بررسی رابطه بیان ژن های اصلی مسیر mep و میزان تولید مونوترپن ها در artemisia annua
Authors
abstract
جنسartemisia از خانواده asteraceae دارای 34 گونه در ایران است که حاوی ترکیبات با ارزش دارویی هستند. مهمترین کاربرد آرتمیزیا در درمان مالاریا میباشد. این گیاه علاوه بر آرتمیزنین، دارای ترکیبات ثانویه دیگری نظیر پلیفنولها، ترپنها، فیتواستروئیدها و الکالوئیدها میباشد. مسیر mep (2-c- متیل-d- اریتریتول 4- فسفات) یک مسیر کلروپلاستی بوده که مونوترپنها از این مسیر تولید میشوند. این مسیر تنها در گیاهان فتوسنتزکننده و بعضی باکتریها وجود دارد. در این تحقیق میزان تولید ترکیبات مونوترپن از مسیر mep با بیان سه ژن اصلی این مسیر (dxs, dxr, hdr) در سه بافت برگ، غنچه و گل مورد مقایسه قرار گرفت. ترکیبات مونوترپن توسط دستگاه gc/ms شناسایی شده و بیان ژنها بهروش pcr زمان واقعی مطالعه شد. تعداد شش ترکیب مونوترپن α-pinene، camphene، β-myrcene، 1,8-cineole، artemisia ketone و camphor حاصل تجزیه با gc/ms در برگ، غنچه و گل بهترتیب 8/60، 54 و 76/78 درصد از عصاره را به خود اختصاص دادند. از بین این ترکیبات نیز artemisia ketone و camphor میزان بالاتری داشتند. بیان ژن dxs در غنچه و گل 3 برابر برگ بود. همچنین، ژن dxr بیشترین میزان بیان را در گل نشان داد و بیان ژن hdr در برگ 3 برابر گل و تقریبا مشابه غنچه بود.
similar resources
بررسی رابطه بیان ژنهای اصلی مسیر MEP و میزان تولید مونوترپنها در Artemisia annua
جنسArtemisia از خانواده Asteraceae دارای 34 گونه در ایران است که حاوی ترکیبات با ارزش دارویی هستند. مهمترین کاربرد آرتمیزیا در درمان مالاریا میباشد. این گیاه علاوه بر آرتمیزنین، دارای ترکیبات ثانویه دیگری نظیر پلیفنولها، ترپنها، فیتواستروئیدها و الکالوئیدها میباشد. مسیر MEP (2-C- متیل-D- اریتریتول 4- فسفات) یک مسیر کلروپلاستی بوده که مونوترپنها از این مسیر تولید میشوند. این مسیر تنها د...
full textتنظیم بیان ژن کلیدی ADS در مسیر بیوسنتز آرتمیزینین در ژنوتیپ های گونه Artemisia annua ایران
بیماری مالاریا به وسیلة تک یاخته Plasmodium falsiparum ایجاد میشود. عامل بیماری به سلولهای قرمز خون حمله کرده و آنها را تخریب میکند. امروزه مالاریا در بیش از یکصد کشور دنیا گزارش شده است. آرتمیزینین سسکوئی ترپنی است که از طریق دو مسیر ایزوپرنوید و موالونات در گیاه A. annua ساخته میشود. آرتمیزینین اکنون به عنوان یک داروی بسیار مؤثر و جدید کاربرد فراوانی پیدا کرده است. در این تحقیق شش ژنوتیپ ...
full textتنظیم بیان ژن کلیدی ads در مسیر بیوسنتز آرتمیزینین در ژنوتیپ های گونه artemisia annua ایران
بیماری مالاریا به وسیلة تک یاخته plasmodium falsiparum ایجاد می شود. عامل بیماری به سلول های قرمز خون حمله کرده و آنها را تخریب می کند. امروزه مالاریا در بیش از یکصد کشور دنیا گزارش شده است. آرتمیزینین سسکوئی ترپنی است که از طریق دو مسیر ایزوپرنوید و موالونات در گیاه a. annua ساخته می شود. آرتمیزینین اکنون به عنوان یک داروی بسیار مؤثر و جدید کاربرد فراوانی پیدا کرده است. در این تحقیق شش ژنوتیپ ...
full textArtemisia annua L
Shoot cultures of Artemisia annua L. were cultivated in three different micropropagation systems: an ultrasonic nutrient mist bioreactor (UNMB), a modified ultrasonic nutrient mist bioreactor (MUNMB) and solid culture in Magenta boxes. The shoots cultivated in the UNMB and MUNMB showed excellent growth. The dry weight increase (35 times) of shoot cultures in the MUNMB was higher than those (25 ...
full textAnnual Wormwood ( Artemisia annua L
Uses Traditional and Artisanal Used traditionally in China to treat fevers and hemorrhoids. Used in the crafting of aromatic wreaths, as a flavoring for spirits such as vermouth, and as a source of essential oils for the perfume industry.
full textتاثیر نانو الیسیتورهای کبالت و کیتوزان بر میزان تولید آرتمیزنین و بیان دو ژن کلیدی SQS و DBR2 در گیاه Artemisia annua
گیاه درمنه (Artemisia annua) به دلیل تولید آرتمیزنین با خاصیتهای مختلف مانند مقابله با پلاسمودیمهای عامل بیماری مالاریا و درمان انواع سرطانها، دارای اهمیت ویژه میباشد. در این مطالعه به منظور بررسی تاثیر الیسیتور نانوکبالت و نانو کیتوزان روی میزان بیان ژنهای کلیدی مسیر بیوسنتزی آرتمیزنین (SQS و DBR2) و مقدار تولید این ماده در سوسپانسیون سلولی درمنه از غلظتهای 25/0، 5/2 و 5 میلی گرم در لیت...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
دو فصلنامه تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایرانPublisher: مؤسسه تحقیقات جنگلها و مراتع کشور
ISSN 1735-0891
volume 22
issue 2 2015
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023