ارزیابی تکثیر ژنومی انکوژن MYCN در بیماران ایرانی مبتلا به نوروبلاستوما با استفاده از دوروش PCR کیفی و کمی (Real Time)
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: امروزه در سراسر دنیا اولین اقدام پس از تشخیص هیستوپاتولوژیک نوروبلاستوما، بررسی تکثیر ژنومی MYCN بر روی نمونه تومور و بررسی وضعیت امپلیفیکیشن MYCN نقش اصلی را در تعین پیش‌آگهی و استراتژی درمان بیماران مبتلا به نوروبلاستوما دارد. روش بررسی: 75 بیمار شامل، 43 پسر و 32 دختر با میانگین سنی 1/4 سال (124-5/1 ماه) با تشخیص پاتولوژی نوروبلاستوما با استفاده از دو روش کیفی و کمی PCR از نظر تکثیر ژنومی MYCN بررسی شدند. یافته ها: 43 درصد بیماران با روش کیفی و 47 درصد با روش کمی، تکثیر ژنومی MYCN را نشان دادند. در گروه با تکثیر ژنومی MYCN، 28 درصد کمتر از یک سال و 43 درصد بیش از 1 سال سن داشتند. تکثیر ژنومی MYCN در 50 درصد بیماران با تشخیص پاتولوژی SRCT مشاهده شد. نتیجه گیری: روش PCR روشی سریع ، مقرون به صرفه و قابل اعتماد در بررسی تکثیر ژنومی MYCNمی باشد. این روش به مقدار کمی نمونه نیاز دارد. روش کمی به دلیل سریعتر بودن و توانایی بیشتر در آشکارسازی تکثیر ژنومی و کاهش موارد مشکوک، بر روش کیفی ارجحیت دارد
similar resources
ارزیابی تکثیر ژنومی انکوژن mycn در بیماران ایرانی مبتلا به نوروبلاستوما با استفاده از دوروش pcr کیفی و کمی (real time)
سابقه و هدف: امروزه در سراسر دنیا اولین اقدام پس از تشخیص هیستوپاتولوژیک نوروبلاستوما، بررسی تکثیر ژنومی mycn بر روی نمونه تومور و بررسی وضعیت امپلیفیکیشن mycn نقش اصلی را در تعین پیش آگهی و استراتژی درمان بیماران مبتلا به نوروبلاستوما دارد. روش بررسی: 75 بیمار شامل، 43 پسر و 32 دختر با میانگین سنی 1/4 سال (124-5/1 ماه) با تشخیص پاتولوژی نوروبلاستوما با استفاده از دو روش کیفی و کمی pcr از نظر ت...
full textمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textبررسی بیان ژن CYP1A1 در بیماران مبتلا به سرطان مری با استفاده از روش Real-time PCR
زمینه و هدف: سرطان مری توزیع و شیوع جغرافیایی بسیار متغیری نسبت به سایر انواع سرطان های شایع دارد. شیوع سرطان مری در ایران بسیار بالا می باشد. عوامل ژنتیکی مخصوصاً انکوژن‌ها از جمله عواملی است که در ایجاد و پیشرفت سرطان در بافت‌ها موثر هستند. در این میان ژن CYP1A1 (سیتوکروم P450، خانواده ١، زیر خانواده A، پلی پپتید ١) یکی از زیر خانواده های سیتوکروم P450 است که در سرطان مری نقش دارد، لذا هدف این...
full textارزیابی کمی و بهینه سازی تشخیص DNA آسپرژیلوس فومیگاتوس در نمونه خون با استفاده از تکنیک Real time PCR
Background and purpose: Ïnvasive aspergillosis (ÏÂ) is a serious opportunistic infection caused by various species of Âspergillus in immnucompromissed individuals. Basically, rapid and early diagnosis prevents ÏÂ progression. The purpose of this study was to quantify and optimize detection of Âspergillus fumigatus DNÂ in blood samples using Real Time PÇR. Materials and methods: Five millil...
full textافزایش بیان ژن BIM در بیماران مبتلا به Multiple Sclerosis با روش Real Time PCR
مقدمه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، به‌عنوان یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی شناخته می‌شود. یافته‌های به‌دست‌آمده حاکی از نقش سیستم ایمنی و عوامل مرتبط با تنظیم عملکرد این سیستم در بروز بیماری‌های سیستم اعصاب مرکزی مانند مالتیپل اسکلروزیس است. در این میان، ژن Bim به‌عنوان یکی از ژن‌های دخیل در تنظیم فعالیت‌های زیستی سلول مانند آپوپتوز، ازجمله ژن‌های کاندید مرتبط با این بیماری گزارش ...
full textتشخیص سریع سندرم تریزومی 21 با استفاده از تکنیک Real-time PCR کمی
سابقه و هدف: پیشگیری از تولد بیماران مبتلا به سندرم داون (تریزومی 21) از اولویت های وزارت بهداشت می باشد. هدف این مطالعه، تشخیص سریع بیماران مبتلا به سندرم داون با استفاده از تکنیک Real-time PCR کمی به منظور پایه گذاری روشی جدید برای تشخیص قبل از تولد است.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، ابتدا از افراد مورد مطالعه نمونه خون گرفته شد. پس از استخراج DNA ژنومی، میزان ژن DYRK1A2 در لنفوسیت های افراد...
full textMy Resources
Journal title
volume 21 issue 3
pages 188- 195
publication date 2011-11
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023