مطالعه تکوینی فراساختار سلول های کلاهک در ریشه گیاه نخود (pisum sativum l.)
Authors
abstract
سلول های کلاهک ریشه در گونه های گیاهی، تغییرات تکوینی متفاوتی را متحمل می شوند. در این پژوهش، تغییرات تکوینی فراساختار سلول های کلاهک ریشه گیاه نخود (pisum sativum l.) مطالعه شد. بدین منظور، نوک ریشه های دانه رُست های سه روزه در ماده تثبیت کننده نخستین حاوی w/v 5/ درصد پارا فرم آلدئید و v/v 2 درصد گلوتارآلدئید در بافر فسفات mm 100 و تثبیت کننده ثانویه تتراکسید اسمیوم v/v 1 درصد در همان بافر تثبیت شد. پس از آغشته سازی با استفاده از رزین لندن سفید برش هایی با ضخامت 60 نانومتر تهیه و با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری مطالعه شدند. در این گونه، سلول های بخش مرکزی کلاهک یا کلوملا در زیر ناحیه مریستمی با دارا بودن ویژگی های متعارف مربوط به استاتوسیت ها مشخص می شوند. در این سلول ها، وجود هسته بزرگ در قطب فوقانی و غشاهای شبکه آندوپلاسمی و آمیلوپلاست های فراوان در قطب تحتانی سلول جلب توجه می کند. با افزایش سن این سلول ها که با نزدیک شدن به ناحیه پیرامونی کلاهک مشخص می شود، ساختار آنها در جهت ترشح تخصص یابی پیدا می کند. با افزایش اندازه سلول ها، نسبت نوکلئوپلاسمی کاهش می یابد و تعداد دیکتیوزوم های گلژی و غشاهای شبکه آندوپلاسمی با ساختار توبولی-وزیکولی به طور قابل ملاحظه ای افزایش می یابد. به تدریج، اندامک های موجود در سیتوپلاسم به نواحی پیرامونی رانده می شوند و یک بخش عاری از اندامک در قطب فوقانی شکل می گیرد. سپس تعدادی از غشاهای شبکه آندوپلاسمی در اطراف منطقه عاری از اندامک، برای تشکیل واکوئل سازمان می یابند. به این صورت شبکه آندوپلاسمی را می توان به عنوان منشأ واکوئل در سلول های کلاهک ریشه نخود معرفی نمود. رشد دستگاه واکوئلی در این سلول ها در مراحل نهایی تکوینی انجام می گیرد و سلول ها در نهایت از کلاهک جدا می شوند.
similar resources
مطالعه تکوینی فراساختار سلولهای کلاهک در ریشه گیاه نخود (Pisum sativum L.)
سلولهای کلاهک ریشه در گونههای گیاهی، تغییرات تکوینی متفاوتی را متحمل میشوند. در این پژوهش، تغییرات تکوینی فراساختار سلولهای کلاهک ریشه گیاه نخود (Pisum sativum L.) مطالعه شد. بدین منظور، نوک ریشههای دانهرُستهای سه روزه در ماده تثبیتکننده نخستین حاوی w/v 5/ درصد پارا فرمآلدئید و v/v 2 درصد گلوتارآلدئید در بافر فسفات mM 100 و تثبیتکننده ثانویه تتراکسید اسمیوم v/v 1 درصد در همان بافر تثبی...
full textPea (Pisum sativum L.) Growth Mutants
This review is devoted to the Pisum sativum L. growth mutants. These mutants are presented by several groups of plants. The first group is characterized by short internodes (dwarf mutants le, na, lk, la, lh, ls) or by elongated internodes (slender mutant sln). The stem growth of mutants of both types (dwarf and slender) is controlled by hormones (GA and IAA) in the stem or in seeds. Mutants cha...
full textProperties of an Aminotransferase of Pea (Pisum sativum L.).
A transaminase (aminotransferase, EC 2.6.1) fraction was partially purified from shoot tips of pea (Pisum sativum L. cv. Alaska) seedlings. With alpha-ketoglutarate as co-substrate, the enzyme transaminated the following aromatic amino acids: d,l-tryptophan, d,l-tyrosine, and d,l-phenylalanine, as well as the following aliphatic amino acids: d,l-alanine, d,l-methionine, and d,l-leucine. Of othe...
full textDevelopment of the alt Mutant of Pisum sativum L.
The alt (albina-terminalis) mutant of Pisum sativum L. germinates normally, produces several nodes, and then above a sharp transition produces 2 to 3 bleached nodes, ceases growth, and eventually dies. Green nodes have normal chlorophyll content, absorption spectra, photosynthetic rates, and ultrastructure. In bleaching tissues, the chloroplasts degenerate rapidly, followed by extensive disrupt...
full textPyruvate Dehydrogenase Complex from Chloroplasts of Pisum sativum L.
Pyruvate dehydrogenase complex is associated with intact chloroplasts and mitochondria of 9-day-old Pisum sativum L. seedlings. The ratio of the mitochondrial complex to the chloroplast complex activities is about 3 to 1. Maximal rates observed for chloroplast pyruvate dehydrogenase complex activity ranged from 6 to 9 micromoles of NADH produced per milligram of chlorophyll per hour. Osmotic ru...
full textSupaeromaculata Lines in Pea (Pisum sativum L.) Obtained Following Mutagenesis
Six pea (Pisum sativum L.) mutant lines characterized by more extensive expression of the patches of silver flecking (aeromaculata) were isolated following mutagenesis. Line III/122 demonstrated the strongest expression of the supaeromaculata phenotype; the silver flecks covered large area of leaf surface. The phenotype of 1/221, 2/123, 3/13, 2/1413 and X/3 was expressed clearly but quite weake...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
زیست شناسی گیاهی ایرانجلد ۵، شماره ۱۵، صفحات ۸۳-۹۴
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023