مقایسه کمیت و کیفیت dnaاستخراج شده از اسپرم گاو با روش نمکی و فنل-کلروفرم

مباحث مولکولی از اهمیت روز افزونی در بررسی های علوم زیستی برخوردار است که استخراج اسیدهای نوکلیک(dna و rna) اولین گام در این بررسی ها می باشد. لذا استفاده از یک روش استخراج dna که سریع، بی خطر، مقرون به صرفه و دارای کمیت و کیفیت مطلوبی باشد، همیشه مورد نیازاست. چندین روش مختلف به منظور حداقل کردن مراحل استخراج dna توسط محققان مختلف گزارش شده که نتایجمطالعات اخیرنشانمی دهد،باتوجهبههدفو کاربردیکهازاستخراج dnaمدنظر است، روش مطلوب استخراج dna می بایست انتخاب شود.هدف از این تحقیق مقایسه کمیت و کیفیت dnaبا دو روش نمکی و روش فنل-کلروفرم می باشد در این تحقیق از 80 نمونه اسپرم گاوهلشتاین استفاده گردید.بعد از استخراج dna،به منظور تعیین کمیت و کیفیت dna استخراج شده،ازدستگاه نانودراپ و ژل آگارز استفاده شد. میانگین حداقل مربعات کمیت و کیفیت dna استخراج شده با روش استخراج نمکی به ترتیب 88/114±27/813 (نانوگرم درمیکرولیتر) و 013/0±86/1 و با روش فنل-کلروفرم به ترتیب 16/23±31/175 (نانوگرم درمیکرولیتر) و 022/0±57/1 بود. همچنین نتایج الکتروفورز فقدان شکستگی در نمونه های dna را نشان داد. مطالعه حاضرنشان می دهد که استخراج dna از اسپرم با روش نمکی نتایج مطلوبتری نسبت به روش فنل-کلروفرم داشت لذا به نظر می رسد این روش برای استخراج dna از نمونه های اسپرم در آزمایشگاه های مولکولی مناسب تر باشد.