEG-PCL) micelles to improve patient compliance and enhance the ocular bioavailability of poorly water-soluble dru...
full textDegradability, cytocompatibility, and osteogenesis of porous scaffolds of nanobredigite and PCL–PEG–PCL composite
Biocomposite scaffolds were fabricated by incorporation of nanobredigite (n-BD) into the polymer of poly(ε-caprolactone)-poly(ethyleneglycol)-poly(ε-caprolactone) (PCL-PEG-PCL). The results revealed that the addition of n-BD into PCL-PEG-PCL significantly improved water absorption, compressive strength, and degradability of the scaffolds of n-BD/PCL-PEG-PCL composite (n-BPC) compared with PCL-P...
full textPreparation and in vivo pharmacokinetics of curcumin-loaded PCL-PEG-PCL triblock copolymeric nanoparticles
BACKGROUND Curcumin (CUR) has been linked with antioxidant, anti-inflammatory, antimicrobial, anti amyloid, and antitumor effects, but its application is limited because of its low aqueous solubility and poor oral bioavailability. METHODS To improve its bioavailability and water solubility, we synthesized two series of poly (ε-Caprolactone)-poly (ethylene glycol)-poly (ε-Caprolactone) tribloc...
full textPreparation and characterization of PCL-PEG-PCL polymersomes for delivery of clavulanic acid
The Clavulanic acid (CLV) is a suicide inhibitor of bacterial beta-lactamase enzymes from Streptomyces clavuligerus. In the present study, a reliable drug delivery system using poly (ε-caprolactone)-poly (ethylene glycol)-poly (ε-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) was synthesized and the release profile of the CLV from the drug-loaded polymersomes was evaluated. In this study, CLV was encapsulated wit...
full textPreparation and Characterization of PCL-PEG-PCL Copolymeric Nanoparticles as Polymersomes for Delivery Hydrophilic Drugs
Background: A novel drug delivery system using poly (ε-caprolactone) - poly (ethylene glycol) -poly (ε-caprolactone) (PCL-PEG-PCL) was established in this study. Methods: Ceftriaxone (CTX) was encapsulated within PCL-PEG-PCL nanoparticles by a double emulsion technique (w/o/w), leading to creation of ceftriaxone-loaded PCL-PEG-PCL (CTX/PCL-PEG-PCL) polymersomes. The resulting polymersomes...
full textMy Resources
Journal title
volume 22 issue 3
pages 113- 125
publication date 2017-08
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023