Structural basis for the site-specific chemical modification of proteins

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Structural Basis for the Site-Specific Incorporation of Lysine Derivatives into Proteins

Posttranslational modifications (PTMs) of proteins determine their structure-function relationships, interaction partners, as well as their fate in the cell and are crucial for many cellular key processes. For instance chromatin structure and hence gene expression is epigenetically regulated by acetylation or methylation of lysine residues in histones, a phenomenon known as the 'histone code'. ...

متن کامل

modification of nanoclay for improving the physico-mechanical properties of dental adhesives

هدف اصلی این مطالعه تهیه یک سامانه نوین چسب عاجی دندانی بر پایه نانورس پیوند شده با پلی متاکریلیک اسید، نانورس پیوند شده با پلی اکریلیک اسید، مخلوط نانوسیلیکا و نانورس پیوند شده با پلی متاکریلیک اسید، مخلوط نانوسیلیکا و نانورس پیوند شده با پلی اکریلیک اسید و نانورس پیوند شده با کیتوسان اصلاح شده با گلایسیدیل متاکریلات است. پیوند پلی متاکریلیک اسید و پلی اکریلیک اسید بر ری سطح نانورس در حضور و ...

Site-specific labeling of proteins for single-molecule FRET by combining chemical and enzymatic modification.

An often limiting factor for studying protein folding by single-molecule fluorescence resonance energy transfer (FRET) is the ability to site-specifically introduce a photostable organic FRET donor (D) and a complementary acceptor (A) into a polypeptide chain. Using alternating-laser excitation and chymotrypsin inhibitor 2 as a model, we show that chemical labeling of a unique cysteine, followe...

متن کامل

Solution structure of DnaE intein from Nostoc punctiforme: structural basis for the design of a new split intein suitable for site-specific chemical modification.

Naturally split DnaE intein from Nostoc punctiforme (Npu) has robust protein trans-splicing activity and high tolerance of sequence variations at the splicing junctions. We determined the solution structure of a single chain variant of NpuDnaE intein by NMR spectroscopy. Based on the NMR structure and the backbone dynamics of the single chain NpuDnaE intein, we designed a functional split varia...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography

سال: 2013

ISSN: 0108-7673

DOI: 10.1107/s0108767313097183