مروری بر سندرم پیکنودیزوستوزیس و گزارش یک مورد

سابقه و هدف: پیکنودیزوستوزیس یک ناهنجاری خاص از دسته ناهنجاری های استخوانی اسکلروزان می باشد که دارای علت ژنتیکی است. ویژگی های این سندرم، قد کوتاه، براکی سفالی، انگشتان کوتاه و ضخیم، بسته نشدن فونتانل ها و سوچورهای کرانیال، هیپوپلازی زاویه مندیبل، دیس پلازی ترقوه و استئواسکلروزیس منتشر می باشند. همچنین شکستگی های متعدد استخوان های دراز و استئومیلیت فک از عوارض شایع این بیماری است. در این مقاله، موردی که ویژگی های رادیولوژیک و دهانی این سندرم را نشان می دهد، همراه با مروری اجمالی بر مقالات مربوطه ارایه می شود.نتیجه گیری: با توجه به اینکه علایم دهانی و خصوصیات ظاهری این بیماری نشانه های قابل اعتمادی جهت بررسی های کاملتر آن می باشند، شناخت و توجه به این علایم می تواند به تشخیص بیماری کمک کرده، پیش آگهی آن را ارتقا بخشد، بنابراین دندانپزشک می تواند اولین کسی باشد که با اطلاع از خصوصیات ظاهری و علایم دهانی این بیماری بررسی های لازم جهت تشخیص بیماری را دنبال کند.