Stimulierung eines redoxinduzierten Elektronentransfers durch Interligand‐Wasserstoffbrücken in einem Cobaltkomplex mit redoxaktivem Guanidin‐Liganden

Die ersten oktaedrisch koordinierten CoII-Komplexe mit redoxaktivem Bisguanidin-Liganden und acac-Coliganden wurden synthetisiert hinsichtlich ihrer Redoxchemie analysiert. N-H-Funktionen in einem partiell alkylierten Guanidino-Gruppen bilden N-H⋅⋅⋅O-Brücken zu den beeinflussen dadurch stark die Redoxchemie. Bei allen Komplexen ist erste 1 e−-Oxidation metallzentriert führt CoIII-Komplexen neutralen Bisguanidin-Ligandeneinheiten. zweite im Falle von Cobalt-Bisguanidin-Komplexen vollständig ligandenzentriert; es resultieren CoIII-Komplexe radikal-monokationischen Bisguanidin-Liganden. der Oxidation eines Cobalt-Bisguanidin-Komplexes teilalkylierten kommt dagegen durch Verstärkung Wasserstoffbrücken einer Metallreduktion (CoIII→CoII) 2 des Guanidin-Liganden, dem Beispiel für das Auslösen redoxinduzierten Elektronentransfers Interligand-Wasserstoffbrücken.