میزان موتاسیون های ژنهای flt۳ itd و flt۳ tkd در بیماران مبتلا به میلوم مالتیپل (مطالعه شاهد-مورد)

مقدمه: میلوم مالتیپل تکثیر بی رویه ی پلاسما سل ها از یک کلون بدخیم است. تومور ، محصولات ناشی از آن و پاسخ ایمنی میزبان منجر به آسیب ارگان ها می شود. بعضی فاکتورهای مرتبط با پاتوژنر بیماری شناخته شده اند. از آنجایی که موتاسیون های flt3 در لوسمی ها به عنوان یک فاکتور تعیین کننده شناخته می شود هدف این مطالعه بررسی رابطه ی بین موتاسیون های itd (internal tandem duplication) flt3 وflt3 tkd(tyrosine kinase domain) و بیماری میلوم مالتیپل بود. مواد و روشها: این مطالعه ی مورد شاهدی روی60 بلاک پارافینی مغز استخوان (۳۰بیمارمبتلا به میلوم مالتیپل و ۳۰نمونه ی نرمال) در بخش های پاتولوژی بیمارستان های قائم و امام رضای شهر مشهد انجام شد. بعد از تهیه ی برشها ، dna استخراج و دو آزمون pcr برای شناسایی موتاسیون های مذکور روی هر نمونه انجام شد. نتایج: متوسط سن بیماران۱۰± ۶۴ سال بود. هیچ نوع موتاسیون flt3 در بیماران مبتلا به میلوم مالتیپل مشاهده نشد. نتیجه گیری: یافته های ما نشان داد که وقوع موتاسیون در ژن flt3 در بیماران مبتلا به میلوم مالتیپل غیرمعمول به نظر می رسد.