CRISPR–Cas9 Based Therapeutics: Not So Fast
ثبت نشده
چکیده
منابع مشابه
فناوری ویرایش ژن کریسپر ـ کَس 9 از منظر حقوق مالکیت فکری و ایمنی زیستی
In recent years, inexpensive and fruitful gene editing techniques such as CRISPR-Cas9 and NaAgo have revolutionized the biotechnology industry. Genetically edited organisms, gene therapy, treatment of diseases such as AIDS and editing human cells are some of the marvelous applications of such technologies. Using such technologies in large scale or granting exclusive rights on their products or ...
متن کاملTargeted delivery of CRISPR/Cas9 to prostate cancer by modified gRNA using a flexible aptamer-cationic liposome
The potent ability of CRISPR/Cas9 system to inhibit the expression of targeted gene is being exploited as a new class of therapeutics for a variety of diseases. However, the efficient and safe delivery of CRISPR/Cas9 into specific cell populations is still the principal challenge in the clinical development of CRISPR/Cas9 therapeutics. In this study, a flexible aptamer-liposome-CRISPR/Cas9 chim...
متن کاملمروری بر سیستم CRISPR/Cas9 بعنوان ابزار ویرایش ژنوم کارآمد در توسعه گیاهان تراریخته
سیستم تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای Cas9 (CRISPR/Cas9) یکی از روشهای موثر و جدید ویرایش هدفمند ژنوم است که در جهت ارتقای کیفیت و عملکرد گیاهان زراعی و ایجاد صفات جدید گیاهی مورد استفاده است. سازوکار CRISPR/Cas9 بطور گسترده در ویرایش ژنوم، خاموشی ژن، کنترل فرآیند رونویسی همراه با اختصاصیت بالا و کاهش اثرات توالی‌های غیرهدف توسط برش‌های دورشته ای (DSBs) در DNA ژنومی و تغییر در...
متن کاملGeneration of global Spata19 knockout mouse using CRISPR/Cas9 nickase technology
Introduction: SPATA19 gene is expressed in developmental stages of testis and some organs, but so far its function has only been examined in the testis. In this study, we provided an effective pathway for the generation of these mice using new CRISPR / Cas9 nickase method while generating Spata19 knockout mice for future studies in other organs. Materials and Methods: CRISPR / Cas9 nickase plas...
متن کاملCRISPR/Cas9: ابزار قدرتمند مولکولی برای ویرایش ژنوم
اصلاح هدفمند ژنومی با استفاده از نوکلئازهای هدایت شونده توسط RNA روشی سریع، آسان و پربازده است که نه تنها امکان دستکاری و تغییر ژنها و مطالعات کارکردی را برای پژوهشگران فراهم نموده است، بلکه آگاهی آنها را در رابطه با اساس مولکولی بیماریها و ابداع روشهای درمانی نوین و هدفمند افزایش داده است. تاکنون فنون متفاوتی با عنوان قیچیهای مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژنوم شاملZFN ،TALEN وCRISPR/Ca...
متن کامل