Syntheses of 3 (CO), 4: 13(CO), 14-Dibenzoylenequaterrylene and Dinaphtho-[1, 2, 3-cd : 2', 3', 4'-tu] -quaterrylene

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

SELENIUM HETEROCYCLES XXXX [I] SYNTHESES OF 4- (2-PYRAZINYL) - 1, 2, 3: SELENADIAZOLE AND 4- (2-PYRAZILYL)' - l,2,3- THIADIAZOLE

Reaction of thionyl chloride with 2-acetyl-1- benzenesulfonylpyrrole semicarbazone (6 c) gave 4 - (1- benzenesulfonyl-2 - pyrrolyl) - 1, 2, 3 -thiadiazole (lc). Selenium dioxide oxidation of 2-acetylpyrazine semicarbazone (10) in acetic acid afforded 4- (2-pyrazinyl) - 1, 2, 3- selenadiazole (4). Reaction of thionyl chloride with compound 10 gave 4- (2-pyrazinyl) - 1, 2, 3- thiadiazole (3)....

متن کامل

Synthesis and Antimicrobial Activity of Some 2-[(4-Substituted-Phenyl-3-Chloro-Azetidin-2-One)-5-(2'-Methylamino-4-Phenyl-1', 3'-Thiazolyl-]-1, 3,4-Thiadiazoles

A new 2-[(4-substituted-phenyl-3-chloroazetidin-2-one)-5-(2'-methylamino 4-phenyl-1', 3'-thiazolyl-]-1, 3, 4-thiadiazoles, 5(a-n) were synthesized from 2-substituted-benzylideneamino-5-[2'-methylamino-4'-phenyl-1',3'-thiazolyl]-1,3, 4-thiadiazole, 4(a-n) using 2-amino-4phenyl-1, 3-thiazole as a starting material. The synthesised compounds have been screened in vitro for their antimicrobial acti...

متن کامل

روشهای جدید سنتز مشتقات تیازولو [b, 2, 3] [4, 2, 1] تری آزول و 1، 2، -4 تری آزولو [b -4, 3] [4, 3, 2] تیادین آذین

واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...

15 صفحه اول

Synthesis and Leishmanicidal Activity of 1-[5-(5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl]-4-benzoylepiperazines

A series of (5-nitrofuran-2-yl)-1, 3, 4-thiadiazole-2-yl derivatives 6a–6e have been synthesized and screened for in vitro anti-leishmanial activity against the promastigote form of L. major. The structure of Schiff bases were confirmed by 1H NMR, IR. Screening results indicate that all of the designed and synthesized final compounds (6a-6e) significantly reduced the viability of promastigotes ...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Nippon kagaku zassi

سال: 1966

ISSN: 0369-5387,2185-0917

DOI: 10.1246/nikkashi1948.87.3_284