بررسی قدرت تمایز سروتیپ های سالمونلا با تکنیک pcr-ribotyping در سویه های جدا شده از کودکان مبتلا به اسهال زیر ۱۵ سال

زمینه و هدف: سالمونــلا، از مهم تریــن پاتوژن هــای ایجاد کننده اسهال و بیماری های ناشی از غذا در انسان می باشــد. از علایــم آن، اسهال، تــب، استفراغ و در برخــی مــوارد، اسهال خونــی است. به دلیل اهمیت این ارگانیسم به عنــوان یکــی از پاتوژن هــای بیماریــزا، شناسایــی و تشخیــص سریــع ایــن پاتــوژن و همچنین تمایز سروتیپ های آن از هم توسط روشهای مولکولی، لازم می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی تکنیک pcr-ribotyping (polymerase chain reaction-ribotyping) در سروتیپ های سالمونلای جدا شده از نمونه های اسهالی می باشد. روش بررسی: نمونه های مورد مطالعه در این تحقیق شامل سویه های سالمونلای جدا شده از 115 کودک مبتلا به اسهال بود که پس از تعیین نوع سروتیپ آنها، dna با روش فنل/کلرفرم استخراج شد و تکنیک pcr-ribotyping توسط پرایمرهای p2 و p1 مربوط به ژن 16s-23srrna انجام گرفت. در نهایت محصولات pcr بر روی ژل آگارز 8/1% الکتروفورز شدند و بعد از رنگ آمیزی ژل با اتیدیوم بروماید، آنالیز صورت گرفت. داده های بدست آمده با برنامه(version 11.5)spss و آزمون آماری chi-square و برنامه آماری ntsys2 آنالیز شدند. یافته ها: 115 نمونه سالمونلا، شامل سروتیپ های paratyphi a، paratyphi b، paratyphi c، paratyphi d و typhi بودند. در ارتباط با ژن 16s-23srrna، تمامی سروتیپ ها دارای 5 باند مشابه در حد فاصل 2500-700 جفت باز بودند. نتیجه گیری: با توجه به نتایج بدست آمده، می توان گفت تکنیک pcr-ribotyping دارای توانایی کافی جهت شناسایی سویه های سالمونلا در حد جنس می باشد ولی برای تعیین نوع سروتیپ، از قدرت تمایز زیادی برخوردار نمی باشد.