بازدارندگی فلزات سنگین و حلالها بر آنزیم اورهآز برای تولید آمونیاک در سنتز داروی ضدفشار خون نیفیدیپین
Authors
Abstract:
Introduction: Simultaneous development of technology is composed with environmental hazardous with heavy-metals and organic solvents and thus toxic catalysts/organic solvents must be replaced with biocatalysts and water. Urease is a hydrolase enzyme and urease-urea can be considered a safe source of toxic ammonia in synthesis of nifedipine. Nifedipine is an antihypertensive drug synthesized by four–component reaction of 2 mmol methyl acetoacetate, 2–nitro-benzaldehyde, and ammonia using catalysts and organic solvents. The object of this research is replacement of toxic ammonia with urease-urea and organic solvents with water and study of heavy-metals and organic-solvent inhibition of urease on the synthesis of nifedipine. Methods: In this experimental work, by controlling of yield and time of nifedipine synthesis via reaction of methyl acetoacetate, 2–nitro-benzaldehyde, and urease/urea in water, optimum urease/urea concentration, temperature, and pH for maximum yield were determined. Then, the effect of heavy-metal/organic solvent inhibitors on the production of ammonia and urease-catalyzed synthesis of nifedipine have been investigated. Results: Based on the yield of nifedipine, the activity of urease for ammonia production depends on parameters such as urease/urea amount, temperature, pH, and kind or concentration of inhibitors. The results accorded urease specificity for maximum dissociation of urea in experiment with 10 mg/mL urease, pH=7, and 70 C° in water, while heavy-metal ion/organic solvent inhibitory of urease showed trends of Hg2+>Ag+>Cu2+>Pb2+>Cd2+ and acetonitrile>chloroform>dichloromethane to reduce in ammonia concentration and nifedipine. Conclusion: Urease-urea makes a biocompatible source of ammonia for synthesis of anti–hypertension drug of nifedipine, while inhibitors such as heavy metal cations especially Hg2+, organic solvents, and sulfuric acid decrease the reaction rate. Biocompatibility, use of water and no organic solvent/catalyst, high yield and selectivity are advantages of this green method in comparison to previous reported methods.
similar resources
اثر آلودگی خاکها به فلزات سنگین بر تولید گیاهان دارویی
بررسیهای سازمان بهداشت جهانی نشان دادهاست،در سالهای اخیراستفاده از داروهای گیاهی بهطور چشمگیری در سراسر جهان افزایش یافتهاست. با گسترش محبوبیت و تجارت گیاهان دارویی، سلامت، امنیت و کیفیت مواد خام گیاهان دارویی و محصولات فرآوریشده آنها به یک نگرانی عمده سازمانهای جهانی تبدیل شدهاست. آلودگیهای زیست محیطی،از جمله فلزات سنگین یکی از معیارهای کنترل کیفیت گیاهان دارویی و محصولات فرآوریشده آ...
full textسنتز نانومگنت باپوششدی تیوکاربامات و استفاده از آن در جداسازی فلزات سنگین
فلزات سنگین خصوصاً جیوه، سرب، مس و ... در آبهای استفاده شده در صنایع شیمیایی به ویژه در صنایع هسته ای، رنگ، متالورژی و... یافت میشود. این آلاینده ها بر سلامتی انسان و موجودات زنده دیگر تاثیر می گذارند، در نتیجه حذف این آلاینده ها از این آب های مصرف شده خیلی ضروری بوده و کارهای تحقیقاتی زیادی برای حذف این آلاینده ها از آب در سال های اخیر گزارش شده است. در این مقاله نانو ذرات اکسید آهن با پوشش دی...
full textمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textمقایسه تأثیر داروی تامسولوسین و نیفیدیپین در درمان طبی سنگهای دیستال حالب
Received: 19 Aug, 2012 Accepted: 8 Oct, 2012 Abstract Background & Aims: The comparison of clinical effect of tamsulosin and nifedipine in medical expulsive therapy of lower ureteral stones. Material & Methods : 57 patients with distal uretral stone ( size 3- 6 mm) were randomly divided in two groups. Group 1 ( 29 patient) recivedtamsulosin 0.4 mg daily and group 2 received ifedipine 30...
full textMy Resources
Journal title
volume 17 issue 1
pages 96- 104
publication date 2018-05
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023