اثر محافظت نورونی هیستیدین بر سلول های ناحیه CA1 هیپوکامپ موش صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: عوامل متعددی از جمله آزادسازی گلوتامات و واکنشهای التهابی به دنبال ایسکمیمغزی منجر به مرگ سلولی میشوند. هیستامین میتواند باعث مهار آزادسازی گلوتامات و واکنشهای التهابی شود. هدف این مطالعه بررسی اثر محافظت نورونی اسید آمینه هیستیدین بر سلولهای ناحیه CA1 هیپوکامپ موش صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعداد 36 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به شش گروه مساوی شامل؛ کنترل، شاهد جراحی، ایسکمی و 3 گروه دریافت کننده دوزهای 200، 500 و 1000 میلیگرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. ایکسمی مغزی به مدت 60 دقیقه با انسداد موقت شریان مغزی میانی در همه گروهها به جز کنترل و شاهد جراحی انجام شد. پس از هفت روز میانگین تعداد نورونهای دژنره و میزان نکروز پانسلولار سلولهای ناحیه CA1 بررسی شد. دادهها با آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: نتایج نشان داد که میانگین تعداد نورونهای دژنره و میزان نکروز پان سلولار در گروههای دریافت کننده دوزهای 500 و 1000 میلیگرم بر کیلوگرم هیستیدین در مقایسه با گروه ایکسمی به طور معنیداری کاهش داشت(001/0p). نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد، تجویز هیستیدین قبل از ریپرفیوژن اثرات محافظت نورونی دارد و آسیب نورونهای ناحیه CA1 هیپوکامپ را به دنبال ایکسمی موقت، کاهش میدهد.
similar resources
اثر محافظت نورونی هیستیدین بر سلول های ناحیه ca۱ هیپوکامپ موش صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی
زمینه و هدف: عوامل متعددی از جمله آزادسازی گلوتامات و واکنش های التهابی به دنبال ایسکمی مغزی منجر به مرگ سلولی می شوند. هیستامین می تواند باعث مهار آزادسازی گلوتامات و واکنش های التهابی شود. هدف این مطالعه بررسی اثر محافظت نورونی اسید آمینه هیستیدین بر سلول های ناحیه ca1 هیپوکامپ موش صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعداد 36 سر موش صحرایی نر نژاد وی...
full textبررسی اثرات هیستیدین بر مورفولوژی سلول های ناحیه ca1 هیپوکامپ موش صحرائی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی
چکیده ندارد.
15 صفحه اولبررسی اثر یوبیکینون بر سلول های هرمی ناحیه ca1 هیپوکامپ موش صحرایی نر نژاد ویستار متعاقب ایسکمی/رپرفیوژن فراگیر گذرا
خلاصه فارسی سابقه و هدف: سکته مغزی بعنوان یک معضل بزرگ جهانی شناخته شده و نواحی مشخصی از مغز از جمله هیپوکامپ نسبت به ایسکمی/ رپرفیوژن مغزی حساس ترند. کوآنزیم کیوتن، آنتی اکسیدانی قوی است که در پایداری غشا سلول نقش دارد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر کوکیوتن درتغییرات بافتی هیپوکامپ، متعاقب ایسکمی/ رپرفیوژن مغزی می باشد. روش بررسی: 36 رأس موش صحرایی نر بالغ، نژاد ویستار به 6 گروه 6 تایی تقسیم ...
اثر استیل سالیسیلیک اسید روی نورونهای ناحیه ca۱ هیپوکامپ و یادگیری فضایی به دنبال انسداد موقت شریان مغزی میانی در موشهای صحرایی نر
هدف: هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات asa (acetyl salicylic acid) روی نورونهای هرمی ناحیه ca1 هیپوکامپ و یادگیری فضایی موشهای صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی بود. مواد و روشها: 49 سر موش صحرایی نر بهصورت تصادفی به گروههای کنترل، شاهد، ایسکمی، حلال asa و (80 و 40 20٬ میلیگرم بر کیلوگرم) asa تقسیم شدند. ایسکمی موضعی مغزی با انسداد موقت شریان مغزی میانی بهمدت 20 دقیقه القا شد. حیوا...
full textبررسی اثر نوروتروفیک تاکرولیموس (FK506) بر سلولهای هرمی ناحیه CA1 هیپوکامپ موش صحرایی ویستار متعاقب ایسکمی/ رپرفیوژن فراگیر گذرا
سابقه و هدف: ایسکمی مغزی به عنوان یک معضل بزرگ جهانی شناخته شده است و ریپرفیوژن متعاقب آن در نهایت منجر به مرگ برنامه ریزی شده سلولی یا آپوپتوز میگردد. نواحی مشخصی از مغز و انواع خاصی از نورونها از جمله نورونهای هرمی ناحیه CA1 هیپوکامپ نسبت به ایسکمی مغزی حساسترند. از آنجایی که اخیراً استفاده از ایمونوفیلین لیگاندها یک استراتژی مناسب وجدید به عنوان یک نوروپروتکتور و محرک نوروژنز مورد ملا...
full textاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 6
pages 507- 516
publication date 2012-02
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023