تعیین فراوانی سویه های لیستریا منوسیتوژنز در نمونه های کلینیکی و غیرکلینیکی به روش فنوتیپی و تائید آن به روش pcr

نویسندگان

اباذر پورنجف

abazar pournajaf گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران لیدا لطف الهی

lida lotfollahi 3. گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران غلامرضا ایراجیان

gholamreza irajian گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران عبدالله اردبیلی

abdollah ardebili 4. گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران بهروز صادقی کلانی

چکیده

زمینه و اهداف: لیستریا منوسیتوژنز یک پاتوژن فرصت طلب و عامل بیماری لیستریوزیس با طیف بالینی گسترده می باشد؛ بنابراین آلودگی با لیستریا مونوسیتوژنز تهدیدی برای سلامتی به ویژه افراد با سرکوب سیستم ایمنی محسوب می گردد. هدف از انجام این مطالعه، تعیین فراوانی لیستریا منوسیتوژنز با استفاده از روش های فنوتیپی و تأیید ایزوله های شناسایی شده از طریق روش pcr در نمونه های بالینی و غیرکلینیکی می باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه 617 نمونه بررسی شد. پس از رشد ابتدا بر روی محیط اختصاصی پالکام آگار کلنی های رشد یافته با استفاده از تست های رایج بیوشیمیایی مورد ارزیابی قرار گرفتند. در نهایت، از واکنش زنجیره پلیمراز (pcr) به منظور تأیید سویه ها استفاده گردید. یافته ها: تعداد 46(4/7%) ایزوله لیستریا منوسیتوژنز از کل 617 نمونه جمع آوری شده، جدا گردید. از بین 170 نمونه بالینی، تعداد 14 (2/8%) سویه شامل 4(5/7%) سویه از جفت، 2(7/5) سویه از ادرار ، 5(2/14%) سویه از سواب واژن و 3(5/8%) سویه از رکتال سواب جدا شدند. همچنین، 5(1/7%)، 2 (10%) و 2(7/11%) سویه نیز از 107 نمونه لبنی مختلف به ترتیب شامل پنیر، خامه و کشک به دست آمدند. از 210 نمونۀ فرآورده های مختلف گوشتی نیز،11 (2/5%) سویه جدا شد که شامل 5 (5/5%)، 4(2/7%) و 2(3%) به ترتیب از سوسیس، عصاره گوشت و عصاره مرغ بود. در نهایت، 12 (3/9%) سویه، از 130 نمونه دامی جداسازی گردید که شامل 6 (10%) تا از بز، 4(8%) سویه از گوسفند و 2 (10%) سویه از گاو بودند. در واکنش pcr نیز تمامی 46 سویه لیستریا منوسیتوژنز دارای ژن inla بودند. نتیجه گیری: مطالعه حاضر آلودگی نمونه های بالینی و غیرکلینیکی به لیستریا منوسیتوژنز را نشان می دهد؛ بنابراین، استفاده از یک تکنیک ساده و استاندارد از قبیل pcr جهت ردیابی سریع این باکتری از منابع مختلف ضروری به نظر می رسد.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

تعیین فراوانی سویه های لیستریا منوسیتوژنز در نمونه های کلینیکی و غیرکلینیکی به روش فنوتیپی و تائید آن به روش PCR

زمینه و اهداف: لیستریا منوسیتوژنز یک پاتوژن فرصت‌طلب و عامل بیماری لیستریوزیس با طیف بالینی گسترده می‌باشد؛ بنابراین آلودگی با لیستریا مونوسیتوژنز تهدیدی برای سلامتی به ویژه افراد با سرکوب سیستم ایمنی محسوب می‌گردد. هدف از انجام این مطالعه، تعیین فراوانی لیستریا منوسیتوژنز با استفاده از روش های فنوتیپی و تأیید ایزوله‌های شناسایی‌شده از طریق روش PCR در نمونه‌های بالینی و غیرکلینیکی می‌باشد. مو...

متن کامل

مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure

کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...

متن کامل

بررسی فراوانی ژن ctpA در باکتری های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از طیور به روش PCR

سابقه و هدف: لیستریا مونوسیتوژنز توانایی ایجاد عفونت در انسان و حدود 50 گونه از حیوانات را دارد. گوشت و فرآورده های گوشتی نقش بالقوه ای در انتقال لیستریا به انسان دارند و باعث ایجاد بیماری لیستریوز می گردند. هدف از این مطالعه تعیین میزان آلودگی طیور به لیستریا مونوسیتوژنز و بررسی فراوانی ژن ctpA می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 410 نمونه جمع آوری شده از طیور در شهر...

متن کامل

بررسی فراوانی ژن ctpA در باکتری های لیستریا مونوسیتوژنز جدا شده از طیور به روش PCR

سابقه و هدف: لیستریا مونوسیتوژنز توانایی ایجاد عفونت در انسان و حدود 50 گونه از حیوانات را دارد. گوشت و فرآورده های گوشتی نقش بالقوه ای در انتقال لیستریا به انسان دارند و باعث ایجاد بیماری لیستریوز می گردند. هدف از این مطالعه تعیین میزان آلودگی طیور به لیستریا مونوسیتوژنز و بررسی فراوانی ژن ctpA می باشد. مواد و روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی-توصیفی بر روی 410 نمونه جمع آوری شده از طیور در شهر...

متن کامل

تعیین مقاومت به آمیکاسین در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس MDR به روش: PCR-RFLP

  زمینه و هدف : آمیکاسین یکی از داروهای کلیدی خط 2 برای درمان سل می­باشد. جهش در کدون­های 1400، 1401 و 1483 از ژن srRNA 16 با مقاومت به آمیکاسین در ارتباط است. هدف از این مطالعه آشکارسازی این جهش­ها با استفاده از روش PCR-RFLP درسوش­های مقاوم به چند دارو ( MDR Multiple Drug Resistant ) مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مقاوم به آمیکاسین بود.   روش­کار : آزمون ارزیابی حساسیت دارویی با استفاده از روش تناسب...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله میکروب شناسی پزشکی ایران

جلد ۷، شماره ۲، صفحات ۱۴-۱۹

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023