بررسی شیوع تالاسمی و مقایسه میانگین اندکس های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی، سال۱۳۹۲

زمینه و هدف: تالاسمی بیماری با توارث اتوزومی مغلوب که به علت اختلال در واریانت های ساختاری یا سنتز زنجیره های گلوبینی ایجاد می شود. غربالگری بیماری تالاسمی در داوطلبین ازدواج، فرصتی مناسب جهت پیش گیری و کنترل این بیماری است. با توجه به اهمیت تغییرات اندکس های خونی این مبتلایان، این مطالعه با هدف مقایسه تغییرات میانگین اندکس های خونی در داوطلبین ازدواج استان کهگیلویه و بویراحمد با نوع تالاسمی بود. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی ـ مقطعی نتایج آنالیز ژنتیکی با روش gap-pcr متضمن نوع تالاسمی و مقادیر ایندکس های خونی حجم متوسط سلولی(mcv)، هموگلوبین متوسط سلولی(mch)،هموگلوبینa2(hba2) و شمارش گلبول قرمز(rbc) مربوط به 111 نفر از داوطلبین ازدواج مراجعه کننده به مراکز بهداشت استان به همراه مشخصات جمعیت شناختی آنها وارد نرم افزار شده و با استفاده از آزمون های آنوا و ضریب همبستگی پیرسون، مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. یافته ها: تالاسمی آلفا با 4/78 درصد، غیر آلفاـ بتا با 9 درصد و بتا با 1/8 درصد بیشترین فراوانی را داشتند. میانگین اندکس های خونی داوطلبین ازدواج تالاسمیکhba2 با 75/0±77/2، mcv با 58/5 ±62/75، mch با40/2±87/23 وrbc با 62/0±61/5 بود. میانگین mcv در مبتلایان به تالاسمی آلفا به طور معنی داری بیشتر از این شاخص در مبتلایان به تالاسمی بتا بود. تفاوت میانگین اندکس mcv در بیماران تالاسمی آلفا و بیماران دچار تالاسمی غیر آلفاـ بتا معنی دار نبود. تفاوت میانگینmcv برای تالاسمی بتا با هر دو تالاسمی آلفا و غیر آلفاـ بتا معنی دار بود. برای اندکس هایmch و hba2، نتایج مشابه با mcv به دست آمد. در حالی که تفاوت میانگین rbc برای هیچ یک از انواع تالاسمی معنی دار نبود. در تمامی مبتلایان به انواع تالاسمی بین mcv و mch همبستگی مستقیم معنی دار وجود داشت. در مبتلایان به آلفا تالاسمی بین این دو اندکس با rbc همبستگی معنی دار معکوس بود(01/0 p=). نتیجه گیری: تفاوت معنی دار میانگین اندکس های خونmcv، mch و hba2 در مبتلایان به تالاسمی آلفا با بتا و تالاسمی غیر آلفاـ بتا با بتا و بتا تالاسمی با هر دو می تواند به عنوان یک شاخص پیشگویی کننده در تشخیص بالینی انواع تالاسمی در استان عمل نماید.